CEFTRIAXONE Aguettant 2 g, poudre pour solution pour perfusion

Country: Ֆրանսիա

language: ֆրանսերեն

source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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PIL PIL (PIL)
17-04-2007
SPC SPC (SPC)
17-04-2007

active_ingredient:

ceftriaxone base

MAH:

Laboratoire AGUETTANT

INN:

ceftriaxone base

dosage:

2 g

pharmaceutical_form:

poudre

composition:

composition pour un flacon de poudre > ceftriaxone base : 2 g . Sous forme de : ceftriaxone sodique

administration_route:

intraveineuse;sous-cutanée

units_in_package:

1 flacon(s) en verre de 2 g

prescription_type:

liste I

leaflet_short:

357 174-3 ou 34009 357 174 3 6 - 1 flacon(s) en verre de 2 g - Arrêt de commercialisation (le médicament n'a plus d'autorisation):29/07/2009;357 176-6 ou 34009 357 176 6 5 - 5 flacon(s) en verre de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;357 345-2 ou 34009 357 345 2 5 - 10 flacon(s) en verre de 2 g - Déclaration de commercialisation non communiquée:;

authorization_status:

Abrogée

authorization_date:

2001-07-25

PIL

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/04/2007
Concerne les médicaments pouvant être obtenus uniquement sur
ordonnance :
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de
prendre ce médicament.
·
Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d'autres questions, si vous avez un doute, demandez plus
d’informations à votre médecin ou à votre
pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez
jamais à quelqu’un d'autre, même en cas de symptômes
identiques, cela pourrait lui être nocif.
Dénomination du médicament
CEFTRIAXONE AGUETTANT 2 g, poudre pour solution pour perfusion
Liste complète des substances actives et des excipients
La substance active est :
ceftriaxone...........................................................................................................................................
2,00 g
sous forme de ceftiaxone sodique
Pour un flacon de poudre
Nom et adresse du titulaire de l'autorisation de mise sur le marché
et du titulaire de l'autorisation de fabrication responsable
de la libération des lots, si différent
Titulaire / Exploitant / Fabricant
Laboratoire AGUETTANT
1, rue Alexander Fleming
69007 LYON
1. QU'EST-CE QUE CEFTRIAXONE AGUETTANT 2 g, poudre pour solution pour
perfusion et dans quel cas est-il utilise ?
Forme pharmaceutique et contenu ; classe pharmacothérapeutique
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution pour
perfusion.
Boîte de 1, 5 ou 10 flacons.
Ce médicament est un antibiotique antibactérien de la famille des
bêta-lactamines du groupe des céphalosporines de 3
ème
génération.
Indications thérapeutiques
Ce médicament est indiqué :
·
en pratique de ville :
o
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
o
dans certaines infections respiratoires sévères,
o
dans certaines infections urinaires sévères et/ou à germes
résistants,
o
en urgence, avant hospitalisation, en cas de suspicion de purpura
fulminans (fièvre associée à certaines petites
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/04/2007
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
CEFTRIAXONE AGUETTANT 2 g, poudre pour solution pour perfusion
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ceftriaxone..........................................................................................................................................
2,00 g
Sous forme de ceftiaxone sodique
Pour un flacon de poudre
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Poudre pour solution pour perfusion.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1 Indications thérapeutiques
En pratique hospitalière
·
Infections sévères dues aux germes sensibles à la ceftriaxone, y
compris les méningites à l'exclusion de celles à Listeria
monocytogenes.
·
Maladie de Lyme disséminée lors de :
o
la phase précoce avec méningite (stade secondaire),
o
la phase tardive avec manifestations systémiques neurologiques et
articulaires (stade tertiaire).
En pratique de ville
Les indications sont limitées :
·
à la poursuite de traitements débutés à l'hôpital,
·
aux infections respiratoires basses, dans les formes sévères, en
particulier chez les sujets à risques (sujet âgé, alcoolique,
immunodéprimé, tabagique et insuffisant respiratoire ...), notamment
:
o
pour les pneumopathies bactériennes (pneumocoque, présumées à
bacilles Gram négatif),
o
pour les poussées aiguës de bronchite chronique, généralement en
deuxième intention.
·
aux infections urinaires sévères et/ou à germes résistants :
o
pyélonéphrites aiguës,
o
infections urinaires basses associées à un syndrome septique,
o
poussées aiguës de prostatites chroniques.
Il est nécessaire que le diagnostic soit porté avec certitude et de
s'assurer de l'absence de nécessité d'un traitement
chirurgical.
·
à l'antibiothérapie d'urgence avant hospitalisation en cas de
suspicion clinique de purpura fulminans, c'est à dire devant
un état fébrile associé à un purpura comportant au moins un
élément nécrotique ou ecchymotique, et ce quel que soit
l'état hémodynamique du pati
                                
                                read_full_document