Country: Ֆրանսիա
language: ֆրանսերեն
source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
ceftriaxone base
SANDOZ
ceftriaxone base
500 mg
poudre
composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone base : 500 mg . Sous forme de : ceftriaxone sodique 539,635 mg solvant composition > Pas de substance active. :
intramusculaire;sous-cutanée
1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml
liste I
ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3ème génération.
562 741-3 ou 34009 562 741 3 0 - 30 flacon(s) en verre de 500 mg - 30 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;562 740-7 ou 34009 562 740 7 9 - 100 flacon(s) en verre de 500 mg - 100 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration de commercialisation non communiquée:;366 660-4 ou 34009 366 660 4 7 - 1 flacon(s) en verre de 500 mg - 1 ampoule(s) en verre de 2 ml - Déclaration d'arrêt de commercialisation:01/07/2014;
Abrogée
2001-02-05
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 28/04/2014 Dénomination du médicament CEFTRIAXONE GNR 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) Ceftriaxone Encadré Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant d’utiliser ce médicament. · Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire. · Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien. · Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu’un d’autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif. · Si l’un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Sommaire notice Que contient cette notice : 1. Qu'est-ce que CEFTRIAXONE GNR 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser CEFTRIAXONE GNR 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) ? 3. Comment utiliser CEFTRIAXONE GNR 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CEFTRIAXONE GNR 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) ? 6. Informations supplémentaires. 1. QU’EST-CE QUE CEFTRIAXONE GNR 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3 ème génération. Indications thérapeutiques Ce médicament est indiqué: · en pratique de ville: o à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, o dans certaines infections respiratoires sévères, o dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes résistants, o dans certaine read_full_document
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 28/04/2014 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CEFTRIAXONE GNR 500 mg/2 ml, poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC) 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Ceftriaxone sodique .................................................................................................................. 539,635 mg Quantité correspondant en ceftriaxone base ............................................................................... 500,000 mg Pour un flacon de poudre. Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1 3. FORME PHARMACEUTIQUE Poudre et solvant pour solution injectable (IM, SC). 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques EN PRATIQUE HOSPITALIÈRE · Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria monocytogenes. · Maladie de Lyme disséminée lors de: o la phase précoce avec méningite (stade secondaire), o la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et articulaires (stade tertiaire). EN PRATIQUE DE VILLE Les indications sont limitées: · à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital, · aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique, immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire ...), notamment: o pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à bacilles Gram négatif), o pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en deuxième intention. · aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants: o pyélonéphrites aiguës, o infections urinaires basses associées à un syndrome septique, o poussées aiguës de prostatites chroniques. Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement chirurgical. · à certaines otites moyennes aiguës de l'enfant et du nourrisson, en cas d'échec ou d'impossibil read_full_document