DOM-ANASTROZOLE TABLET

Երկիր: Կանադա

Լեզու: անգլերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

ANASTROZOLE

Հասանելի է:

DOMINION PHARMACAL

ATC կոդը:

L02BG03

INN (Միջազգային անվանումը):

ANASTROZOLE

Դոզան:

1MG

Դեղագործական ձեւ:

TABLET

Կազմը:

ANASTROZOLE 1MG

Կառավարման երթուղին:

ORAL

Միավորները փաթեթում:

30

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ANTINEOPLASTIC AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Active ingredient group (AIG) number: 0128681001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROVED

Հաստատման ամսաթիվը:

2016-12-01

Ապրանքի հատկությունները

PRODUCT MONOGRAPH
Pr
DOM-ANASTROZOLE
Anastrozole Tablets
1 mg
Non-Steroidal Aromatase Inhibitor
DOMINION PHARMACAL
Date of Preparation
:
6111 Royalmount Ave., Suite 100
December 1, 2016
Montréal, Québec,
H4P 2T4
Submission Control No.: 185300
_ _
_Dom-ANASTROZOLE Product Monograph _
_Page 2 of 53_
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
.........................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
..............................................................................3
CONTRAINDICATIONS
...................................................................................................3
WARNINGS AND PRECAUTIONS
..................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................7
DRUG INTERACTIONS
..................................................................................................17
DOSAGE AND ADMINISTRATION
..............................................................................19
OVERDOSAGE
................................................................................................................20
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
............................................................20
STORAGE AND STABILITY
..........................................................................................23
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
.......................................................................23
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
.............................................23
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
...............................................................................24
PHARMACEUTICAL INFORMATION
..........................................................................24
CLINICAL TRIALS
..................................................................................