Clopidogrel HCS

Country: Եվրոպական Միություն

language: խորվաթերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
01-08-2018
SPC SPC (SPC)
01-08-2018
PAR PAR (PAR)
04-08-2015

active_ingredient:

clopidogrel (as hydrochloride)

MAH:

HCS bvba 

ATC_code:

B01AC04

INN:

clopidogrel

therapeutic_group:

Antitrombotska sredstva

therapeutic_area:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome; Myocardial Infarction; Stroke

therapeutic_indication:

Sekundarne prevencije атеротромботических eventsClopidogrel prikazan:odrasli pacijenti koji pate инфарктом miokarda (od nekoliko dana do manje od 35 dana), ishemijski moždani udar (od 7 dana prije manje od 6 mjeseci) ili instaliranim bolest perifernih arterija. Odraslih pacijenata oboljelih od akutne коронарным sindroma:bez elevacije segmenta ST akutna koronarna sindrom (nestabilna angina, ili ne-Q-инфарктом miokarda), uključujući i bolesnike koji su patili ugradnje stenta nakon чрескожного koronarne intervencije, u kombinaciji s ацетилсалициловой kiselinom (ASK). Porastom segmenta ST akutni infarkt miokarda, u kombinaciji s ASK u liječenju pacijenata koji imaju pravo na thrombolytic terapije. Sprječavanje атеротромботических i тромбоэмболических događaja kada фибрилляции fibrillationIn odraslih pacijenata s фибрилляцией vrlo značajan, koje imaju najmanje jedan faktor rizika za razvoj srčanih događaja, nisu pogodni za liječenje антагонистами vitamina K (ВКА) i koji imaju nizak rizik od krvarenja, клопидогрел prikazan u kombinaciji s ASK za prevenciju атеротромботических i тромбоэмболических događaja, uključujući i moždani udar.  For further information please refer to section 5.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

odobren

authorization_date:

