Darunavir Krka

Country: Եվրոպական Միություն

language: մալթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

PIL PIL (PIL)
15-05-2023
SPC SPC (SPC)
15-05-2023
PAR PAR (PAR)
06-02-2018

active_ingredient:

darunavir

MAH:

KRKA, d.d., Novo mesto

ATC_code:

J05AE10

INN:

darunavir

therapeutic_group:

Antivirali għal użu sistemiku

therapeutic_area:

Infezzjonijiet ta 'HIV

therapeutic_indication:

400 u 800 mgDarunavir Krka, mogħti flimkien ma 'doża baxxa ta' ritonavir huwa indikat, flimkien ma 'prodotti mediċinali antiretrovirali oħra għat-trattament ta' pazjenti bil-vajrus tal-immunodefiċjenza umana (HIV-1) . Darunavir Krka 400 mg u 800 mg-pilloli jistgħu jintużaw biex jipprovdu xierqa korsijiet tad-doża għall-kura ta 'l-HIV-1-infezzjoni fl-adulti u f'pazjenti pedjatriċi mill-eta' ta 3 snin u mill-inqas 40 kg piż tal-ġisem li huma:terapija antiretrovirali (ART) naïve mit-trattament (ara sezzjoni 4. L-ARTI-esperjenza bl-ebda darunavir mutazzjonijiet assoċjati ma 'reżistenza (DRV-RAMs) u li jkunu fil-plażma HIV-1 RNA ta' < 100, 000 kopji/ml CD4+ għadd taċ-ċelluli ≥ 100 x 106 ċelluli/l. Id-deċiżjoni li jinbeda it-trattament b'darunavir f'dawn l-ARTI-pazjenti b'esperjenza, ġenotipika l-ittestjar għandu jiggwida l-użu ta ' darunavir (ara sezzjonijiet 4. 2, 4. 3, 4. 4 u 5. 600 mg ta 'Darunavir Krka, mogħti flimkien ma' doża baxxa ta 'ritonavir huwa indikat, flimkien ma' prodotti mediċinali antiretrovirali oħra għat-trattament ta ' pazjenti bil-vajrus tal-immunodefiċjenza umana (HIV-1) . Darunavir Krka 600 mg pilloli jistgħu jintużaw biex jipprovdu xierqa korsijiet tad-doża (ara sezzjoni 4. 2):Għat-trattament ta ' l-HIV-1 infezzjoni fil-kura antiretrovirali (ART)-l-esperjenza f'pazjenti adulti, inklużi dawk li ġew ħafna ttrattati minn qabel. Għat-trattament ta 'l-HIV-1 infezzjoni fil-pazjenti pedjatriċi mill-eta' ta 3 snin u mill-inqas 15-il kg piż tal-ġisem. Id-deċiżjoni li jinbeda it-trattament b'darunavir amministrat flimkien ma 'doża baxxa ta' ritonavir, għandha tingħata konsiderazzjoni kbira lill-istorja tat-trattament tal-pazjent individwali u l-mudelli ta 'tibdiliet ġenetiċi assocjati ma' mediċini differenti. Testijiet ġenotipiċi u finotipiċi (fejn disponibbli) u l-istorja tat-trattament għandhom jiggwidaw l-użu ta ' darunavir.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

Awtorizzat

authorization_date:

