DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose

Country: Ֆրանսիա

language: ֆրանսերեն

source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

active_ingredient:

paracétamol 1000 mg

MAH:

OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS

ATC_code:

N02BE01

INN:

paracétamol 1000 mg

dosage:

1000 mg

pharmaceutical_form:

Poudre

composition:

pour un sachet-dose de 4 g > paracétamol 1000 mg

administration_route:

orale

units_in_package:

8 sachet(s)-dose(s) papier aluminium polyéthylène de 4 g

therapeutic_area:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTI-PYRETIQUES-ANILIDES

therapeutic_indication:

Classe pharmacothérapeutique – code ATC : N02BE01.DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet dose contient du paracétamol. Le paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique (fait baisser la fièvre).Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans) pour faire baisser la fièvre et/ou soulager les douleurs légères à modérées (par exemple : maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses, poussées douloureuses de l’arthrose).Lire attentivement le paragraphe « Posologie » de la rubrique 3.Pour les enfants de moins de 50 kg, il existe d’autres présentations de paracétamol : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.

leaflet_short:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

authorization_status:

Valide

authorization_date:

2003-08-26

PIL

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/04/2023
Dénomination du médicament
DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Paracétamol
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si la douleur persiste plus
de 5 jours, ou la fièvre plus de 3
jours, ou en cas d’efficacité insuffisante ou de survenue de tout
autre signe
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose et dans quels
cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour
solution buvable en sachet-dose ?
3. Comment prendre DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable
en sachet-dose ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en
sachet-dose ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique – code ATC : N02BE01.
DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet dose
contient du paracétamol. Le
paracétamol est un antalgique (calme la douleur) et un antipyrétique
(fait baisser la fièvre).
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant à partir de
50 kg (environ 15 ans) pour faire baisser la fièvre
et/ou soulager les douleu

SPC

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/04/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DOLIPRANE 1000 mg, poudre pour solution buvable en sachet-dose
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Paracétamol.......................................................................................................................
1000 mg
Pour un sachet-dose.
Excipient à effet notoire : un sachet-dose contient 11,8 mg de
benzoate de sodium et 2,70 g de saccharose
(voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement symptomatique des douleurs légères à modérées et/ou de
la fièvre.
Adulte et enfant à partir de 50 kg (environ 15 ans).
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Attention : cette présentation contient 1000 mg (1 g) de paracétamol
par sachet : ne pas prendre 2 sachets
à la fois.
UTILISER LA DOSE EFFICACE LA PLUS FAIBLE, PENDANT LA DURÉE LA PLUS
COURTE POSSIBLE. Utiliser la dose de
1000 mg en cas de douleurs et/ou fièvre non soulagées par une dose
de 500 mg de paracétamol.
Posologie recommandée : environ 60 mg/kg/jour à répartir en
plusieurs prises sans dépasser la dose
maximale indiquée dans le tableau ci-dessous.
L’âge approximatif en fonction du poids est donné à titre
d’information.
Poids
(Age approximatif)
Dose maximale
par administration
Intervalle
d’administration
Dose journalière
maximale
Adulte et enfant à
partir de 50 kg (environ
15 ans)
1000 mg
soit 1 g
(1 sachet)
4 heures minimum
3000 mg par jour
soit 3 g
(3 sachets)
Attention : Prendre en compte l'ensemble des médicaments contenant du
paracétamol pour éviter un
surdosage, y compris si ce sont des médicaments obtenus sans
prescription.
Uniquement sur avis médical et en l’absence de facteurs de risques
concomitants, la posologie peut être
augmentée jusqu'à 4000 mg (4 g) par jour, soit 4 sachets par jour,
chez les patients pes