DOM-GABAPENTIN CAPSULE

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

GABAPENTIN

Հասանելի է:

DOMINION PHARMACAL

ATC կոդը:

N02BF01

INN (Միջազգային անվանումը):

GABAPENTIN

Դոզան:

100MG

Դեղագործական ձեւ:

CAPSULE

Կազմը:

GABAPENTIN 100MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0125929001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2001-04-04

Ապրանքի հատկությունները

PRODUCT MONOGRAPH
Pr DOM-GABAPENTIN
Gabapentin Capsules, House Standard
100 mg, 300 mg and 400 mg
Gabapentin Tablets, USP
600 mg and 800 mg
Antiepileptic Agent
DOMINION PHARMACAL
6111 Royalmount Ave., Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
Date of Revision:
August 11, 2017
Submission Control No.: 207318
_ _
_Dom-GABAPENTIN Product Monograph _
_Page 2 of 30_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................8
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................12
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................14
OVERDOSAGE
................................................................................................................16
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................16
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................19
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................19
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................21
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................21
CLINICAL TRIALS
..........................................................................................................22
DETAILED PHARMACOLOG