Docetaxel Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
08-04-2020
SPC SPC (SPC)
08-04-2020
PAR PAR (PAR)
11-06-2012

active_ingredient:

docetaxel

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

L01CD02

INN:

docetaxel

therapeutic_group:

Antineoplastic agents,

therapeutic_area:

Head and Neck Neoplasms, Carcinoma, Non-Small-Cell Lung, Adenocarcinoma, Prostatic Neoplasms, Breast Neoplasms

therapeutic_indication:

Breast cancerDocetaxel Accord in combination with doxorubicin and cyclophosphamide is indicated for the adjuvant treatment of patients with:operable node-positive breast cancer;operable node-negative breast cancer.For patients with operable node-negative breast cancer, adjuvant treatment should be restricted to patients eligible to receive chemotherapy according to internationally established criteria for primary therapy of early breast cancer.Docetaxel Accord in combination with doxorubicin is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer who have not previously received cytotoxic therapy for this condition.Docetaxel Accord monotherapy is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic breast cancer after failure of cytotoxic therapy. Previous chemotherapy should have included an anthracycline or an alkylating agent.Docetaxel Accord in combination with trastuzumab is indicated for the treatment of patients with metastatic breast cancer w

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2012-05-22

PIL

                                59
B. PACKAGE LEAFLET
60
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
DOCETAXEL ACCORD 20 MG/1 ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
DOCETAXEL ACCORD 80 MG/4 ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
DOCETAXEL ACCORD 160 MG/8 ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION
docetaxel
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.

Keep this leaflet. You may need to read it again.

If you have any further questions, ask your doctor, hospital
pharmacist or nurse.

If you get any side effects talk to your doctor, hospital pharmacist
or nurse. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET:
1.
What Docetaxel Accord is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Docetaxel Accord
3.
How to use Docetaxel Accord
4.
Possible side effects
5.
How to store Docetaxel Accord
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT DOCETAXEL ACCORD IS AND WHAT IT IS USED FOR
The name of this medicine is Docetaxel Accord. Its common name is
docetaxel. Docetaxel is a
substance derived from the needles of yew trees.
Docetaxel belongs to the group of anti-cancer medicines called
taxoids.
Docetaxel Accord has been prescribed by your doctor for the treatment
of breast cancer, special forms
of lung cancer (non-small cell lung cancer), prostate cancer, gastric
cancer or head and neck cancer:
-
For the treatment of advanced breast cancer, docetaxel could be
administered either alone or in
combination with doxorubicin, or trastuzumab, or capecitabine.
-
For the treatment of early breast cancer with or without lymph node
involvement, docetaxel could
be administered in combination with doxorubicin and cyclophosphamide.
-
For the treatment of lung cancer, docetaxel could be administered
either alone or in combination
with cisplatin.
-
For the treatment of prostate cancer, docetaxel is administered in
combination with prednisone or
prednisolone.
-
For the treatment of metastatic gastric c
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each ml of concentrate contains 20 mg docetaxel.
Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion
One vial of 1 ml of concentrate contains 20 mg of docetaxel.
Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion
One vial of 4 ml of concentrate contains 80 mg of docetaxel.
Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion
One vial of 8 ml of concentrate contains 160 mg of docetaxel.
Excipient with known effect
_Docetaxel Accord 20 mg/1 ml concentrate for solution for infusion_
Each vial of 1ml of concentrate contains 0.5 ml of ethanol anhydrous
(395 mg).
_Docetaxel Accord 80 mg/4 ml concentrate for solution for infusion_
Each vial of 4ml of concentrate contains 2 ml of ethanol anhydrous
(1.58 g).
_Docetaxel Accord 160 mg/8 ml concentrate for solution for infusion_
Each vial of 8ml of concentrate contains 4 ml of ethanol anhydrous
(3.16 g).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion (sterile concentrate).
The concentrate is a clear pale yellow to brownish-yellow solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Breast cancer
Docetaxel Accord in combination with doxorubicin and cyclophosphamide
is indicated for the
adjuvant treatment of patients with:

operable node-positive breast cancer

operable node-negative breast cancer .
For patients with operable node-negative breast cancer, adjuvant
treatment should be restricted to
patients eligible to receive chemotherapy according to internationally
established criteria for primary
therapy of early breast cancer (see section 5.1).
Docetaxel Accord in combination with doxorubicin is indicated for the
treatment of patients wi
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 14-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 14-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-04-2020
PIL PIL իսպաներեն 14-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 14-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-04-2020
PIL PIL չեխերեն 14-09-2023
SPC SPC չեխերեն 14-09-2023
PAR PAR չեխերեն 08-04-2020
PIL PIL դանիերեն 14-09-2023
SPC SPC դանիերեն 14-09-2023
PAR PAR դանիերեն 08-04-2020
PIL PIL գերմաներեն 14-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 14-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-04-2020
PIL PIL էստոներեն 14-09-2023
SPC SPC էստոներեն 14-09-2023
PAR PAR էստոներեն 08-04-2020
PIL PIL հունարեն 14-09-2023
SPC SPC հունարեն 14-09-2023
PAR PAR հունարեն 08-04-2020
PIL PIL ֆրանսերեն 14-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 14-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-04-2020
PIL PIL իտալերեն 14-09-2023
SPC SPC իտալերեն 14-09-2023
PAR PAR իտալերեն 08-04-2020
PIL PIL լատվիերեն 14-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 14-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-04-2020
PIL PIL լիտվերեն 14-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 14-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-04-2020
PIL PIL հունգարերեն 14-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 14-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-04-2020
PIL PIL մալթերեն 14-09-2023
SPC SPC մալթերեն 14-09-2023
PAR PAR մալթերեն 08-04-2020
PIL PIL հոլանդերեն 14-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 14-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-04-2020
PIL PIL լեհերեն 14-09-2023
SPC SPC լեհերեն 14-09-2023
PAR PAR լեհերեն 08-04-2020
PIL PIL պորտուգալերեն 14-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 14-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-04-2020
PIL PIL ռումիներեն 14-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 14-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-04-2020
PIL PIL սլովակերեն 14-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 14-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-04-2020
PIL PIL սլովեներեն 14-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 14-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-04-2020
PIL PIL ֆիններեն 14-09-2023
SPC SPC ֆիններեն 14-09-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-04-2020
PIL PIL շվեդերեն 14-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 14-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-04-2020
PIL PIL Նորվեգերեն 14-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 14-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 14-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 14-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 14-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 14-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 08-04-2020