Cystadrops

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
18-10-2021
SPC SPC (SPC)
18-10-2021
PAR PAR (PAR)
22-02-2017

active_ingredient:

merkaptaminu

MAH:

Recordati Rare Diseases

ATC_code:

S01XA21

INN:

mercaptamine

therapeutic_group:

Oftalmologické látky

therapeutic_area:

Cystinóza

therapeutic_indication:

Cystadrops je indikován k léčbě ložisek krystalů cystinu u dospělých a dětí ve věku od 2 let s cystinózou.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Autorizovaný

authorization_date:

2017-01-18

PIL

                                20
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
21
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
CYSTADROPS 3,8 MG/ML OČNÍ KAPKY, ROZTOK
cysteamin
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Cystadrops a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Cystadrops
používat
3.
Jak se přípravek Cystadrops používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Cystadrops uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADROPS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK CYSTADROPS
Přípravek Cystadrops je roztok očních kapek, který obsahuje
léčivou látku merkaptamin (rovněž
známý jako cysteamin).
K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Používá se ke snížení množství krystalů cystinu na povrchu
oka (rohovce) u dospělých a dětí ve věku
od 2 let s cystinózou.
CO JE TO CYSTINÓZA
Cystinóza je vzácné dědičné onemocnění, při němž tělo
není schopno odstraňovat nadbytečný cystin
(aminokyselina), což vede k ukládání krystalů cystinu v různých
orgánech (např. ledvinách a očích).
Hromadění krystalů v oku může vést ke zvýšené citlivosti na
světlo (fotofobie), poškození rohovky
(keratopatie) a ztrátě zraku.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍ
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                _ _
1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Cystadrops 3,8 mg/ml oční kapky, roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje mercaptamini hydrochloridum odpovídající 3,8 mg
mercaptaminum (cysteamin).
Pomocná látka se známým účinkem:
Jeden ml roztoku očních kapek obsahuje 0,1 mg benzalkonium-chloridu.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ
FORMA
Oční kapky, roztok.
Viskózní, čirý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Cystadrops je určen k léčbě krystalických usazenin
cystinu v rohovce u dospělých a dětí ve
věku od 2 let s cystinózou.
_ _
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu přípravkem Cystadrops je nutné zahájit pod dohledem
lékaře se zkušenostmi s léčbou
cystinózy.
Dávkování
Doporučené dávkování je jedna kapka do každého oka, 4krát
denně kromě doby spánku. Doporučený
interval mezi každou instilací je 4 hodiny. Dávku lze postupně
snižovat (na minimální celkovou denní
dávku 1 kapka denně) podle výsledku oftalmologického vyšetření
(např. krystalických depozit cystinu
v rohovce, fotofobie).
Pokud pacient zmešká instilaci, má pokračovat v léčbě další
instilací.
Dávka nesmí překročit 4 kapky denně do každého oka.
Akumulace krystalů cystinu v rohovce se při přerušení aplikace
přípravku Cystadrops zvýší. Léčba se
nesmí ukončovat.
_Pediatrická populace _
Přípravek Cystadrops lze používat u pediatrických pacientů ve
věku od 2 let ve stejném dávkování
jako u dospělých (viz bod 5.1).
Bezpečnost a účinnost přípravku Cystadrops u dětí ve věku do 2
let nebyla stanovena. Nejsou
dostupné žádné údaje.
Způsob podání
Oční podání.
3
Pacienta je nutné poučit, aby před prvním podáním nechal
přípravek Crystadrops ohřát na pokojovou
teplotu, čímž usnadní podání. Pacienta je nutné poučit, aby
lahvičku s kapátkem po prvním otevření
uchovával při pokojové teplotě.
Aby se zabrá
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 18-10-2021
SPC SPC բուլղարերեն 18-10-2021
PAR PAR բուլղարերեն 22-02-2017
PIL PIL իսպաներեն 18-10-2021
SPC SPC իսպաներեն 18-10-2021
PAR PAR իսպաներեն 22-02-2017
PIL PIL դանիերեն 18-10-2021
SPC SPC դանիերեն 18-10-2021
PAR PAR դանիերեն 22-02-2017
PIL PIL գերմաներեն 18-10-2021
SPC SPC գերմաներեն 18-10-2021
PAR PAR գերմաներեն 22-02-2017
PIL PIL էստոներեն 18-10-2021
SPC SPC էստոներեն 18-10-2021
PAR PAR էստոներեն 22-02-2017
PIL PIL հունարեն 18-10-2021
SPC SPC հունարեն 18-10-2021
PAR PAR հունարեն 22-02-2017
PIL PIL անգլերեն 18-10-2021
SPC SPC անգլերեն 18-10-2021
PAR PAR անգլերեն 22-02-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 18-10-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 18-10-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 22-02-2017
PIL PIL իտալերեն 18-10-2021
SPC SPC իտալերեն 18-10-2021
PAR PAR իտալերեն 22-02-2017
PIL PIL լատվիերեն 18-10-2021
SPC SPC լատվիերեն 18-10-2021
PAR PAR լատվիերեն 22-02-2017
PIL PIL լիտվերեն 18-10-2021
SPC SPC լիտվերեն 18-10-2021
PAR PAR լիտվերեն 22-02-2017
PIL PIL հունգարերեն 18-10-2021
SPC SPC հունգարերեն 18-10-2021
PAR PAR հունգարերեն 22-02-2017
PIL PIL մալթերեն 18-10-2021
SPC SPC մալթերեն 18-10-2021
PAR PAR մալթերեն 22-02-2017
PIL PIL հոլանդերեն 18-10-2021
SPC SPC հոլանդերեն 18-10-2021
PAR PAR հոլանդերեն 22-02-2017
PIL PIL լեհերեն 18-10-2021
SPC SPC լեհերեն 18-10-2021
PAR PAR լեհերեն 22-02-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 18-10-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 18-10-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 22-02-2017
PIL PIL ռումիներեն 18-10-2021
SPC SPC ռումիներեն 18-10-2021
PAR PAR ռումիներեն 22-02-2017
PIL PIL սլովակերեն 18-10-2021
SPC SPC սլովակերեն 18-10-2021
PAR PAR սլովակերեն 22-02-2017
PIL PIL սլովեներեն 18-10-2021
SPC SPC սլովեներեն 18-10-2021
PAR PAR սլովեներեն 22-02-2017
PIL PIL ֆիններեն 18-10-2021
SPC SPC ֆիններեն 18-10-2021
PAR PAR ֆիններեն 22-02-2017
PIL PIL շվեդերեն 18-10-2021
SPC SPC շվեդերեն 18-10-2021
PAR PAR շվեդերեն 22-02-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 18-10-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 18-10-2021
PIL PIL իսլանդերեն 18-10-2021
SPC SPC իսլանդերեն 18-10-2021
PIL PIL խորվաթերեն 18-10-2021
SPC SPC խորվաթերեն 18-10-2021
PAR PAR խորվաթերեն 22-02-2017

view_documents_history