DRAINACTIL, solution buvable

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ակտիվ բաղադրիչ:

feuille de boldo

Հասանելի է:

H3 SANTE

INN (Միջազգային անվանումը):

boldo leaves

Դոզան:

qsp 59 g d'extrait total

Դեղագործական ձեւ:

solution

Կազմը:

composition pour 100 ml > feuille de boldo : qsp 59 g d'extrait total > FEUILLE DE BOULEAU : qsp 59 g d'extrait total > cassis (feuille de) : qsp 59 g d'extrait total

Կառավարման երթուղին:

orale

Միավորները փաթեթում:

1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 60 ml avec pipette(s) graduée(s)

Թերապեւտիկ տարածք:

Non renseignée.

Ապրանքի ամփոփագիր:

336 276-1 ou 34009 336 276 1 4 - 1 flacon(s) en verre jaune(brun) de 60 ml avec pipette(s) graduée(s) - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):01/05/2011;

Լիազորման կարգավիճակը:

Archivée

Հաստատման ամսաթիվը:

1994-06-15

Տեղեկատվական թերթիկ

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/06/1999
Dénomination du médicament
DRAINACTIL, solution buvable
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT. ELLE CONTIENT DES INFORMATIONS IMPORTANTES
POUR VOTRE TRAITEMENT.
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez besoin de plus d'informations et de conseils,
adressez-vous à votre pharmacien.
·
Si les symptômes s'aggravent ou persistent, consultez votre médecin.
·
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette
notice, ou si vous ressentez un des effets mentionnés
comme étant grave, veuillez en informer votre médecin ou votre
pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DRAINACTIL, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DRAINACTIL, solution buvable ?
3. COMMENT PRENDRE DRAINACTIL, solution buvable ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DRAINACTIL, solution buvable ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DRAINACTIL, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
Sans objet.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est un médicament à base de plantes.
Traditionnellement utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination de l'organisme.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DRAINACTIL, solution buvable ?
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Contre-indications
Sans objet.
Précautions d'emploi ; mises en garde spéciales
FAITES ATTENTION AVEC DRAINACTIL, SOLUTION BUVABLE:
PRÉCAUTIONS D'EMPLOI
Ne pas administrer aux enfants de moins de 15 ans.
La solution doit être diluée dans l'eau avant absorption.
Si les symptômes persistent, consulter un médecin.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VO
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/06/1999
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DRAINACTIL, solution buvable
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Extrait aqueux
......................................................................................................................................
59 g
Correspondant à:
Boldo (feuille)
...................................................................................................................................
47,20 g
Bouleau (feuille)
...............................................................................................................................
47,20 g
Cassis (feuille)
.................................................................................................................................
23,60 g
Pour 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Médicament à base de plantes.
Traditionnellement, utilisé pour faciliter les fonctions
d'élimination rénales et digestives.
4.2. Posologie et mode d'administration
Réservé à l'adulte.
Voie orale.
Prendre 15 gouttes (1 ml) dans un verre d'eau, 2 à 3 fois par jour,
pendant ou après les repas. Si besoin la posologie peut
être augmentée à 30 gouttes (2 ml) par prise.
4.3. Contre-indications
Non renseignée.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ne pas administrer aux enfants de moins de 15 ans.
La solution doit être diluée dans l'eau avant absorption.
Consulter un médecin si les symptômes persistent.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Non renseignée.
4.6. Grossesse et allaitement
Non renseignée.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Possibilité d'irritation, légère, du tube digestif.
4.9. Surdosage
Non renseignée.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propriétés pharmacodynamiques
Non rens
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

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