Decasan 0,2 mg/ml soluţie de inhalat prin nebulizator

Երկիր: Մոլդովա

Լեզու: ռումիներեն

Աղբյուրը: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Decametoxinum

Հասանելի է:

Iuria-Farm SRL

ATC կոդը:

D08AJ10

INN (Միջազգային անվանումը):

Decametoxinum

Դոզան:

0,2 mg/ml

Դեղագործական ձեւ:

soluţie de inhalat prin nebulizator

Միավորները փաթեթում:

N12

Ռեկվիզորի տեսակը:

fără prescripție

Պատրաստված է:

Iuria-Farm SRL, Ucraina

Հաստատման ամսաթիվը:

2020-05-12

Տեղեկատվական թերթիկ

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
DECASAN 0,2 MG/ML SOLUŢIE DE INHALAT PRIN NEBULIZATOR
_Decametoxină _
_ _
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră, sau farmacistului
-
_Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l
recitiţi. _
-
_Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări. _
-
_ Dacă _
_manifestaţi _
_orice _
_reacţii _
_adverse, _
_adresaţi-vă _
_medicului _
_dumneavoastră _
_ _
_sau _
_farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect. Vezi _
_pct. 4. _
-
_Dacă după câteva zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi
mai rău, trebuie să vă adresaţi unui _
_medic. _
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1. Ce este Decasan şi pentru ce se utilizează
2. Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Decasan
3. Cum să utilizaţi Decasan
4. Reacţii adverse posibile
5. Cum se păstrează Decasan
6. Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1. CE ESTE DECASAN ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Decasan
conţine în calitate de substanţă activă decametoxina, care este
un medicament
cu acţiune
împotriva bacteriilor, fungilor, protozoarelor şi virusurilor.
Decametoxina
este înalt activă faţă de microorganismele rezistente la
antibiotice.
Decasan se utilizează pentru tratamentul afecţiunilor
inflamator-purulente ale tractului respirator şi
plămânilor (abces pulmonar, boala bronşiectatică, hipoplazie
pulmonară chistică complicată cu
supuraţie, bronşită cronică în faza de acutizare).
2. CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ UTILIZAŢI DECASAN
NU UTILIZAŢI DECASAN:
-
dacă aveţi alergie (hipersensibilitate) la componentele
medicamentului.
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII
Înainte să utilizaţi acest medicament, adresaţi-

Ապրանքի հատկությունները

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Decasan 0,2 mg/ml soluţie de inhalat prin nebulizator
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 ml soluţie conţine decametoxină 0,2 mg.
Pentru o listă completă a excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Soluţie de inhalat prin nebulizator.
Lichid transparent incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Abces pulmonar, boala bronşiectatică, hipoplazie pulmonară
chistică complicată cu supuraţie,
bronşită cronică în faza de acutizare.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Decasan se administrează:
-
prin cateter transnazal câte 5-10 ml 1 dată pe zi;
-
prin inhalări cu ultrasunete câte 5-10 ml de 1-2 ori pe zi.
Durata curei de tratament – 2-4 săptămâni.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate individuală la substanța activă sau la oricare
dintre excipienții medicamentului,
enumeraţi la pct. 6.1.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Decametoxina în concentraţia utilizată în medicamentul Decasan nu
manifestă acţiune toxică.
Administrarea îndelungată a medicamentului nu provoacă reacţii
toxice.
Încălzirea medicamentului până la 38 °C înainte de administrare
sporeşte eficacitatea lui.
_ _
_COPII _
Lipsesc date privind administrarea la copii.
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE, ALTE TIPURI DE INTERACŢIUNI
Decametoxina măreşte susceptibilitatea microorganismelor
antibioticorezistente faţă de antibiotice.
4.6
SARCINA ŞI ALĂPTAREA
Nu sunt atenţionări privind administrarea în sarcină şi perioada
de alăptare.
4.7
EFECTE ASUPRA CAPACI
TĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI UTILAJE
Nu influenţează asupra capacităţii de a conduce vehicule sau de a
folosi utilaje.
4.8
REACŢII ADVERSE
Reacţiile adverse sunt prezentate în funcţie de frecvenţă: foarte
frecvente (≥1/10), frecvente
(≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100),
rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare
(<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care n