Eperzan

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
20-02-2019
SPC SPC (SPC)
20-02-2019
PAR PAR (PAR)
20-02-2019

active_ingredient:

Albiglutide

MAH:

GlaxoSmithKline Trading Services Limited

ATC_code:

A10BJ04

INN:

albiglutide

therapeutic_group:

Leki stosowane w cukrzycy

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutic_indication:

Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych w celu poprawy kontroli glikemii jako:MonotherapyWhen dieta i ćwiczenia samotnie, nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii u pacjentów, dla których zastosowanie metformina jest niewłaściwe z powodu przeciwwskazań lub nietolerancji. Dodatkowe połączenie terapii połączeniu z innymi сахароснижающих leków, w tym insuliny podstawowej, kiedy to, wraz z dietą i ćwiczeniami nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii (patrz punkt 4. 4 i 5. 1 dla dostępnych danych o różnych kombinacjach).

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Wycofane

authorization_date:

2014-03-20

PIL

                                45
B.
ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
46
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
EPERZAN 30 MG, PROSZEK I ROZPUSZCZALNIK DO SPORZĄDZANIA ROZTWORU DO
WSTRZYKIWAŃ
Albiglutyd
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć
się, jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może zaszkodzić
innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi,
pielęgniarce lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU EPERZAN
3.
JAK PRZYJMOWAĆ LEK EPERZAN
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK EPERZAN
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
INSTRUKCJE UŻYCIA FABRYCZNIE NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA
_(na odwrocie)_ PYTANIA I ODPOWIEDZI DOTYCZĄCE INSTRUKCJI UŻYCIA FABRYCZNIE
NAPEŁNIONEGO WSTRZYKIWACZA _ _
_ _
PROSZĘ PRZECZYTAĆ OBIE STRONY NINIEJSZEJ ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK EPERZAN I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Eperzan zawiera substancję czynną albiglutyd, który należy do
grupy leków zwanych agonistami receptora
GLP-1, stosowanych w celu obniżenia stężenia cukru (glukozy) we
krwi u dorosłych pacjentów z cukrz
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie zidentyfikowanie
nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby należące do fachowego
personelu medycznego powinny
zgłaszać wszelkie podejrzewane działania niepożądane. Aby
dowiedzieć się, jak zgłaszać działania
niepożądane – patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Eperzan 30 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 30 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Eperzan 50 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do
wstrzykiwań.
Każdy wstrzykiwacz umożliwia podanie 50 mg albiglutydu na dawkę 0,5
ml po rozpuszczeniu.
Albiglutyd jest zrekombinowanym białkiem fuzyjnym składającym się
z dwóch kopii 30-aminokwasowej
sekwencji zmodyfikowanego ludzkiego glukagonopodobnego peptydu 1
połączonych szeregowo z albuminą
ludzką w drodze fuzji genowej.
Albiglutyd jest wytwarzany w komórkach
_Saccharomyces cerevisiae_
z wykorzystaniem techniki
rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań.
Proszek: liofilizowany proszek o zabarwieniu białym do żółtego.
Rozpuszczalnik: przezroczysty, bezbarwny roztwór.
4
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Eperzan jest wskazany w leczeniu cukrzycy typu 2. u osób dorosłych w
celu poprawienia utrzymywania
pożądanego stężenia glukozy we krwi (kontroli glikemii) w
następujących schematach:
Monoterapia
Gdy sama dieta i aktywność fizyczna nie wystarczają do odpowiedniej
kontroli glikemii u pacjentów, u
których stosowanie metforminy u
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 20-02-2019
SPC SPC բուլղարերեն 20-02-2019
PAR PAR բուլղարերեն 20-02-2019
PIL PIL իսպաներեն 20-02-2019
SPC SPC իսպաներեն 20-02-2019
PAR PAR իսպաներեն 20-02-2019
PIL PIL չեխերեն 20-02-2019
SPC SPC չեխերեն 20-02-2019
PAR PAR չեխերեն 20-02-2019
PIL PIL դանիերեն 20-02-2019
SPC SPC դանիերեն 20-02-2019
PAR PAR դանիերեն 20-02-2019
PIL PIL գերմաներեն 20-02-2019
SPC SPC գերմաներեն 20-02-2019
PAR PAR գերմաներեն 20-02-2019
PIL PIL էստոներեն 20-02-2019
SPC SPC էստոներեն 20-02-2019
PAR PAR էստոներեն 20-02-2019
PIL PIL հունարեն 20-02-2019
SPC SPC հունարեն 20-02-2019
PAR PAR հունարեն 20-02-2019
PIL PIL անգլերեն 20-02-2019
SPC SPC անգլերեն 20-02-2019
PAR PAR անգլերեն 20-02-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 20-02-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 20-02-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 20-02-2019
PIL PIL իտալերեն 20-02-2019
SPC SPC իտալերեն 20-02-2019
PAR PAR իտալերեն 20-02-2019
PIL PIL լատվիերեն 18-10-2017
SPC SPC լատվիերեն 18-10-2017
PAR PAR լատվիերեն 20-02-2019
PIL PIL լիտվերեն 20-02-2019
SPC SPC լիտվերեն 20-02-2019
PAR PAR լիտվերեն 20-02-2019
PIL PIL հունգարերեն 20-02-2019
SPC SPC հունգարերեն 20-02-2019
PAR PAR հունգարերեն 20-02-2019
PIL PIL մալթերեն 20-02-2019
SPC SPC մալթերեն 20-02-2019
PAR PAR մալթերեն 20-02-2019
PIL PIL հոլանդերեն 20-02-2019
SPC SPC հոլանդերեն 20-02-2019
PAR PAR հոլանդերեն 20-02-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 20-02-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 20-02-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 20-02-2019
PIL PIL ռումիներեն 20-02-2019
SPC SPC ռումիներեն 20-02-2019
PAR PAR ռումիներեն 20-02-2019
PIL PIL սլովակերեն 20-02-2019
SPC SPC սլովակերեն 20-02-2019
PAR PAR սլովակերեն 20-02-2019
PIL PIL սլովեներեն 20-02-2019
SPC SPC սլովեներեն 20-02-2019
PAR PAR սլովեներեն 20-02-2019
PIL PIL ֆիններեն 20-02-2019
SPC SPC ֆիններեն 20-02-2019
PAR PAR ֆիններեն 20-02-2019
PIL PIL շվեդերեն 20-02-2019
SPC SPC շվեդերեն 20-02-2019
PAR PAR շվեդերեն 20-02-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 20-02-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 20-02-2019
PIL PIL իսլանդերեն 18-10-2017
SPC SPC իսլանդերեն 18-10-2017
PIL PIL խորվաթերեն 20-02-2019
SPC SPC խորվաթերեն 20-02-2019
PAR PAR խորվաթերեն 20-02-2019

view_documents_history