DuoTrav

Country: Եվրոպական Միություն

language: հունարեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-10-2021
SPC SPC (SPC)
08-10-2021
PAR PAR (PAR)
20-10-2010

active_ingredient:

travoprost, timolol

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

S01ED51

INN:

travoprost, timolol

therapeutic_group:

Οφθαλμολογικά

therapeutic_area:

Glaucoma, Open-Angle; Ocular Hypertension

therapeutic_indication:

Μείωση της ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) σε ενήλικες ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας ή οφθαλμική υπέρταση, οι οποίοι δεν ανταποκρίνονται επαρκώς σε επίκαιρα β-αποκλειστές ή ανάλογα της προσταγλανδίνης.

leaflet_short:

Revision: 18

authorization_status:

Εξουσιοδοτημένο

authorization_date:

2006-04-23

PIL

                                27
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
28
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DUOTRAV 40 ΜΙΚΡΟΓΡΑΜΜΆΡΙΑ/ML + 5 MG/ML
ΟΦΘΑΛΜΙΚΈΣ ΣΤΑΓΌΝΕΣ, ΔΙΆΛΥΜΑ
τραβοπρόστη /τιμολόλη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Mπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DuoTrav και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DuoTrav
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DuoTrav
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το DuoTrav
6.
Περιεχ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DuoTrav 40 μικρογραμμάρια/mL + 5 mg/mL
οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε mL διαλύματος περιέχει 40
μικρογραμμάρια τραβοπρόστης και 5 mg
τιμολόλης (ως μηλεϊνική
τιμολόλη).
Έκδοχο(α) με γνωστές δράσεις:
Κάθε mL διαλύματος περιέχει polyquaternium-1
(POLYQUAD) 10 μικρογραμμάρια,
προπυλενογλυκόλη 7,5 mg και
υδρογονωμένο κικέλαιο
πολυοξυαιθυλενίου 40 1 mg (βλ.
παράγραφο 4.4).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα
(οφθαλμικές σταγόνες).
Διαυγές, άχρωμο διάλυμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το Duotrav ενδείκνυται για χρήση σε
ενήλικες για την ελάττωση της
ενδοφθάλμιας πίεσης (ΕΟΠ) σε
ασθενείς με γλαύκωμα ανοιχτής γωνίας
ή οφθαλμική υπέρταση που δεν
ανταποκρίνονται επαρκώς
στους τοπικά χορηγούμενους
β-αποκλειστές ή στα ανάλογα της
προσταγλανδίνης (βλ.
παράγραφο 5.1).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δοσολογία
_Χρήση σε ενήλικες,
συμπεριλαμβανομένων των ηλικιωμένων _
Η δόση είναι μία σταγόνα DuoTrav στο
κόλπωμα του επιπεφυκότα του πάσχοντο
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 08-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 08-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 20-10-2010
PIL PIL իսպաներեն 08-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 08-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 20-10-2010
PIL PIL չեխերեն 08-10-2021
SPC SPC չեխերեն 08-10-2021
PAR PAR չեխերեն 20-10-2010
PIL PIL դանիերեն 08-10-2021
SPC SPC դանիերեն 08-10-2021
PAR PAR դանիերեն 20-10-2010
PIL PIL գերմաներեն 08-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 08-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 20-10-2010
PIL PIL էստոներեն 08-10-2021
SPC SPC էստոներեն 08-10-2021
PAR PAR էստոներեն 20-10-2010
PIL PIL անգլերեն 08-10-2021
SPC SPC անգլերեն 08-10-2021
PAR PAR անգլերեն 20-10-2010
PIL PIL ֆրանսերեն 08-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 08-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 20-10-2010
PIL PIL իտալերեն 08-10-2021
SPC SPC իտալերեն 08-10-2021
PAR PAR իտալերեն 20-10-2010
PIL PIL լատվիերեն 08-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 08-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 20-10-2010
PIL PIL լիտվերեն 08-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 08-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 20-10-2010
PIL PIL հունգարերեն 08-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 08-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 20-10-2010
PIL PIL մալթերեն 08-10-2021
SPC SPC մալթերեն 08-10-2021
PAR PAR մալթերեն 20-10-2010
PIL PIL հոլանդերեն 08-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 08-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 20-10-2010
PIL PIL լեհերեն 08-10-2021
SPC SPC լեհերեն 08-10-2021
PAR PAR լեհերեն 20-10-2010
PIL PIL պորտուգալերեն 08-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 08-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 20-10-2010
PIL PIL ռումիներեն 08-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 08-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 20-10-2010
PIL PIL սլովակերեն 08-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 08-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 20-10-2010
PIL PIL սլովեներեն 08-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 08-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 20-10-2010
PIL PIL ֆիններեն 08-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 08-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 20-10-2010
PIL PIL շվեդերեն 08-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 08-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 20-10-2010
PIL PIL Նորվեգերեն 08-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 08-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 08-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 08-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 08-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 08-10-2021

view_documents_history