Dimethyl fumarate Polpharma

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: պորտուգալերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

fumarato de dimetilo

Հասանելի է:

Zaklady FarmaFarmaceutyczne Polpharma S.Aceutyczne Polpharma S.A.

ATC կոդը:

L04AX07

INN (Միջազգային անվանումը):

dimethyl fumarate

Թերապեւտիկ խումբ:

Imunossupressores

Թերապեւտիկ տարածք:

Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente Envio

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Dimethyl fumarate Polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 4

Լիազորման կարգավիճակը:

Autorizado

Հաստատման ամսաթիվը:

2022-05-13

Տեղեկատվական թերթիկ

                                31
B.
FOLHETO INFORMATIVO
ema-combined-h-5955-pt
Pg. 31
Medicamento já não autorizado
32
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
FUMARATO DE DIMETILO POLPHARMA 120 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
FUMARATO DE DIMETILO POLPHARMA 240 MG CÁPSULAS GASTRORRESISTENTES
_fumarato de dimetilo _
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Fumarato de dimetilo Polpharma e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Fumarato de dimetilo Polpharma
3.
Como tomar Fumarato de dimetilo Polpharma
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Fumarato de dimetilo Polpharma
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É FUMARATO DE DIMETILO POLPHARMA E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É FUMARATO DE DIMETILO POLPHARMA
Fumarato de dimetilo Polpharma é um medicamento que contém a
substância ativa FUMARATO DE
DIMETILO.
PARA QUE É UTILIZADO FUMARATO DE DIMETILO POLPHARMA
FUMARATO DE DIMETILO POLPHARMA É USADO PARA TRATAR A ESCLEROSE
MÚLTIPLA (EM) DO TIPO SURTO-
REMISSÃO EM DOENTES COM IDADE IGUAL OU SUPERIOR A 13 ANOS.
A EM é uma condição de longa duração que afeta o sistema nervoso
central (SNC), incluindo o
cérebro e a medula espinal. A esclerose múltipla surto-remissão
caracteriza-se por ataques repetidos
(surtos) de sintomas do sistema nervoso. Os sintomas variam de doente
para doente mas, geralmente,
incluem dificuldades em andar, perdas de equilíbrio e dificuldades
visuais (p. ex. v
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
ema-combined-h-5955-pt
Pg. 1
Medicamento já não autorizado
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Fumarato de dimetilo Polpharma 120 mg cápsulas gastrorresistentes
Fumarato de dimetilo Polpharma 240 mg cápsulas gastrorresistentes
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Fumarato de dimetilo Polpharma 120 mg:
Cada cápsula contém 120 mg de fumarato de dimetilo
Fumarato de dimetilo Polpharma 240 mg:
Cada cápsula contém 240 mg de fumarato de dimetilo
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Cápsula gastrorresistente
Fumarato de dimetilo Polpharma 120 mg: cápsulas de gelatina,
comprimento: 19 mm, com corpo de
cor branca e tampa verde-clara, com a gravação “120 mg” no corpo
da cápsula.
Fumarato de dimetilo Polpharma 240 mg: cápsulas de gelatina,
comprimento: 23 mm, de cor verde-
clara, com a gravação “240 mg” no corpo da cápsula.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
Fumarato de dimetilo Polpharma é indicado para o tratamento de
doentes adultos e pediátricos, com
idade igual ou superior a 13 anos, com esclerose múltipla do tipo
surto-remissão (EMSR).
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
O tratamento deve ser iniciado sob a supervisão de um médico
experiente no tratamento da esclerose
múltipla.
Posologia
A dose inicial é de 120 mg, duas vezes ao dia. Após 7 dias, a dose
deve ser aumentada para a dose de
manutenção recomendada de 240 mg, duas vezes ao dia (ver secção
4.4).
Se um doente se esquecer de uma dose, este não deverá tomar uma dose
a dobrar. O doente só poderá
tomar a dose esquecida se fizer um intervalo de 4 horas entre as
doses. Caso contrário, o doente deverá
esperar até à próxima dose programada. A redução temporária da
dose para 120 mg, duas vezes por dia,
pode reduzir a ocorrência de rubor e reações adversas
gastrointestinais. Dentro de 1 mês, a dose de
manutenção recomendada de 240 mg, duas vezes por dia, deve ser
retomada.
Fumarato de dimetilo Polpharma de
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 06-06-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 06-06-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 06-06-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը