Corzen 150 mg Retardtabletten

Country: Գերմանիա

language: գերմաներեն

source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

active_ingredient:

Bupropionhydrochlorid

MAH:

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG (8041694)

INN:

bupropion hydrochloride

pharmaceutical_form:

Retardtablette

composition:

Teil 1 - Retardtablette; Bupropionhydrochlorid (22345) 150 Milligramm

administration_route:

zum Einnehmen

authorization_status:

erloschen

authorization_date:

2000-06-29

SPC

Seite 1
http://amisdb/textserver/tobj/bfarm/2149010-20031121/O00B9E04245E01C3AF16.rtf
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Corzen 150 mg Retardtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Jede Tablette enthält Bupropion als Bupropionhydrochlorid 150 mg.
Hilfsstoffe siehe 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Retardtablette
Weiße,
filmbeschichtete,
bikonvexe,
runde
Tablette,
die
auf
einer
Seite
mit
GX
CH7
bedruckt und auf der anderen Seite unbedruckt ist.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Corzen
150 mg
Retardtabletten
sind
angezeigt
zur
Hilfe bei
der
Raucherentwöhnung
nikotinabhängiger Patienten in Verbindung mit unterstützenden
motivierenden Maßnahmen.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Corzen 150 mg Retardtabletten sollten in Übereinstimmung mit
gängigen Richtlinien zur
Raucherentwöhnung angewendet werden.
Der behandelnde Arzt sollte prüfen, inwieweit der Patient motiviert
ist, mit dem Rauchen
aufzuhören. Die Erfolgsaussichten von Therapien zur
Raucherentwöhnung sind größer bei
denjenigen Patienten, die motiviert sind aufzuhören und die in ihrer
Motivation unterstützt
werden.
Corzen 150 mg Retardtabletten sollen unzerkaut geschluckt und nicht
zerkleinert werden.
Die Patienten sollten für 7 bis 9 Wochen behandelt werden.
Auch wenn keine Entzugssymptome bei Absetzen von Corzen 150 mg
Retardtabletten
erwartet werden, kann ein Ausschleichen der Behandlung in Betracht
gezogen werden.
Die Behandlung sollte abgebrochen werden, wenn bis zur 7.
Behandlungswoche keine
Wirkung erzielt wurde.
_Anwendung bei Erwachsenen _
Es wird empfohlen, mit der Behandlung zu beginnen, während der
Patient noch raucht. Zu
Beginn der Therapie wird ein Tag innerhalb der ersten zwei
Behandlungswochen festgelegt,
an dem der Patient mit dem Rauchen aufhört (”Rauchverzichtstag”),
vorzugsweise in der
zweiten Woche.
Die Anfangsdosierung beträgt 150 mg einmal täglich während der
ersten sechs Tage, diese
wird ab Tag 7 auf 150 mg zweimal täglich heraufgesetzt.
Seit