2010-10-28

PIL

                                28
B. UPUTA O LIJEKU
29
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE A ZA KORISNIKA
KLOPIDOGREL HCS 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
klopidogrel
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO ŠTO POČNETE UZIMATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovo pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je Klopidogrel HCS i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzmati Klopidogrel HCS
3.
Kako uzimati Klopidogrel HCS
4.
Moguće nuspojave
5
Kako čuvati Klopidogrel HCS
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE KLOPIDOGREL HCS I ZA ŠTO SE KORISTI
Klopidogrel HCS sadrži klopidogrel i pripada skupini lijekova koji se
nazivaju antitrombocitni
lijekovi. Trombociti su vrlo mala krvna tjelešca, tzv. krvne
pločice, koje se nakupljaju tijekom
zgrušavanja krvi. Sprječavanjem tog nakupljanja, antitrombocitni
lijekovi smanjuju mogućnost
stvaranja krvnih ugrušaka (proces zvan tromboza).
Klopidogrel HCS uzimaju odrasli za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka (tromba) u otvrdnutim
krvnim žilama (arterijama), a taj poremećaj zove se aterotromboza i
može dovesti do
aterotrombotičkih događaja (kao što su moždani udar, srčani udar
ili smrt).
Klopidogrel HCS Vam je propisan za sprječavanje stvaranja krvnih
ugrušaka i smanjivanje opasnosti
od ovih ozbiljnih događaja jer:
-
imate otvrdnuće arterija (koje se još zove ateroskleroza)
-
ste već imali srčani udar, moždani udar ili imate stanje koje se
zove bolest perifernih arterija, ili
-
ste imali teški oblik boli u prsištu, poznat pod nazivom
“nestabilna angina” ili “infarkt
miokarda” (srčani udar).
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PRILOG I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Klopidogrel HCS 75 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 75 mg klopidogrela (u obliku
klopidogrelklorida ).
Pomoćne tvari s poznatim učinkom:
Jedna filmom obložena tableta sadrži 13 mg hidrogeniranog
ricinusovog ulja.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta.
Ružičaste, okrugle i blago ispupčene filmom obložene tablete.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
_Sekundarna prevencija aterotrombotičkih događaja _
Klopidogrel je indiciran u:
•
odraslih bolesnika koji su pretrpjeli infarkt miokarda (u rasponu od
nekoliko do najviše
35 dana), ishemijski moždani udar (u rasponu od 7 dana do najviše 6
mjeseci) ili imaju utvrđenu
bolest perifernih arterija.
•
odraslih bolesnika koji boluju od akutnog koronarnog sindroma:
-
Akutni koronarni sindrom bez elevacije ST-segmenta (nestabilna angina
ili non-Q infarkt
miokarda), uključujući bolesnike koji se podvrgavaju ugradnji stenta
nakon perkutane
koronarne intervencije, u kombinaciji s acetilsalicilatnom kiselinom
(ASK).
-
Akutni infarkt miokarda s elevacijom ST-segmenta, u kombinaciji s ASK
u
medikamentozno liječenih bolesnika pogodnih za liječenje
trombolitičkom terapijom.
_Prevencija aterotrombotičkih i tromboembolijskih događaja kod
fibrilacije atrija _
U odraslih bolesnika s fibrilacijom atrija koji imaju najmanje jedan
faktor rizika za krvožilne događaje,
nisu podobni za terapiju antagonistima vitamina K (VKA) te imaju nizak
rizik od krvarenja,
klopidogrel je indiciran u kombinaciji s ASK za prevenciju
aterotrombotičkih i tromboembolijskih
događaja, uključujući moždani udar.
Za dodatne informacije vidjeti dio 5.1.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
•
Odrasli i starije osobe (u dobi iznad 65 godina)
Klopidogrel se daje u jednokratnoj dnevnoj dozi od 75 mg.
Bolesnici s akutnim koronarnim sindromom:
−
Akutni koronarni sindrom bez elevacije S
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 01-08-2018
SPC SPC բուլղարերեն 01-08-2018
PAR PAR բուլղարերեն 04-08-2015
PIL PIL իսպաներեն 01-08-2018
SPC SPC իսպաներեն 01-08-2018
PAR PAR իսպաներեն 04-08-2015
PIL PIL չեխերեն 01-08-2018
SPC SPC չեխերեն 01-08-2018
PAR PAR չեխերեն 04-08-2015
PIL PIL դանիերեն 01-08-2018
SPC SPC դանիերեն 01-08-2018
PAR PAR դանիերեն 04-08-2015
PIL PIL գերմաներեն 01-08-2018
SPC SPC գերմաներեն 01-08-2018
PAR PAR գերմաներեն 04-08-2015
PIL PIL էստոներեն 01-08-2018
SPC SPC էստոներեն 01-08-2018
PAR PAR էստոներեն 04-08-2015
PIL PIL հունարեն 01-08-2018
SPC SPC հունարեն 01-08-2018
PAR PAR հունարեն 04-08-2015
PIL PIL անգլերեն 01-08-2018
SPC SPC անգլերեն 01-08-2018
PAR PAR անգլերեն 04-08-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 01-08-2018
SPC SPC ֆրանսերեն 01-08-2018
PAR PAR ֆրանսերեն 04-08-2015
PIL PIL իտալերեն 01-08-2018
SPC SPC իտալերեն 01-08-2018
PAR PAR իտալերեն 04-08-2015
PIL PIL լատվիերեն 01-08-2018
SPC SPC լատվիերեն 01-08-2018
PAR PAR լատվիերեն 04-08-2015
PIL PIL լիտվերեն 01-08-2018
SPC SPC լիտվերեն 01-08-2018
PAR PAR լիտվերեն 04-08-2015
PIL PIL հունգարերեն 01-08-2018
SPC SPC հունգարերեն 01-08-2018
PAR PAR հունգարերեն 04-08-2015
PIL PIL մալթերեն 01-08-2018
SPC SPC մալթերեն 01-08-2018
PAR PAR մալթերեն 04-08-2015
PIL PIL հոլանդերեն 01-08-2018
SPC SPC հոլանդերեն 01-08-2018
PAR PAR հոլանդերեն 04-08-2015
PIL PIL լեհերեն 01-08-2018
SPC SPC լեհերեն 01-08-2018
PAR PAR լեհերեն 04-08-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 01-08-2018
SPC SPC պորտուգալերեն 01-08-2018
PAR PAR պորտուգալերեն 04-08-2015
PIL PIL ռումիներեն 01-08-2018
SPC SPC ռումիներեն 01-08-2018
PAR PAR ռումիներեն 04-08-2015
PIL PIL սլովակերեն 01-08-2018
SPC SPC սլովակերեն 01-08-2018
PAR PAR սլովակերեն 04-08-2015
PIL PIL սլովեներեն 01-08-2018
SPC SPC սլովեներեն 01-08-2018
PAR PAR սլովեներեն 04-08-2015
PIL PIL ֆիններեն 01-08-2018
SPC SPC ֆիններեն 01-08-2018
PAR PAR ֆիններեն 04-08-2015
PIL PIL շվեդերեն 01-08-2018
SPC SPC շվեդերեն 01-08-2018
PAR PAR շվեդերեն 04-08-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 01-08-2018
SPC SPC Նորվեգերեն 01-08-2018
PIL PIL իսլանդերեն 01-08-2018
SPC SPC իսլանդերեն 01-08-2018