CEFAXIMIN-L

Երկիր: Արգենտինա

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: SANI (Asociación de Cooperativas Argentinas)

Ակտիվ բաղադրիչ:

Rifaximina; Cefacetril sódico; Parafina líquida c.s.p.

Հասանելի է:

Fatro Von Franken S. A. I. C.

INN (Միջազգային անվանումը):

Rifaximin; Cefacetril sodium; liquid Paraffin c. s. p.

Կազմը:

Rifaximina 0,1 g.; Cefacetril sódico 0,2 g.; Parafina líquida c.s.p. 5 ml.

Կառավարման երթուղին:

Intramamaria

Միավորները փաթեթում:

Estuche con 12 Jeringas de 5 ml Estuche con 20 Jeringas de 5 ml Estuche con 60 Jeringas de 5 ml

Թերապեւտիկ խումբ:

Bovinos

Թերապեւտիկ տարածք:

CEFAXIMIN-L optimiza las farmacocinéticas de sus dos principios activos y pone a disposición una cobertura terapéutica completa y prolongada a nivel del sistema galactoforético y del parénquima. La Rifaximina no atraviesa las barreras orgánicas por lo que ejerce su acción bactericida en la cisterna y los canales, disminuyendo drásticamente la carga bacteriana de la leche durante las primeras 36 horas. El Cefacetril se difunde gradualmente por el exterior del sistema galactoforético, de manera que se instaur

Ապրանքի ամփոփագիր:

Pomada antimastítica para la terapia en lactación.

Տեղեկատվական թերթիկ

CEFAXIMIN-L
Fatro Von Franken S. A. I. C.
Bovinos
Descripción: Pomada antimastítica para la terapia en lactación.
Acción: CEFAXIMIN-L optimiza las farmacocinéticas de sus dos
principios
activos y pone a disposición una cobertura terapéutica completa y
prolongada a
nivel del sistema galactoforético y del parénquima.
La Rifaximina no atraviesa las barreras orgánicas por lo que ejerce
su acción
bactericida en la cisterna y los canales, disminuyendo drásticamente
la carga
bacteriana de la leche durante las primeras 36 horas. El Cefacetril se
difunde
gradualmente por el exterior del sistema galactoforético, de manera
que se instaura
un equilibrio dinámico entre sus concentraciones en las distintas
partes de la
ubre. Composición: Rifaximina:0,1 g.Cefacetril sódico:0,2
g.Parafina líquida c.s.p.:5 ml.
Indicaciones: Para mastitis subclínicas, agudas, subagudas
y crónicas de los rumiantes en lactación por Estafilococos,
Estreptococos,
Colibacilos y Corynebacterias. Contraindicaciones:
Ninguna. Restricciones de uso: La leche producida 72
horas sucesivas al último tratamiento (6º ordeño) no deberá ser
destinada a la
alimentación humana ni a la industria quesera.
La carne de los animales tratados podrá ser destinada al consumo
alimentario
pasados al menos 5 días del último tratamiento.
Dosificación: Dosificación según el grado de mastitis previa
limpieza y
desinfección de la ubre con las servilletas monouso.