DESLORATADINE Ref 5 mg, comprimé pelliculé

Երկիր: Ֆրանսիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ակտիվ բաղադրիչ:

desloratadine

Հասանելի է:

BIOGARAN

ATC կոդը:

R06AX27

INN (Միջազգային անվանումը):

desloratadine

Դոզան:

5 mg

Դեղագործական ձեւ:

comprimé

Կազմը:

composition pour un comprimé > desloratadine : 5 mg

Ռեկվիզորի տեսակը:

liste II

Թերապեւտիկ տարածք:

antihistaminiques anti-H1

Ապրանքի ամփոփագիր:

419 970-2 ou 34009 419 970 2 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 1 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 980-8 ou 34009 419 980 8 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 21 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 981-4 ou 34009 419 981 4 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 30 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 534-6 ou 34009 580 534 6 7 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 50 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 535-2 ou 34009 580 535 2 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 90 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;580 536-9 ou 34009 580 536 9 6 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 100 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 971-9 ou 34009 419 971 9 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 2 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 972-5 ou 34009 419 972 5 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 3 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 973-1 ou 34009 419 973 1 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 5 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 974-8 ou 34009 419 974 8 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 7 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 975-4 ou 34009 419 975 4 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 10 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 976-0 ou 34009 419 976 0 0 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 14 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 977-7 ou 34009 419 977 7 8 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 15 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;419 978-3 ou 34009 419 978 3 9 - plaquette(s) thermoformée(s) PVC (ACLAR RX) polytrifluorochloroéthylène aluminium de 20 comprimé(s) - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

Լիազորման կարգավիճակը:

Archivée

Հաստատման ամսաթիվը:

2011-09-02

Տեղեկատվական թերթիկ

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 23/08/2012
Dénomination du médicament
DESLORATADINE REF 5 mg, comprimé pelliculé
DESLORATADINE
Encadré
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT L'INTÉGRALITÉ DE CETTE NOTICE AVANT DE
PRENDRE CE MÉDICAMENT.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez
plus d'informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
·
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un
effet indésirable non mentionné dans cette notice,
parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE DESLORATADINE REF 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE
DESLORATADINE REF 5 mg,
comprimé pelliculé ?
3. COMMENT PRENDRE DESLORATADINE REF 5 mg, comprimé pelliculé ?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?
5. COMMENT CONSERVER DESLORATADINE REF 5 mg, comprimé pelliculé ?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
1. QU'EST-CE QUE DESLORATADINE REF 5 mg, comprimé pelliculé ET DANS
QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique
DESLORATADINE REF est un médicament contre l’allergie qui ne vous
rend pas somnolent. Il aide à contrôler votre
réaction allergique et ses symptômes.
Indications thérapeutiques
DESLORATADINE REF soulage les symptômes associés à la rhinite
allergique (inflammation nasale provoquée par une
allergie, par exemple, le rhume des foins ou l’allergie aux
acariens). Ces symptômes comprennent les éternuements, le nez
qui coule ou qui démange, les démangeaisons du palais, les yeux qui
démangent, qui sont rouges ou larmoyants.
DESLORATADINE REF est aussi utilisé pour soulager les symptômes
associés à l'urticaire (atteinte cutanée provoquée par
une allergie). Ces sy

Ապրանքի հատկությունները

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 23/08/2012
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
DESLORATADINE REF 5 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Desloratadine.......................................................................................................................................
5 mg
Pour un comprimé pelliculé.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé pelliculé, bleu, rond.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
DESLORATADINE REF est indiqué pour le traitement symptomatique de :
- la rhinite allergique (voir rubrique 5.1)
- l’urticaire (voir rubrique 5.1)
4.2. Posologie et mode d'administration
Adultes et adolescents (12 ans et plus) : un comprimé une fois par
jour, au moment ou en dehors des repas pour le
soulagement des symptômes associés à la rhinite allergique
(incluant les rhinites allergiques intermittente et persistante) et
à l’urticaire (voir rubrique 5.1).
Chez les adolescents de 12 à 17 ans l’expérience de
l’utilisation de la desloratadine dans les études cliniques
d’efficacité
est limitée (voir rubriques 4.8 et 5.1).
La rhinite allergique intermittente (présence de symptômes sur une
période de moins de 4 jours par semaine ou sur une
période inférieure à 4 semaines) doit être prise en charge en
fonction de l’évaluation des antécédents de la maladie du
patient, le traitement pouvant être interrompu après disparition des
symptômes, et rétabli à leur réapparition.
Dans la rhinite allergique persistante (présence de symptômes sur
une période de 4 jours ou plus par semaine et pendant
plus de 4 semaines), un traitement continu peut être proposé aux
patients pendant les périodes d’exposition allergénique.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité à la substance active, à l’un des excipients, ou
à la loratadine.
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
L’efficacité et la sécurité de Des