Երկիր: Հունաստան
Լեզու: հունարեն
Աղբյուրը: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων
IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE
ΚΛΕΒΑ ΑΦΒΕΕ (0000006493) Λεωφ. Πάρνηθος 189,, Αχαρνές Αττικής, 136 75
C09DA04
IRBESARTAN; HYDROCHLOROTHIAZIDE
(300+12,5)MG/TAB
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ
0138402116 IRBESARTAN 300.000000 MG; 0000058935 HYDROCHLOROTHIAZIDE 12.500000 MG
ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ
ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ
IRBESARTAN AND DIURETICS
Τύπος διαδικασίας: Εθνική; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2802929702014 01 BTx30 (σε blister PVC/PVDC/ALU) 30.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY 6.30; Συσκευασίες: 2802929702021 02 BTx90 (σε blister PVC/PVDC/ALU) 90.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ ; Συσκευασίες: 2802929702038 03 BTx30 (σε περιέκτη HDPE) 30.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2802929702045 04 BTx90 (σε περιέκτη HDPE) 90.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) ΝΟΣΟΚΟΜΕΙΑΚΗ
Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)
KLEVA S.A. PIL ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ CO-BESARTAN F.C TABS 150/12,5MG CO-BESARTAN F.C TABS 300/12,5MG CO-BESARTAN F.C TABS 300/25MG (IRBESARTAN+HCTZ) ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ. Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας. H συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματα τους είναι ίδια με τα δικά σας. Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε να ενημερώσετε το γιατρό σας ή τον φαρμακοποιό σας. ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ : _1._ Τι είναι το CO-BESARTAN ® και ποια είναι η χρήση του. _2._ Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το CO-BESARTAN ® _3._ Πώς να πάρετε το CO-BESARTAN ® 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες του _5._ Πώς να φυλάσσεται το CO-BESARTAN ® 6. Λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ CO-BESARTAN ® ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ Το CO-BESARTAN ® είναι ένας συνδυασμός δύο δραστικών ουσιών, της ιρβεσαρτάνης και της υδροχλωροθει Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
KLEVA S.A. KLEVA S.A. S.P.C. S.P.C. ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ 1 KLEVA S.A. KLEVA S.A. S.P.C. S.P.C. 1. ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ CO-BESARTAN ® 150 mg/12,5 mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία CO-BESARTAN ® 300 mg /12,5mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία CO-BESARTAN ® 300 mg /25mg επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία 2. ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH Kάθε δισκίο περιέχει είτε 150 mg ιρβεσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης, είτε 300 mg ιρβεσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης, είτε 300 mg ιρβεσαρτάνης και 25 mg υδροχλωροθειαζίδης. Έκδοχα: Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ Επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο δισκία. Για όλες τις περιεκτικότητες τα δισκία είναι ωοειδή και αμφίκυρτα. 4. KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Αυτός ο σταθερός συνδυασμός ενδείκνυται σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση δεν ελέγχεται επαρκώς με μόνο ιρβεσαρτάνη (irbesartan) ή μόνο υδροχλωροθειαζίδη (hydrochlorothiazide). (βλέπε παράγραφο 5.1). 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ To CO-BESARTAN ® μπορεί να χορηγηθεί μια φορά ημερησίως με ή χωρίς τροφή. Η τιτλοποίηση της δόσης με τα μεμονωμένα συσ Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը