DULCILARMES 1,5 %, collyre en solution en récipient unidose

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

povidone 6 mg

Հասանելի է:

HORUS PHARMA

ATC կոդը:

{code}

INN (Միջազգային անվանումը):

povidone 6 mg

Դոզան:

6 mg

Դեղագործական ձեւ:

Collyre

Կազմը:

pour un récipient unidose > povidone 6 mg

Միավորները փաթեթում:

60 récipient(s) unidose(s) polyéthylène basse densité (PEBD) de 0,4 ml

Թերապեւտիկ տարածք:

SUBSTITUT LACRYMAL

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

SUBSTITUT LACRYMAL(S : organe des sens)Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la sécheresse oculaire.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Լիազորման կարգավիճակը:

Valide

Հաստատման ամսաթիվը:

2014-10-09

Տեղեկատվական թերթիկ

ANSM - Mis à jour le : 07/12/2023
Dénomination du médicament
DULCILARMES 1,5%, collyre en solution en récipient unidose
Povidone
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament . Elle contient des informations
importantes pour votre traitement ou votre maladie.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou
à votre pharmacien.
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Si les symptômes s'aggravent ou persistent après 5 jours, consultez
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·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des
effets mentionnés comme étant grave, veuillez en informer votre
médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DULCILARMES 1,5%, collyre en solution en récipient
unidose et dans quels cas
est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
DULCILARMES 1,5%, collyre en solution
?
3. Comment utiliser DULCILARMES 1,5%, collyre en solution ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DULCILARMES 1,5%, collyre en solution?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DULCILARMES 1,5%, collyre en solution ET DANS QUELS
CAS EST-IL
UTILISE ?
SUBSTITUT LACRYMAL
(S : organe des sens)
Ce collyre est indiqué dans le traitement symptomatique de la
sécheresse oculaire.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTLISER
DULCILARMES
1,5%, collyre en solution?
N’utilisez jamais DULCILARMES 1,5%, collyre en solution:
·
si vous êtes allergique la povidone ou à l’un des autres
composants contenus dans ce médicament,
mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser
DULCILARMES 1,5%, collyre en
solution.
Faites attention avec DULCILARMES 1,5%

Ապրանքի հատկությունները

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 07/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DULCILARMES 1,5%, collyre en solution en récipient unidose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Povidone............................................................................................................................
6,00 mg
Pour un récipient unidose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Collyre en solution.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique du syndrome de l’œil sec.
4.2. Posologie et mode d'administration
Voie locale.
EN INSTILLATION OCULAIRE.
Instiller dans le cul de sac conjonctival inférieur, en tirant
légèrement la paupière inférieure vers le bas et
en regardant vers le haut, 1 goutte de collyre dans l’œil ou les
yeux malades, 4 à 6 fois par jour, selon la
gravité des symptômes.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à l'un des composants.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
·
En cas de traitement concomitant par un autre collyre, attendre 15
minutes entre les deux instillations.
·
Eviter de toucher l’œil avec l’embout de l’unidose.
·
Ce collyre est présenté en unidose à usage unique. Il existe donc
un risque de rapide contamination
bactérienne après ouverture.
·
L’unidose doit être jetée immédiatement après usage et ne doit
pas être conservée en vue d’une
utilisation ultérieure.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Il n’y a pas d’étude de tératogénèse disponible chez
l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données en nombre suffisant sur un
éventuel effet malformatif ou
fœtotoxique de la povidone lorsqu’elle est administrée pendant la
grossesse.
Toutefois, une pénétration à travers la cornée semble improbable
du fait de la taille de la molécule.
En conséquence, l’utilisation de la povidone ne doit être
envisa