Cefovet LC 50 mg/g Suspension zur intramammären Anwendung

Country: Բելգիա

language: գերմաներեն

source: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

active_ingredient:

Cefazolin

MAH:

Dopharma Research

ATC_code:

QJ51DB04

INN:

Cefazolin

dosage:

50 mg/g

pharmaceutical_form:

Suspension zur intramammären Anwendung

composition:

Cefazolin 50 mg/ml

administration_route:

intramammäre Anwendung

therapeutic_group:

Rind

therapeutic_area:

Cefazolin

leaflet_short:

CTI-code: 182962-03 - Packmaß: 10 x 6 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182962-02 - Packmaß: 2 x 6 g - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 182962-01 - Packmaß: 12 x 6 g - Vermarktung status: YES - FMD-code: 03661103041948 - CNK-code: 3080264 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

authorization_status:

Kommerzialisiert

PIL

Bijsluiter – DE versie
CEFOVET LC
GEBRAUCHSINFORMATION
CEFOVET LC, 50 MG/G, SUSPENSION ZUR INTRAMAMMÄREN ANWENDUNG FÜR
MILCHKÜHE
1.
NAME
UND
ANSCHRIFT
DES
ZULASSUNGSINHABERS
UND,
WENN
UNTERSCHIEDLICH, DES HERSTELLERS, DER FÜR DIE CHARGENFREIGABE
VERANTWORTLICH IST
ZULASSUNGSINHABER
Dopharma Research
Zalmweg 24 – 4941 VX
P.O. Box 205 – 4940 AE
Raamsdonksveer – the Netherlands
FÜR DIE CHARGENFREIGABE VERANTWORTLICHER HERSTELLER
Dopharma France
23 Rue du Prieuré, Saint-Herblon
44150 Vair-sur-Loire
France
2.
BEZEICHNUNG DES TIERARZNEIMITTELS
CEFOVET LC, 50 mg/g, Suspension zur intramammären Anwendung
3.
ARZNEILICH WIRKSAMER BESTANDTEILUND SONSTIGE BESTANDTEILE
WIRKSTOFF:
Cefazolin
50 mg/g
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung von klinischer Mastitis bei laktierenden Kühen, verursacht
durch die wichtigsten
Streptokokken (
_Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus
agalactiae_
,
_Staphylococcus aureus) _
und
_Escherichia coli_
, die auf Cefazolin empfindlich reagieren.
5.
GEGENANZEIGEN
Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber
Cephalosporine und andere Beta-
Lactam-Antibiotika.
6.
NEBENWIRKUNGEN
Falls Sie Nebenwirkungen, insbesondere solche, die nicht in der
Packungsbeilage aufgeführt sind, bei
Ihrem Tier feststellen, oder falls Sie vermuten, dass das
Tierarzneimittel nicht gewirkt hat, teilen Sie
dies bitte Ihrem Tierarzt oder Apotheker mit.
7.
ZIELTIERART(EN)
Milchkühe.
8.
DOSIERUNG FÜR JEDE TIERART, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Art der Anwendung: intramammär, über den Zitzenkanal.
Dosierung : 300 mg Wirkstoff, also eine Spritze in jeden infektierten
Euter, zweimal, in einem
Intervall von 12 Stunden zwischen jeder Instillation.
Bijsluiter – DE versie
CEFOVET LC
9.
HINWEISE FÜR DIE RICHTIGE ANWENDUNG
Jeden Teil des Euters vollkommen entleeren. Die Zitzenspitze
desinfizieren und den Inhalt der Spritze
in den Euterteil über dem Zitzenkanal, unter Einhaltung der üblichen
Asepsisbedingungen, instillieren.
10.
WARTEZEIT
Essbare Gewebe: 24 Stunden.
Milch: 8 Melkvor