Copalia HCT

Country: Եվրոպական Միություն

language: ֆիններեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
27-09-2023
SPC SPC (SPC)
27-09-2023
PAR PAR (PAR)
13-12-2013

active_ingredient:

amlodipiinin, valsartaanin ja hydroklooritiatsidin

MAH:

Novartis Europharm Limited

ATC_code:

C09DX01

INN:

amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Angiotensiini II-antagonistit, yhdistelmävalmisteet, Agentit reniini-angiotensiini-järjestelmä, Angiotensiini II-reseptorin salpaajat ja kalsiumkanavan salpaajat

therapeutic_area:

verenpainetauti

therapeutic_indication:

Essentiaalinen hypertensio kohteleminen korvaushoito aikuisilla, joiden verenpaine on asianmukaisesti hallinnassa yhdistelmä amlodipine, valsartan and hydrochlorothiazide (HCT) kolme yhden osan muotoiluja tai kuin Dual-komponentti ja yhden osan muotoilua.

leaflet_short:

Revision: 24

authorization_status:

valtuutettu

authorization_date:

2009-11-03

PIL

                                77
B. PAKKAUSSELOSTE
78
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/12,5 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
COPALIA HCT 5 MG/160 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
COPALIA HCT 10 MG/160 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
COPALIA HCT 10 MG/320 MG/25 MG TABLETTI, KALVOPÄÄLLYSTEINEN
amlodipiini/valsartaani/hydroklooritiatsidi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaiktuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks.
kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
:
1.
Mitä Copalia HCT on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Copalia HCT
-tabletteja
3.
Miten Copalia HCT -tabletteja otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Copalia HCT -tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ COPALIA HCT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Copalia HCT -tabletit sisältävät kolmea lääkeainetta, jotka ovat
amlodipiini, valsartaani ja
hydroklooritiatsidi. Kaikki nämä auttavat laskemaan korkeaa
verenpainetta.
−
Amlodipiini kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”kalsiuminestäjiksi”. Amlodipiini estää
kalsiumin siirtymisen verisuonen seinämään ja estää siten
verisuonten supistumisen.
−
Valsartaani kuuluu lääkeaineryhmään, jota kutsutaan
”angiotensiini II -reseptorien salpaajiksi”.
Keho tuottaa angiotensiini II:ta, joka supistaa verisuonia ja nostaa
siten verenp
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 12,5 mg hydroklooritiatsidia.
Copalia HCT 5 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 5 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Copalia HCT 10 mg/160 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 160 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Copalia HCT 10 mg/320 mg/25 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Jokainen kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg amlodipiinia
(amlodipiinibesylaattina), 320 mg
valsartaania ja 25 mg hydroklooritiatsidia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti)
Copalia HCT 5 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Valkoinen, soikeahko, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti, jonka
toisella puolella merkintä ”NVR”
ja toisella puolella ”VCL”. Tabletin koko noin 15 mm (pituus) x
5,9 mm (leveys).
Copalia HCT 10 mg/160 mg/12,5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
Vaaleankeltainen, soikeahko, kaksoiskupera, viistoreunainen tabletti,
jonka toisella puolella merkintä
”NVR” ja toisella puolella ”VDL”. Tabletin koko n
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 27-09-2023
SPC SPC բուլղարերեն 27-09-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-12-2013
PIL PIL իսպաներեն 27-09-2023
SPC SPC իսպաներեն 27-09-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-12-2013
PIL PIL չեխերեն 27-09-2023
SPC SPC չեխերեն 27-09-2023
PAR PAR չեխերեն 13-12-2013
PIL PIL դանիերեն 27-09-2023
SPC SPC դանիերեն 27-09-2023
PAR PAR դանիերեն 13-12-2013
PIL PIL գերմաներեն 27-09-2023
SPC SPC գերմաներեն 27-09-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-12-2013
PIL PIL էստոներեն 27-09-2023
SPC SPC էստոներեն 27-09-2023
PAR PAR էստոներեն 13-12-2013
PIL PIL հունարեն 27-09-2023
SPC SPC հունարեն 27-09-2023
PAR PAR հունարեն 13-12-2013
PIL PIL անգլերեն 27-09-2023
SPC SPC անգլերեն 27-09-2023
PAR PAR անգլերեն 13-12-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 27-09-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 27-09-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-12-2013
PIL PIL իտալերեն 27-09-2023
SPC SPC իտալերեն 27-09-2023
PAR PAR իտալերեն 13-12-2013
PIL PIL լատվիերեն 27-09-2023
SPC SPC լատվիերեն 27-09-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-12-2013
PIL PIL լիտվերեն 27-09-2023
SPC SPC լիտվերեն 27-09-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-12-2013
PIL PIL հունգարերեն 27-09-2023
SPC SPC հունգարերեն 27-09-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-12-2013
PIL PIL մալթերեն 27-09-2023
SPC SPC մալթերեն 27-09-2023
PAR PAR մալթերեն 13-12-2013
PIL PIL հոլանդերեն 27-09-2023
SPC SPC հոլանդերեն 27-09-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-12-2013
PIL PIL լեհերեն 27-09-2023
SPC SPC լեհերեն 27-09-2023
PAR PAR լեհերեն 13-12-2013
PIL PIL պորտուգալերեն 27-09-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 27-09-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-12-2013
PIL PIL ռումիներեն 27-09-2023
SPC SPC ռումիներեն 27-09-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-12-2013
PIL PIL սլովակերեն 27-09-2023
SPC SPC սլովակերեն 27-09-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-12-2013
PIL PIL սլովեներեն 27-09-2023
SPC SPC սլովեներեն 27-09-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-12-2013
PIL PIL շվեդերեն 27-09-2023
SPC SPC շվեդերեն 27-09-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-12-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 27-09-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 27-09-2023
PIL PIL իսլանդերեն 27-09-2023
SPC SPC իսլանդերեն 27-09-2023
PIL PIL խորվաթերեն 27-09-2023
SPC SPC խորվաթերեն 27-09-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-12-2013

view_documents_history