Cirrus 5 mg - 120 mg (Impexeco) tabl. verl. afgifte

Երկիր: Բելգիա

Լեզու: հոլանդերեն

Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Cetirizinedihydrochloride 5 mg; Pseudo-efedrinehydrochloride 120 mg

Հասանելի է:

Impexeco SA-NV

ATC կոդը:

R01BA52

Դեղագործական ձեւ:

Tablet met verlengde afgifte

Կառավարման երթուղին:

Oraal gebruik

Թերապեւտիկ տարածք:

Pseudoephedrine, Combinations

Ապրանքի ամփոփագիր:

CTI Extended: 521617-02; 521617-03

Լիազորման կարգավիճակը:

Gecommercialiseerd: Ja

Հաստատման ամսաթիվը:

2015-10-01

Տեղեկատվական թերթիկ

                                _Het geneesmiddel dat zich in deze verpakking bevindt, is vergund als
een parallel ingevoerd geneesmiddel._
_Parallelinvoer is de invoer in België van een geneesmiddel waarvoor
een vergunning voor het in de handel_
_brengen is verleend in een andere lidstaat van de Europese Unie of in
een land dat deel uitmaakt van de_
_Europese Economische Ruimte en waarvoor een referentiegeneesmiddel
bestaat in België. Een vergunning_
_voor parallelinvoer wordt verleend wanneer voldaan is aan bepaalde
wettelijke vereisten (koninklijk besluit_
_van 19 april 2001 betreffende parallelinvoer van geneesmiddelen voor
menselijk gebruik en parallelle_
_distributie van geneesmiddelen voor menselijk en diergeneeskundig
gebruik)._
NAAM VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL ZOALS HET IN DE HANDEL GEBRACHT
WORDT IN BELGIË:
Cirrus 5 mg/120 mg, tabletten met verlengde afgifte
NAAM VAN HET BELGISCHE REFERENTIEGENEESMIDDEL:
Cirrus 5 mg/120 mg, tabletten met verlengde afgifte
INGEVOERD UIT SPANJE.
INGEVOERD DOOR EN HERVERPAKT ONDER DE VERANTWOORDELIJKHEID VAN:
Impexeco SA, Drève Gustave Fache 1/1, 7700 Moeskroen
OORSPRONKELIJKE BENAMING VAN HET INGEVOERDE GENEESMIDDEL IN HET LAND
VAN HERKOMST:
StopCold 5 mg/120 mg comprimidos de liberación prolongada
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CIRRUS 5 MG/120 MG, TABLETTEN MET VERLENGDE AFGIFTE
(cetirizine dihydrochloride 5 mg - pseudo-efedrine hydrochloride 120
mg)
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT INNEMEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
Gebruik dit geneesmiddel altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of apotheker u
dat heeft verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker.
-
Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
-
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw
arts.
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 11-10-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 11-10-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը