CITALOPRAM AUROBINDO ITALIA

Country: Իտալիա

language: իտալերեն

source: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

active_ingredient:

Citalopram

MAH:

AUROBINDO PHARMA (ITALIA) S.R.L.

ATC_code:

N06AB04

INN:

Citalopram

units_in_package:

" 40 MG/ ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE " FLACONE 15 ML; "20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE DIVISIBILI; "40 MG COMPRES

class:

N

therapeutic_area:

Citalopram

leaflet_short:

036660025 - 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 14 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato; 036660037 - 40 MG/ ML GOCCE ORALI, SOLUZIONE FLACONE 15 ML - Autorizzato; 036660013 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE DIVISIBILI - Autorizzato

authorization_status:

Autorizzato

PIL

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER IL PAZIENTE
CITALOPRAM AUROBINDO ITALIA 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
CITALOPRAM AUROBINDO ITALIA 40 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Citalopram Aurobindo Italia e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Citalopram Aurobindo Italia
3.
Come prendere Citalopram Aurobindo Italia
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Citalopram Aurobindo Italia
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È CITALOPRAM AUROBINDO ITALIA E A COSA SERVE
Citalopram Aurobindo Italia contiene il principio attivo citalopram
appartenente alla classe degli
antidepressivi chiamati Inibitori Selettivi della Ricaptazione della
Serotonina (SSRI), che agiscono
regolando il tono dell’umore.
Questo medicinale è indicato per il trattamento dei seguenti
disturbi:
-
depressione (sindromi depressive endogene);
-
prevenzione delle ricadute e degli episodi ricorrenti di depressione;
-
attacchi di panico (disturbi d’ansia con crisi di panico) compresi
quelli causati dalla paura degli
spazi aperti (agorafobia).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE CITALOPRAM AUROBINDO ITALIA
NON PRENDA CITALOPRAM AUROBINDO ITALIA:
-
se è allergico al citalopram o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
-
se la persona che deve assumere il medicinale è un bambino o un
adolescente di età inferiore a

SPC

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Citalopram Aurobindo Italia 20 mg compresse rivestite con film
Citalopram Aurobindo Italia 40 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
_Citalopram Aurobindo Italia 20 mg compresse rivestite _
Ogni compressa contiene citalopram bromidrato 24,98 mg pari a
citalopram 20 mg.
Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa contiene 23,1 mg di
lattosio.
_Citalopram Aurobindo Italia 40 mg compresse rivestite _
Ogni compressa contiene citalopram bromidrato 49,96 mg pari a
citalopram 40 mg.
Eccipiente con effetti noti: Ogni compressa contiene 46,2 mg di
lattosio.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Sindromi depressive endogene e prevenzione delle ricadute e delle
ricorrenze.
Disturbi d’ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Adulti
_ _
_Sindromi depressive endogene_
Citalopram Aurobindo Italia deve essere somministrato come singola
dose orale giornaliera da 20 mg.
Sulla base della risposta individuale del paziente, la dose può
essere aumentata fino ad un massimo di 40 mg
al giorno.
L’effetto antidepressivo si manifesta in genere entro 2-4 settimane
dall’inizio della terapia; è opportuno che
il paziente venga seguito dal medico fino a remissione dello stato
depressivo.
Poiché il trattamento con antidepressivo è sintomatico, deve essere
continuato per un appropriato periodo di
tempo, in genere 4-6 mesi nelle malattie maniaco-depressive.
In pazienti con depressione unipolare ricorrente può essere
necessario continuare la terapia di mantenimento
per lungo tempo, al fine di prevenire nuovi episodi depressivi.
_Disturbi d’ansia con crisi di panico, con o senza agorafobia_
1
Documento reso disponibile da AIFA il 06/04/2022
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà in