Ceporex Injectie 191 mg/ml Injektionssuspension

Երկիր: Բելգիա

Լեզու: գերմաներեն

Աղբյուրը: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

Cefalexin Natrium

Հասանելի է:

Intervet International

ATC կոդը:

QJ01DB01

INN (Միջազգային անվանումը):

Cefalexin Sodium

Դոզան:

191 mg/ml

Դեղագործական ձեւ:

Injektionssuspension

Կազմը:

Cefalexin Natrium 191 mg/ml

Կառավարման երթուղին:

intramuskuläre Anwendung; subkutane Anwendung

Թերապեւտիկ խումբ:

Rind; Hund; Katze

Թերապեւտիկ տարածք:

Cefalexin

Ապրանքի ամփոփագիր:

CTI-code: 404494-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 404494-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 142965-03 - Packmaß: 100 ml - Vermarktung status: YES - CNK-code: 0317339 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 142965-02 - Packmaß: 50 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 142965-01 - Packmaß: 30 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 404494-01 - Packmaß: 30 ml - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Լիազորման կարգավիճակը:

Kommerzialisiert

Տեղեկատվական թերթիկ

                                Bijsluiter – DE versie
Ceporex Injectie
Seite 1 von 4
PACKUNGSBEILAGE
CEPOREX INJEKTION, 180 MG/ML, SUSPENSION ZUR INJEKTION
1.
NAME UND ANSCHRIFT DES ZULASSUNGSINHABERS UND, WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
Zulassungsinhaber:
Intervet International B.V., Wim de Körverstraat, 35, 5831 AN
Boxmeer, Niederlande
Für die Chargenfreigabe verantwortlicher Hersteller:
Intervet International GmbH, Feldstraße 1A, 85716 Unterschleißheim,
Deutschland
Intervet Productions S.r.l., Via Nettunense km 20,300, 04011 Aprilia,
Italien
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
Ceporex Injektion, 180 mg/ml, Suspension zur Injektion.
Cephalexine.
3.
WIRKSTOFF(E) UND SONSTIGE BESTANDTEILE
Cephalexine (als Cephalexinenatrium) 180 mg/ml.
Die Lösung enthält hydratiertes Castoröl und fraktioniertes
Kokosöl.
4.
ANWENDUNGSGEBIET(E)
Dieses Tierarzneimittel wird eingesetzt zur Behandlung von Krankheiten
verursacht durch
Cephalexineempfindliche Mikroorganismen mit gut erreichbaren
Infektionsherden, innerhalb der Grenzen
einer wirksamen Konzentration an Cephalexine.
Rinder:
Metritis, interdigitale Dermatitis, Wunden und Abszessen, septische
Mastitis als Zusatz zu einer
intramammären Therapie.
Hunde:
Infektionen der Luftwege, der Harnwege, der Haut, der Weichteilen und
Magen-Darmkanal;
Katze:
Infektionen der Luftwege, der Harnwege, der Haut und der Weichteilen
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht verwenden bei einer Überempfindlichkeit gegenüber
Cephalosporinen und Penicillinen.
Nicht verwenden bei Nierenversagen.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Eine Überempfindlichkeit gegen Cephalexin tritt selten auf.
An der Injektionsstelle können infolge von Gewebeirritation
Entzündungsreaktionen beobachtet werden.
Genau wie bei anderen Antibiotika, die vornehmlich über die Nieren
ausgeschieden werden, kann, falls die
Nierenfunktion gestört ist, eine unnötige Akkumulation auftreten.
Die Angaben zur Häufigkeit von Nebenwirkungen sind folgendermaßen
definiert:
- Sehr häufig (mehr als 1 von 10 behandelten Tieren zeigen

                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 14-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 14-12-2023
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 14-12-2023
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 14-12-2023

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը