Dafalgan 1 g Comprimés pelliculés

Երկիր: Շվեյցարիա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

paracetamolum

Հասանելի է:

UPSA Switzerland AG

ATC կոդը:

N02BE01

INN (Միջազգային անվանումը):

paracetamolum

Դեղագործական ձեւ:

Comprimés pelliculés

Կազմը:

paracetamolum 1 g, hydroxypropylcellulosum, carmellosum natricum conexum corresp. natrium ca. 1 mg, silica hydrophobica colloidalis, glyceroli dibehenas, magnesii stearas, Überzug: triglycerida media, polydextrosum, calcii carbonas, hypromellosum, pro compresso obducto.

Դաս:

B

Թերապեւտիկ խումբ:

Synthetika

Թերապեւտիկ տարածք:

Analgetikum, Antipyretikum

Լիազորման կարգավիճակը:

zugelassen

Հաստատման ամսաթիվը:

2003-03-10

Տեղեկատվական թերթիկ

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION DESTINÉE AUX PATIENTS
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
Information destinée aux patients
DAFALGAN® 1 g Comprimés pelliculés
Qu'est-ce que le Dafalgan 1
g, comprimés pelliculés et quand doit-il être utilisé?
Quand Dafalgan 1 g, comprimés pelliculés ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de Dafalgan
1
g , comprimés pelliculés?
Dafalgan, comprimés pelliculés 1
g peut-il être pris pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Dafalgan 1
g, comprimés pelliculés?
Quels effets secondaires Dafalgan 1
g, comprimés pelliculés peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Dafalgan 1
g, comprimés pelliculés?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Dafalgan 1
g, comprimés pelliculés? Quels sont les emballages à disposition
sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
août 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
DAFALGAN® 1 g Comprimés pelliculés
UPSA Switzerland AG
DE
IT
Qu'est-ce que le Dafalgan 1 g, comprimés pelliculés et quand doit-il
être utilisé?
Le principe actif de Dafalgan 1 g, comprimés pelliculés est le
paracétamol. Cette substance calme les
douleurs et fait baisser la fièvre.
Dafalgan 1 g, comprimés pell
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                •
Recherche
•
Recherche SAI
•
Nouveaux textes
•
Textes modifiés
•
Télécharger
•
Aide
•
Se connecter
FR
DE
IT
EN
AIPS - RECHERCHE INDIVIDUELLE
ElViS: le portail de vigilance et d’annonce électronique
INFORMATION PROFESSIONNELLE
FR
EN
Table des matières
Informations structurées
Table des matières
DAFALGAN®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
DAFALGAN®
UPSA Switzerland AG
Composition
DE
IT
Principes actifs
Paracétamol.
Excipients
Comprimés effervescents avec sillon de sécabilité (sécables) à
500 mg de paracétamol
Acide citrique anhydre (E 330), bicarbonate de sodium, carbonate de
sodium anhydre (E 500), 300,00 mg de
sorbitol (E 420), docusate sodique, povidone, saccharine sodique (E
954), 60,606 mg de benzoate de sodium
(E 211).
Un comprimé effervescent à 500 mg de paracétamol contient 412,3 mg
de sodium.
Comprimés effervescents avec sillon décoratif à 1 g de paracétamol
Acide citrique anhydre (E 330), bicarbonate de sodium, carbonate de
sodium anhydre (E 500), 252,20 mg de
sorbitol (E 420), docusate sodique, povidone, 120,0 mg de benzoate de
sodium (E 211), 39,0 mg d'aspartam
(E 951), acésulfame potassique (E 950), arôme de pamplemousse,
arôme d'orange.
Un comprimé effervescent à 1 g de paracétamol contient 565,5 mg de
sodium.
Comprimés pelliculés à 1 g de paracétamol
Noyau du comprimé: hydroxypropylcellulose (E 463), croscarmellose
sodique (E 468), silice hydrophobe
colloïdale anhydre, dibéhénate de glycérol, stéarate de
magnésium.
Pelliculage: hypromellose, triglycérides à chaîne moyenne,
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 01-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 25-10-2018
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իտալերեն 01-08-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իտալերեն 01-08-2023

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը