CLARITROMICINA UNIDIA KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG

Country: Իսպանիա

language: իսպաներեն

source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

active_ingredient:

CLARITROMICINA CITRATO

MAH:

KERN PHARMA S.L.

ATC_code:

J01FA09

INN:

CLARITHROMYCIN CITRATE

dosage:

500 mg

pharmaceutical_form:

COMPRIMIDO DE LIBERACIÓN MODIFICADA

composition:

CLARITROMICINA CITRATO 500 mg

administration_route:

VÍA ORAL

prescription_type:

con receta

therapeutic_area:

Claritromicina

leaflet_short:

CLARITROMICINA UNIDIA KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 14 comprimidos Autorizado 13/05/2011 Comercializado - CLARITROMICINA UNIDIA KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 20 comprimidos Autorizado 13/05/2011 Comercializado - CLARITROMICINA UNIDIA KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 500 comprimidos Autorizado 13/05/2011 No Comercializado - CLARITROMICINA UNIDIA KERN PHARMA 500 mg COMPRIMIDOS DE LIBERACION MODIFICADA EFG, 6 comprimidos Revocado 30/04/2014 No Comercializado

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2011-05-13

PIL

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PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
CLARITROMICINA UNIDÍA KERN PHARMA 500 MG COMPRIMIDOS DE LIBERACIÓN
MODIFICADA EFG
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
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Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
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Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o
enfermero.
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Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico
o enfermero, incluso si se
trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver
sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO:
1.
Qué es Claritromicina Unidía Kern Pharma y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Claritromicina Unidía
Kern Pharma
3.
Cómo tomar Claritromicina Unidía Kern Pharma
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Claritromicina Unidía Kern Pharma
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CLARITROMICINA UNIDIA KERN PHARMA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Claritromicina Unidía Kern Pharma es un antibiótico del grupo de los
macrólidos, activo frente a gérmenes
que causan infecciones de las vías respiratorias o de la piel.
LOS ANTIBIÓTICOS SE UTILIZAN PARA TRATAR INFECCIONES BACTERIANAS Y NO
SIRVEN PARA TRATAR
INFECCIONES VÍRICAS COMO LA GRIPE O EL CATARRO.
ES
IMPORTANTE
QUE
SIGA
LAS
INSTRUCCIONES
RELATIVAS
A
LA
DOSIS,
EL
INTERVALO
DE
ADMINISTRACIÓN Y LA DURACIÓN DEL TRATAMIENTO INDICADAS POR SU
MÉDICO.
NO GUARDE NI REUTILICE ESTE MEDICAMENTO. SI UNA VEZ FINALIZADO EL
TRATAMIENTO LE SOBRA
ANTIBIÓTICO, DEVUÉLVALO A LA FARMACIA PARA SU CORRECTA ELIMINACIÓN.
NO DEBE TIRAR LOS
MEDICAMENTOS POR EL DESAGÜE NI A LA BASURA.
Claritromicina se utiliza para el tratamiento de las infecciones
causadas por gérmenes sensibles en
adultos, adolescentes de 12 a 18 años y niños mayores de 12 años
:
-
Infecciones del

SPC

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FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Claritromicina Unidía KERN PHARMA 500 mg comprimidos de liberación
modificada EFG
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de liberación modificada contiene 500 mg de
claritromicina (como claritromicina citrato)
EXCIPIENTES: LACTOSA MONOHIDRATO 293,2 MG
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos de liberación modificada, ovalados, de color amarillo.
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Claritromicina
Unidía
está
indicado
en
el
tratamiento
de
las
siguientes
infecciones
causadas
por
microorganismos sensibles en adultos, adolescentes y niños desde los
12 años de edad. Las infecciones que
se pueden tratar con claritromicina incluyen: (ver sección 5.1).
Adultos y adolescentes de 12 a 18 años:
1. Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como
faringitis, amigdalitis y sinusitis (adecuadamente
diagnosticada).
2.
Infecciones
del
tracto
respiratorio
inferior,
tales
como
bronquitis
aguda,
exacerbación
aguda
de
bronquitis crónica y neumonías bacterianas (ver las secciones 4.4 y
5.1 relativo a pruebas de sensibilidad).
3. Infecciones no complicadas de la piel y tejidos blandos, tales como
foliculitis, celulitis y erisipela (ver
las secciones 4.4 y 5.1 relativo a pruebas de sensibilidad).
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
En función de la gravedad de la infección, se debe considerar la
utilización de una forma de liberación
inmediata (ver sección 5.2).
4.2. POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
_Adultos, adolescentes y niños mayores de 12 años _
La dosis habitual recomendada de claritromicina es de un comprimido de
500 mg, una vez al día, tomado
con alimentos. En infecciones más graves, la dosis se puede aumentar
hasta 1000 mg una vez al día (2 x
500 mg). La duración habitual del tratamiento es de 5 a 14 días,
excluyendo el tratamiento de la neumonía
adquirida en la comunid