DESLORATADINE Set 5 mg, comprimé pelliculé

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

desloratadine

Հասանելի է:

BIOGARAN

ATC կոդը:

R06AX27

INN (Միջազգային անվանումը):

desloratadine

Դոզան:

5 mg

Դեղագործական ձեւ:

comprimé

Կազմը:

composition pour un comprimé > desloratadine : 5 mg

Ռեկվիզորի տեսակը:

liste II

Թերապեւտիկ տարածք:

antihistaminiques anti-H1

Ապրանքի ամփոփագիր:

419 958-2 ou 34009 419 958 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 968-8 ou 34009 419 968 8 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 969-4 ou 34009 419 969 4 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 530-0 ou 34009 580 530 0 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 531-7 ou 34009 580 531 7 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 532-3 ou 34009 580 532 3 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 959-9 ou 34009 419 959 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 960-7 ou 34009 419 960 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 961-3 ou 34009 419 961 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 963-6 ou 34009 419 963 6 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 964-2 ou 34009 419 964 2 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 965-9 ou 34009 419 965 9 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 966-5 ou 34009 419 966 5 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 967-1 ou 34009 419 967 1 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Լիազորման կարգավիճակը:

Archivée

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-09-02

Տեղեկատվական թերթիկ

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/08/2012
Dénomination du médicament
DESLORATADINE SET 5 mg, comprimé pelliculé
DESLORATADINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DESLORATADINE SET 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DESLORATADINE SET 5 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE DESLORATADINE SET 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DESLORATADINE SET 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DESLORATADINE SET 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
DESLORATADINE SET est un médicament contre l’allergie qui ne vous
rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre
réaction allergique et ses symptômes.
Indications thérapeutiques
DESLORATADINE SET soulage les symptômes associés à la rhinite
allergique (inflammation nasale provoquée par une
allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux
acariens). Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez
qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui
démangent, qui sont rouges ou larmoyants.
DESLORATADINE SET est aussi utilisé pour soulager les symptômes
associés à l'urticaire (atteinte cutanée provoquée par
une allergie). Ces sy

Ապրանքի հատկությունները

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/08/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DESLORATADINE SET 5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Desloratadine.......................................................................................................................................
5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, bleu, rond.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
DESLORATADINE SET est indiqué pour le traitement symptomatique de :
- la rhinite allergique (voir rubrique 5.1)
- l’urticaire (voir rubrique 5.1)
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes et adolescents (12 ans et plus) : un comprimé une fois par
jour, au moment ou en dehors des repas pour le
soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique
(incluant les rhinites allergiques intermittente et persistante) et
à l’urticaire (voir rubrique 5.1).
Chez les adolescents de 12 à 17 ans l’expérience de
l’utilisation de la desloratadine dans les études cliniques
d’efficacité
est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1).
La rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une
période de moins de 4 jours par semaine ou sur une
période inférieure à 4 semaines) doit être prise en charge en
fonction de l’évaluation des antécédents de la maladie du
patient, le traitement pouvant être interrompu après disparition des
symptômes, et rétabli à leur réapparition.
Dans la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur
une période de 4 jours ou plus par semaine et pendant
plus de 4 semaines), un traitement continu peut être proposé aux
patients pendant les périodes d’exposition allergénique.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active, à l’un des excipients, ou
à la loratadine.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L’efficacité et la sécurité de Des