Epirubicin-Teva liquid 10 mg/5 ml Concentré pour solution Injectable i. v./Solution pour Instillation i. ves.

Երկիր: Շվեյցարիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

epirubicini hydrochloridum

Հասանելի է:

Teva Pharma AG

ATC կոդը:

L01DB03

INN (Միջազգային անվանումը):

epirubicini hydrochloridum

Դեղագործական ձեւ:

Concentré pour solution Injectable i. v./Solution pour Instillation i. ves.

Կազմը:

epirubicini hydrochloridum 10 mg, natrii chloridum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 5 ml corresp. natrium 17.7 mg.

Դաս:

A

Թերապեւտիկ խումբ:

Synthetika

Թերապեւտիկ տարածք:

Cytostatique

Լիազորման կարգավիճակը:

zugelassen

Հաստատման ամսաթիվը:

1970-01-01

Տեղեկատվական թերթիկ

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
Aucun résultat
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Epirubicin-Teva liquid
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Epirubicin-Teva liquid
Teva Pharma AG
Composition
Principes actifs
Chlorhydrate d'épirubicine.
Excipients
Chlorure de sodium, acide chlorhydrique, eau pour préparations
injectables.
Un flacon de 10 mg/5 ml contient au maximum 17.7 mg de sodium.
Un flacon de 20 mg/10 ml contient au maximum 35.4 mg de sodium.
Un flacon de 50 mg/25 ml contient au maximum 88.6 mg de sodium.
Un flacon de 100 mg/50 ml contient au maximum 177.2 mg de sodium.
Un flacon de 200 mg/100 ml contient au maximum 354.4 mg de sodium.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Concentré pour la préparation d'une solution injectable
i.v./solution pour instillation i.vés
Pour instillation intravésicale et administration intraveineuse.
Concentré pour la préparation d'une solution injectable
i.v./solution pour instillation i.vés à 10 mg/5 ml: 1
flacon de 5 ml contient 10 mg de chlorhydrate d'épirubicine,
correspondant à 2 mg/ml. solution claire, rouge
et stérile.
Concentré pour la préparation d'une solution injectable
i.v./solution pour instillation i.vés à 20 mg/10 ml: 1
flacon de 10 ml contient 10 mg de chlorhydrate d'épirubicine,
correspondant à 2 mg/ml. solution claire, rouge
et stérile.
Concentré pour la préparation d'une solu
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 25-10-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 03-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 03-06-2024