2018-01-26

PIL

                                98
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
99
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
DARUNAVIR KRKA 400 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
DARUNAVIR KRKA 800 MG PILLOLI MIKSIJIN B’RITA
darunavir
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Darunavir Krka u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tieħu Darunavir Krka
3.
Kif għandek tieħu Darunavir Krka
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Darunavir Krka
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU DARUNAVIR KRKA U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU DARUNAVIR KRKA?
DARUNAVIR KRKA fih is-sustanza attiva darunavir. Darunavir Krka huwa
mediċina antiretrovirali użat
għat-trattament ta’ infezzjoni bil-Virus Uman tal-Immunodefiċjenza
(HIV). Huwa jagħmel parti minn
grupp ta’ mediċini imsejħa Impedituri ta’ Protease. Darunavir
Krka jaħdem billi jnaqqas l-ammont ta’
HIV f’ġismek. Dan itejjeb is-sistema immuni tiegħek u jnaqqas
ir-riskju li tiżviluppa mard li għandu
x’jaqsam ma’ infezzjoni bl-HIV.
GĦALXIEX JINTUŻA?
Il-pilloli ta’ Darunavir Krka 400, 800 milligramma jintużaw
għat-trattament ta’ adulti u tfal (3 snin u
aktar, tal-anqas b’piż tal-ġisem ta’ 40 kilogramma) li huma
infettati bl-HIV u
-
li qatt ma kienu użaw mediċini antiretrovirali qabel.
-
f’ċerti pazjenti li użaw mediċini antiretrovirali qabel (it-tabib
tiegħek jara dan).
Darunavir Krka għandu jittieħed flimkien ma’ doża baxxa t
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Darunavir Krka 400 mg pilloli miksijin b’rita
Darunavir Krka 800 mg pilloli miksijin b’rita
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Darunavir Krka 400 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 400 mg darunavir.
Darunavir Krka 800 mg pilloli miksijin b’rita
Kull pillola miksija b’rita fiha 800 mg darunavir.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Pillola miksija b’rita (pillola)
Darunavir Krka 400 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli kannella fl-isfar, ovali, bikonvessi miksijin b’rita,
imnaqqxin b’marka S1 fuq naħa waħda.
Dimensjoni tal-pillola: 17 x 8.5 mm.
Darunavir Krka 800 mg pilloli miksijin b’rita
Pilloli ħomor fil-kannella, ovali, bikonvessi miksijin b’rita,
imnaqqxin b’marka S3 fuq naħa waħda.
Dimensjoni tal-pillola: 20 x 10 mm.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Darunavir Krka, mogħti flimkien ma’ doża baxxa ta’ ritonavir
huwa indikat, flimkien ma’
prodotti mediċinali antiretrovirali oħra, għat-trattament ta’
pazjenti b’infezzjoni bil-virus uman
tal-immunodefiċjenza (HIV-1).
Il-pilloli Darunavir Krka 400 mg u 800 mg jistgħu jintużaw biex
jipprovdu skedi ta’ għoti ta’ dożi
xierqa għat-trattament ta’ infezzjoni ta’ HIV-1 f’pazjenti
adulti u pedjatriċi minn età ta’ 3 snin u b’tal-
anqas 40 kg ta’ piż tal-ġisem li:
-
qatt ma ħadu trattament b’antiretrovirali (ART), qabel (ara sezzoni
4.2).
-
jkunu diġà ħadu ART mingħajr ma jkollhom mutazzjonijiet assoċjati
ma’ reżistenza għal
darunavir (DRV-RAMs) u li għandhom < 100 000 kopja/ml ta’ HIV-1 RNA
u għadd ta’
ċelluli CD4+ ≥ 100 ċelluli x 10
6
/L fil-plażma. Meta wieħed jiddeċiedi li jibda trattament
b’darunavir f’pazjenti bħal dawn li jkunu diġà ħadu trattament
b’ARTqabel ittestjar
ġenotipiku għandu jservi ta’ gwida għall-użu ta’ darunavir
(ara sezzjonijiet 4.2, 4.3, 4.4, u
5.1).
4.2
POŻOLO
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-05-2023
SPC SPC բուլղարերեն 15-05-2023
PAR PAR բուլղարերեն 06-02-2018
PIL PIL իսպաներեն 15-05-2023
SPC SPC իսպաներեն 15-05-2023
PAR PAR իսպաներեն 06-02-2018
PIL PIL չեխերեն 15-05-2023
SPC SPC չեխերեն 15-05-2023
PAR PAR չեխերեն 06-02-2018
PIL PIL դանիերեն 15-05-2023
SPC SPC դանիերեն 15-05-2023
PAR PAR դանիերեն 06-02-2018
PIL PIL գերմաներեն 15-05-2023
SPC SPC գերմաներեն 15-05-2023
PAR PAR գերմաներեն 06-02-2018
PIL PIL էստոներեն 15-05-2023
SPC SPC էստոներեն 15-05-2023
PAR PAR էստոներեն 06-02-2018
PIL PIL հունարեն 15-05-2023
SPC SPC հունարեն 15-05-2023
PAR PAR հունարեն 06-02-2018
PIL PIL անգլերեն 15-05-2023
SPC SPC անգլերեն 15-05-2023
PAR PAR անգլերեն 06-02-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 15-05-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 15-05-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 06-02-2018
PIL PIL իտալերեն 15-05-2023
SPC SPC իտալերեն 15-05-2023
PAR PAR իտալերեն 06-02-2018
PIL PIL լատվիերեն 15-05-2023
SPC SPC լատվիերեն 15-05-2023
PAR PAR լատվիերեն 06-02-2018
PIL PIL լիտվերեն 15-05-2023
SPC SPC լիտվերեն 15-05-2023
PAR PAR լիտվերեն 06-02-2018
PIL PIL հունգարերեն 15-05-2023
SPC SPC հունգարերեն 15-05-2023
PAR PAR հունգարերեն 06-02-2018
PIL PIL հոլանդերեն 15-05-2023
SPC SPC հոլանդերեն 15-05-2023
PAR PAR հոլանդերեն 06-02-2018
PIL PIL լեհերեն 15-05-2023
SPC SPC լեհերեն 15-05-2023
PAR PAR լեհերեն 06-02-2018
PIL PIL պորտուգալերեն 15-05-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 15-05-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 06-02-2018
PIL PIL ռումիներեն 15-05-2023
SPC SPC ռումիներեն 15-05-2023
PAR PAR ռումիներեն 06-02-2018
PIL PIL սլովակերեն 15-05-2023
SPC SPC սլովակերեն 15-05-2023
PAR PAR սլովակերեն 06-02-2018
PIL PIL սլովեներեն 15-05-2023
SPC SPC սլովեներեն 15-05-2023
PAR PAR սլովեներեն 06-02-2018
PIL PIL ֆիններեն 15-05-2023
SPC SPC ֆիններեն 15-05-2023
PAR PAR ֆիններեն 06-02-2018
PIL PIL շվեդերեն 15-05-2023
SPC SPC շվեդերեն 15-05-2023
PAR PAR շվեդերեն 06-02-2018
PIL PIL Նորվեգերեն 15-05-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 15-05-2023
PIL PIL իսլանդերեն 15-05-2023
SPC SPC իսլանդերեն 15-05-2023
PIL PIL խորվաթերեն 15-05-2023
SPC SPC խորվաթերեն 15-05-2023
PAR PAR խորվաթերեն 06-02-2018

view_documents_history