Country: Ֆրանսիա
language: ֆրանսերեն
source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
potassium (chlorure de) 0
Laboratoires Chaix et Du Marais
potassium (chlorure de) 0
0,15 g
Solution
pour 1 ml > potassium (chlorure de 0,15 g
intraveineuse
12 ampoule(s) à deux pointes en verre de 10 ml ( abrogée le ) ( abrogée le 21/12/2010)
liste I
1) Supplémentation potassique
Classe pharmacothérapeutique - code ATC :Sans objet. Apports de potassium pour assurer les besoins quotidiens du malade lors de l'alimentation par voie parentérale. Traitement d'une hypokaliémie et correction d'une déplétion potassique lors de désordres sévères ou lorsque les apports par voie entérale sont impossibles ou insuffisants.
329 660-4 ou 34009 329 660 4 2 - 12 ampoule(s) à deux pointes en verre de 10 ml ( abrogée le ) ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/04/1991;329 661-0 ou 34009 329 661 0 3 - 12 ampoule(s) à deux pointes en verre de 20 ml ( abrogée le 21/12/2010) ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:19/11/1991;333 177-2 ou 34009 333 177 2 0 - 10 ampoule(s) à deux pointes en verre de 10 ml ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006;333 178-9 ou 34009 333 178 9 8 - 10 ampoule(s) à deux pointes en verre de 20 ml ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/03/2006;555 875-8 ou 34009 555 875 8 3 - 100 ampoule(s) à deux pointes en verre de 10 ml ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006;555 877-0 ou 34009 555 877 0 5 - 50 ampoule(s) à deux pointes en verre de 20 ml ( abrogée le 21/12/2010) - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/04/2006;363 005-5 ou 34009 363 005 5 2 - 10 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/06/2017;565 338-5 ou 34009 565 338 5 5 - 100 ampoule(s) bouteille en verre de 10 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:12/06/2017;363 006-1 ou 34009 363 006 1 3 - 10 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;565 339-1 ou 34009 565 339 1 6 - 50 ampoule(s) bouteille en verre de 20 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;
Archivée le 12/06/2019
1987-06-12
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 29/09/2016 Dénomination du médicament CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 15 % (0,15 g/ml), solution à diluer pour perfusion Chlorure de sodium Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 15 % (0,15 g/ml), solution à diluer pour perfusion et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 15 % (0,15 g/ml), solution à diluer pour perfusion ? 3. Comment utiliser CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 15 % (0,15 g/ml), solution à diluer pour perfusion ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 15 % (0,15 g/ml), solution à diluer pour perfusion ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 15 % (0,15 g/ml), solution à diluer pour perfusion ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Sans objet. · Apports de potassium pour assurer les besoins quotidiens du malade lors de l'alimentation par voie parentérale. · Traitement d'une hypokaliémie et correction d'une read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 29/09/2016 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CHLORURE DE POTASSIUM LAVOISIER 15 % (0,15 g/ml), solution à diluer pour perfusion 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chlorure de potassium ................................................................................................................... 0,15 g Pour 1 ml. Chlorure : 2010 mmol/l ou 2,01 mmol/ml Potassium : 2010 mmol/l ou 2,01 mmol/ml Une ampoule de 10 ml contient 1,5 g de chlorure de potassium. Une ampoule de 20 ml contient 3,0 g de chlorure de potassium. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Solution à diluer pour perfusion. Osmolarité de la solution : 4020 mOsm/l. 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques · Apports de potassium pour assurer les besoins quotidiens du malade lors de l'alimentation par voie parentérale. · Traitement d'une hypokaliémie et correction d'une déplétion potassique lors de désordres sévères ou lorsque les apports par voie entérale sont impossibles ou insuffisants. 4.2. Posologie et mode d'administration ADMINISTRATION INTRAVEINEUSE LENTE UNIQUEMENT APRES DILUTION, PAR PERFUSION Posologie Posologie usuelle chez l’adulte Les apports quotidiens habituels sont de l'ordre de 0,8 à 2 mmol d'ion potassium par kilo de poids corporel. 1 g de chlorure de potassium correspond à 13,4 mmol ou 524 mg de potassium. Population pédiatrique La sécurité d’emploi et l'efficacité du chlorure de potassium n'ont pas été totalement établies chez l'enfant. Néanmoins, quand l'administration de chlorure de potassium est nécessaire, il est recommandé de la réaliser par voie intraveineuse après dilution dans une solution de perfusion. L’apport quotidien maximal en potassium est de 3 mmol de potassium par kg de poids corporel par jour, ou de 40 mmol/m 2 de surface corporelle par jour. Mode d'administration Administration lente après dilution dans une solution de perfusion, par voie intraveineuse st read_full_document