EFICUR

Երկիր: Բրազիլիա

Լեզու: պորտուգալերեն

Աղբյուրը: CPVS (Compêndio de Produtos Veterinários)

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Ակտիվ բաղադրիչ:

CEFTIOFUR;

Հասանելի է:

HIPRA SAÚDE ANIMAL LTDA.

INN (Միջազգային անվանումը):

CEFTIOFUR;

Թերապեւտիկ տարածք:

ANTIMICROBIANOS GERAIS; ANTIFÚNGICOS E ANTIPROTOZOÁRIOS (COCCIDIOS, FLAGELADOS)

Տեղեկատվական թերթիկ

                                EFICUR
HIPRA SAÚDE ANIMAL LTDA.
FÓRMULA:
Composição por mL:
Ceftiofur (hidrocloreto)......................... 50 mg
INDICAÇÕES:
Para o tratamento de infecções causadas pelas seguintes bactérias
sensíveis ao ceftiofur:
SUÍNOS: infecções respiratórias bacterianas associadas à
_Actinobacillus pleuropneumoniae, _
_Pasteurella multocida, Streptococcus suis_ e _Histophilus somni._
BOVINOS: infecções respiratórias bacterianas associadas à
_Pasteurella multocida, Mannheimia _
_haemolytica_ (antes _Pasteurella haemolytica_) e _Haemophilus
somnus._
DOSAGEM:
SUÍNOS: 3 mg de ceftiofur/kg de peso vivo (PV), a cada 24 horas,
durante 3 dias, pela via
intramuscular. Essa dosagem corresponde a 1 mL de EFICUR para cada 16
kg de PV, a cada 24
horas.
BOVINOS: 1 mg de ceftiofur/kg de peso vivo (PV), a cada 24 horas,
durante 3 a 5 dias, pela via
subcutânea. Essa dosagem corresponde a 1 mL de EFICUR para cada 50 kg
de PV, a cada 24 horas.
ADMINISTRAÇÃO:
SUÍNOS: 3 mg de ceftiofur/kg de peso vivo (PV), a cada 24 horas,
durante 3 dias, pela via
intramuscular. Essa dosagem corresponde a 1 mL de EFICUR para cada 16
kg de PV, a cada 24
horas.
BOVINOS: 1 mg de ceftiofur/kg de peso vivo (PV), a cada 24 horas,
durante 3 a 5 dias, pela via
subcutânea. Essa dosagem corresponde a 1 mL de EFICUR para cada 50 kg
de PV, a cada 24 horas.
PRECAUÇÕES:
Não utilizar em animais com hipersensibilidade (alergia) ao
ceftiofur. O produto também não deve
ser usado em animais com hipersensibilidade a outros antibióticos
cefalosporínicos, penicilâmicos e
demais beta-lactâmicos, pela possibilidade de ocorrência de reação
cruzada.
Agite bem o frasco antes de usar para obter uma suspensão homogênea.
Não administrar o produto
pela via endovenosa. Não misturar o produto com outros na mesma
seringa. Recomenda-se a
realização de teste de sensibilidade bacteriana antes do início do
tratamento. O uso inadequado do
produto pode contribuir para o aumento da prevalência de bactérias
resistentes às cefalosporinas.
APRESENTAÇÃO:
                                
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