Clopidogrel ratiopharm

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
12-12-2013
SPC SPC (SPC)
12-12-2013
PAR PAR (PAR)
12-12-2013

active_ingredient:

clopidogrel

MAH:

Archie Samuel s.r.o.

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Agentes antitrombóticos

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

therapeutic_indication:

O Clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. Para mais informações, por favor consulte a secção 5.

leaflet_short:

Revision: 5

authorization_status:

Retirado

authorization_date:

2009-09-23

PIL

                                B. FOLHETO INFORMATIVO
23
Medicamento já não autorizado
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
CLOPIDOGREL RATIOPHARM 75 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
clopidogrel
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
-
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
-
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
-
Se tiver quaisquer dos efeitos secundários, incluindo possíveis
efeitos secundários não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Clopidogrel ratiopharm e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Clopidogrel ratiopharm
3.
Como tomar Clopidogrel ratiopharm
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Clopidogrel ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É CLOPIDOGREL RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
Clopidogrel ratiopharm contém a substância ativa Clopidogrel que
pertence a um grupo de
medicamentos denominados antiagregantes plaquetários. As plaquetas
(os denominados trombócitos)
são estruturas muito pequenas que se agregam durante a coagulação
do sangue. Impedindo esta
agregação, os medicamentos antiagregantes plaquetários reduzem a
possibilidade de formação de
coágulos sanguíneos (um processo denominado trombose).
Clopidogrel ratiopharm é utilizado por adultos para prevenir a
formação de coágulos sanguíneos
(trombos) que se formam em vasos sanguíneos endurecidos (artérias),
um processo conhecido como
aterotrombose, que pode conduzir a acidentes aterotrombóticos (tais
como o acidente vascular
cerebral, ataque cardíaco ou morte).
Foi-lhe prescrito Clopidogrel ratiopharm para ajudar a prevenir a
formação de coágulos sanguíneos e
reduzir o r
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
Medicamento já não autorizado
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Clopidogrel ratiopharm 75 mg comprimidos revestidos por película.
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de clopidogrel
(como besilato).
Excipientes com efeito conhecido: Cada comprimido revestido por
película contém 3,80 mg de óleo
de rícino hidrogenado.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimidos revestidos por película brancos a esbranquiçaos,
marmorizados, redondos e biconvexos.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
O clopidogrel é indicado em adultos na prevenção de acidentes
aterotrombóticos em:

Doentes com
enfarte de miocárdio (ocorrido num período compreendido entre alguns
dias e menos de 35 dias), acidente vascular cerebral isquémico
(ocorrido num período
compreendido entre 7 dias e menos de 6 meses) ou doença arterial
periférica
estabelecida.
Para mais informações consulte por favor a secção 5.1.
4.2
POSOLOGIA E MODO DE ADMINISTRAÇÃO
Posologia

Adultos e Idosos
O clopidogrel deve ser administrado sob a forma de uma toma única
diária de 75 mg.
Se não for tomada uma dose:
- dentro de um período até 12 horas após a última toma: os doentes
deverão tomar a dose de
imediato e tomar a dose seguinte no horário normal.
- por mais de 12 horas do horário da toma: os doentes deverão tomar
a dose seguinte no horário
habitual e não tomar a dose a dobrar.

População pediátrica
O clopidogrel não deve ser utilizado em crianças por motivos de
eficácia (ver secção 5.1).

Compromisso renal
A experiência terapêutica em doentes com compromisso renal é
limitada (ver secção 4.4).

Compromisso
hepático
A experiência terapêutica em doentes com doença hepática moderada,
que podem ter diátese
hemorrágica, é limitada (ver secção 4.4).
2
Medicamento já não autorizado
Modo de administração
Para uso 
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 12-12-2013
SPC SPC բուլղարերեն 12-12-2013
PAR PAR բուլղարերեն 12-12-2013
PIL PIL իսպաներեն 12-12-2013
SPC SPC իսպաներեն 12-12-2013
PAR PAR իսպաներեն 12-12-2013
PIL PIL չեխերեն 12-12-2013
SPC SPC չեխերեն 12-12-2013
PAR PAR չեխերեն 12-12-2013
PIL PIL դանիերեն 12-12-2013
SPC SPC դանիերեն 12-12-2013
PAR PAR դանիերեն 12-12-2013
PIL PIL գերմաներեն 12-12-2013
SPC SPC գերմաներեն 12-12-2013
PAR PAR գերմաներեն 12-12-2013
PIL PIL էստոներեն 12-12-2013
SPC SPC էստոներեն 12-12-2013
PAR PAR էստոներեն 12-12-2013
PIL PIL հունարեն 12-12-2013
SPC SPC հունարեն 12-12-2013
PAR PAR հունարեն 12-12-2013
PIL PIL անգլերեն 12-12-2013
SPC SPC անգլերեն 12-12-2013
PAR PAR անգլերեն 12-12-2013
PIL PIL ֆրանսերեն 12-12-2013
SPC SPC ֆրանսերեն 12-12-2013
PAR PAR ֆրանսերեն 12-12-2013
PIL PIL իտալերեն 12-12-2013
SPC SPC իտալերեն 12-12-2013
PAR PAR իտալերեն 12-12-2013
PIL PIL լատվիերեն 12-12-2013
SPC SPC լատվիերեն 12-12-2013
PAR PAR լատվիերեն 12-12-2013
PIL PIL լիտվերեն 12-12-2013
SPC SPC լիտվերեն 12-12-2013
PAR PAR լիտվերեն 12-12-2013
PIL PIL հունգարերեն 12-12-2013
SPC SPC հունգարերեն 12-12-2013
PAR PAR հունգարերեն 12-12-2013
PIL PIL մալթերեն 12-12-2013
SPC SPC մալթերեն 12-12-2013
PAR PAR մալթերեն 12-12-2013
PIL PIL հոլանդերեն 12-12-2013
SPC SPC հոլանդերեն 12-12-2013
PAR PAR հոլանդերեն 12-12-2013
PIL PIL լեհերեն 12-12-2013
SPC SPC լեհերեն 12-12-2013
PAR PAR լեհերեն 12-12-2013
PIL PIL ռումիներեն 12-12-2013
SPC SPC ռումիներեն 12-12-2013
PAR PAR ռումիներեն 12-12-2013
PIL PIL սլովակերեն 12-12-2013
SPC SPC սլովակերեն 12-12-2013
PAR PAR սլովակերեն 12-12-2013
PIL PIL սլովեներեն 12-12-2013
SPC SPC սլովեներեն 12-12-2013
PAR PAR սլովեներեն 12-12-2013
PIL PIL ֆիններեն 12-12-2013
SPC SPC ֆիններեն 12-12-2013
PAR PAR ֆիններեն 12-12-2013
PIL PIL շվեդերեն 12-12-2013
SPC SPC շվեդերեն 12-12-2013
PAR PAR շվեդերեն 12-12-2013
PIL PIL Նորվեգերեն 12-12-2013
SPC SPC Նորվեգերեն 12-12-2013
PIL PIL իսլանդերեն 12-12-2013
SPC SPC իսլանդերեն 12-12-2013