Երկիր: Ֆրանսիա
Լեզու: ֆրանսերեն
Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
paracétamol 400 mg; codéine 15
SANOFI AVENTIS FRANCE
N02BE51
paracétamol 400 mg; codéine 15
400 mg
Comprimé
pour un comprimé > paracétamol 400 mg > codéine 15,62 mg sous forme de : codéine (phosphate de hémihydraté 20 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 10 comprimé(s)
liste I
ANTALGIQUE PERIPHERIQUE / ANALGESIQUE OPIOIDE
Classe pharmacothérapeutique : ANTALGIQUE PÉRIPHÉRIQUE, ANALGÉSIQUE OPIOÏDECode ATC : N02BE51(N : système nerveux central)Ce médicament est réservé à l'adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans.Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine : c'est un antalgique (il calme la douleur).La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés les antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d’autres antalgiques comme le paracétamol.Ce médicament peut être utilisé chez l’adulte et l’adolescent à partir de 15 ans sur une courte durée pour des douleurs modérées non soulagées par d’autres antalgiques comme le paracétamol ou l’ibuprofène utilisés seuls.Vous devez-vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
348 658-1 ou 34009 348 658 1 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 659-8 ou 34009 348 659 8 5 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 12 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;348 660-6 ou 34009 348 660 6 7 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 16 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:18/07/2017;561 881-6 ou 34009 561 881 6 1 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 80 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;561 882-2 ou 34009 561 882 2 2 - plaquette(s) PVC-Aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:31/10/2003;
Valide
1983-12-06
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 07/10/2020 Dénomination du médicament DOLIPRANE CODEINE 400 mg/20 mg, comprimé sécable Paracétamol / Codéine Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, ou votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d’autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4 Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que DOLIPRANE CODEINE 400 mg/20 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre DOLIPRANE CODEINE 400 mg/20 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre DOLIPRANE CODEINE 400 mg/20 mg, comprimé sécable ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver DOLIPRANE CODEINE 400 mg/20 mg, comprimé sécable ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE DOLIPRANE CODEINE 400 mg/20 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique : ANTALGIQUE PÉRIPHÉRIQUE, ANALGÉSIQUE OPIOÏDE Code ATC : N02BE51 (N : système nerveux central) Ce médicament est réservé à l'adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans. Ce médicament contient du paracétamol et de la codéine : c'est un antalgique (il calme la douleur). La codéine appartient à un groupe de médicaments appelés les antalgiques opioïdes qui agissent pour soulager la douleur. Elle peut être utilisée seule ou en association avec d’autres antalgiques comme le paracétamol. Ce médicament peut être utilisé chez l’adulte Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 07/10/2020 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT DOLIPRANE CODEINE 400 mg/20 mg, comprimé sécable 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Paracétamol................................................................................................................... 400,00 mg Phosphate de codéine hémihydraté.................................................................................... 20,00 mg Quantité correspondant à codéine base.............................................................................. 16,62 mg Pour un comprimé sécable Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé sécable. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques DOLIPRANE CODEINE 400 mg/20 mg, comprimé sécable est indiqué chez les patients âgés de plus de 15 ans pour le traitement des douleurs aigues d’intensité modérée qui ne peuvent pas être soulagées par d’autres antalgiques comme le paracétamol ou l’ibuprofène (seul). 4.2. Posologie et mode d'administration Cette présentation est réservée à l’adulte et à l’adolescent à partir de 15 ans. Posologie La posologie doit être adaptée à l'intensité de la douleur ; la plus faible dose efficace doit généralement être utilisée, pour la durée la plus courte possible. Cette dose peut être prise jusqu’à 4 fois par jour en respectant un intervalle de 6 heures entre chaque prise. La durée du traitement ne devra pas dépasser 3 jours et si la douleur n'est pas soulagée, il est recommandé aux patients/soignants de prendre l'avis d'un médecin. Adultes 1 comprimé, à renouveler si nécessaire au bout de 6 heures, ou éventuellement 2 comprimés en cas de douleur intense SANS DÉPASSER 6 COMPRIMÉS PAR JOUR. Il n'est généralement pas nécessaire de dépasser 6 comprimés par jour. Cependant, en cas de douleurs plus intenses, cette posologie peut être augmentée JUSQU'À 8 COMPRIMÉS PAR JOUR (POSOLOGIE MAXIMALE). Toutefois, Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը