CO CILAZAPRIL Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril)

Հասանելի է:

COBALT PHARMACEUTICALS COMPANY

ATC կոդը:

C09AA08

INN (Միջազգային անվանումը):

CILAZAPRIL

Դոզան:

2.5MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Cilazapril (Monohydrate de Cilazapril) 2.5MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

100

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122806004; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2018-05-18

Ապրանքի հատկությունները

_CO CILAZAPRIL (Cilazapril Tablets) 1 mg, 2.5 mg, and 5 mg _
_ _
1
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
_CO_ CILAZAPRIL
Comprimés de cilazapril
1,0 mg, 2,5 mg, 5,0 mg
(cilazapril anhydre sous forme de monohydrate de cilazapril)
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Cobalt Pharmaceuticals Inc.
6500, Kitimat Road
Mississauga (Ontario) L5N 2B8
N
o
de contrôle de la présentation : 171402
Date de révision :
le 29 janvier 2014
_CO CILAZAPRIL (Cilazapril Tablets) 1 mg, 2.5 mg, and 5 mg _
2
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
21
SURDOSAGE...................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
28
INSTRUCTIONS SPÉCIALES DE MANIPULATION
.................................................. 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
28
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 30