CITRATE DE SUFENTANIL INJECTABLE USP Solution

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Sufentanil (Citrate de sufentanil)

Հասանելի է:

STERIMAX INC

ATC կոդը:

N01AH03

INN (Միջազգային անվանումը):

SUFENTANIL

Դոզան:

50MCG

Դեղագործական ձեւ:

Solution

Կազմը:

Sufentanil (Citrate de sufentanil) 50MCG

Կառավարման երթուղին:

Intraveineuse

Միավորները փաթեթում:

10X1ML/5X5ML

Ռեկվիզորի տեսակը:

Stupéfiant (LRCDAS I)

Թերապեւտիկ տարածք:

OPIATE AGONISTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0144821002; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2015-08-12

Ապրանքի հատկությունները

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AU PATIENT
N
CITRATE DE SUFENTANIL INJECTABLE USP
Citrate de sufentanil injectable
50 mcg / mL
USP
Analgésique opioïde
SteriMax Inc.
2770 Portland Drive
Oakville (Ontario)
L6H 6R4
Date de révision :
Le 22 mai 2019
Numéro de contrôle de la présentation : 226452
_Citrate de sufentanil injectable USP _
_Page 2 de 48 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
......................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.........................................................................
3
CONTRE- INDICATIONS
..........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...............................................................................
17
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION.....................................................................................
18
SURDOSAGE
............................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................................... 23
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.............................................................................................
26
DIRECTIVES PARTICULIÈRES RELATIVES À LA MANIPULATION
............................. 26
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.......................... 27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
........................................................................
28
PHARMA