DERMA SMOOTHE/FS LIQ 0.01% Émulsion

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Acétonide de fluocinolone

Հասանելի է:

HILL DERMACEUTICALS INC

ATC կոդը:

D07AC04

INN (Միջազգային անվանումը):

FLUOCINOLONE ACETONIDE

Դոզան:

0.01%

Դեղագործական ձեւ:

Émulsion

Կազմը:

Acétonide de fluocinolone 0.01%

Կառավարման երթուղին:

Topique

Միավորները փաթեթում:

4FL OZ

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0106314002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

COMMERCIALISÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

1991-12-31

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DERMA-SMOOTHE/FS

Huile topique d’acétonide de fluocinolone à 0,01 % p/v
Norme interne
Corticostéroïde topique
Fabricant :
Hill Dermaceuticals, Inc.
2650 South Mellonville Ave.
Sanford, Floride
États-Unis 32773
www.hillderm.com
Distributeur au Canada :
Hill Dermaceuticals, Inc.
3045 Southcreek Road, unité n
o
4
Mississauga (Ontario) L4X 2X6
Canada
Date de révision :
10 mai 2018
Numéro de contrôle : 214148
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 1
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
...................................................... 1
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...................................................................................
1
CONTRE-INDICATIONS
...........................................................................................................
2
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..................................................................................
2
EFFETS INDÉSIRABLES
...........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
12
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 13
STABILITÉ ET CONSERVATION
.........................................................................................
14
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
....................................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 16
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
......................................................................
16
ESSAIS CLINIQUES
................