Cardace

Country: Լիտվա

language: լիտվերեն

source: SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

active_ingredient:

Ramiprilis

MAH:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC_code:

C09AA05

INN:

Ramiprilis

dosage:

2,5 mg; 10 mg

pharmaceutical_form:

tabletės

administration_route:

vartoti per burną

prescription_type:

Receptinis

therapeutic_area:

Ramipril

authorization_status:

Perregistruotas

authorization_date:

1997-02-11

PIL

PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
CARDACE 5 MG TABLETĖS
CARDACE 10 MG TABLETĖS
Ramiprilis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Cardace ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Cardace
3.
Kaip vartoti Cardace
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Cardace
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA CARDACE IR KAM JIS VARTOJAMAS
Cardace sudėtyje yra vaisto, vadinamo ramipriliu. Jis priklauso
vaistų grupei, kuri vadinama AKF
inhibitoriais (angiotenziną konvertuojančio fermento inhibitoriais).
Cardace veikimas:
▪
mažina medžiagų, kurios gali padidinti jūsų kraujospūdį,
gamybą organizme;
▪
atpalaiduoja ir plečia kraujagysles;
▪
padeda širdžiai varinėti kraują po organizmą.
Cardace gali būti vartojamas:
▪
aukšto kraujospūdžio (hipertenzijos) gydymui;
▪
sumažinti širdies smūgio arba insulto riziką;
▪
sumažinti inkstų sutrikimų riziką arba pristabdyti šių
sutrikimų pablogėjimą (nesvarbu, sergate
cukriniu diabetu, ar ne);
▪
širdies gydymui, kai ji nepakankamai aprūpina organizmą krauju
(širdies nepakankamumas);
▪
širdies nepakankamumui, kuris atsirado po širdies smūgio (miokardo
infarkto) gydyti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT CARDACE
CARDACE VARTOTI NEGALIMA:
-
Jeigu yra alergija ramipriliui, bet kuriam kitam AKF inhibitoriui arba
bet kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).
Alergijos požymiai gali būti b

SPC

I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
1
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Cardace 5 mg tabletės
Cardace 10 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje tabletėje yra 5 mg ramiprilio.
Kiekvienoje tabletėje yra 10 mg ramiprilio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
5 mg tabletės
Rausvos, pailgos, 8 mm x 4 mm dydžio tabletės su vagele abiejose
pusėse, kurių vienoje pusėje
įspausta 5 ir kompanijos logotipas, o kitoje pusėje įspausta HMP ir
5. Tabletę galima padalyti į lygias
dozes.
10 mg tabletės
Baltos ar balkšvos, pailgos, 7 mm x 4,5 mm dydžio tabletės su
vagele abiejose pusėse, kurių vienoje
pusėje įspausta HMO/HMO. Tabletę galima padalyti į lygias dozes.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
-
Arterinės hipertenzijos gydymas.
-
Širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų prevencija: sergamumo ir
mirštamumo dėl širdies ir
kraujagyslių sistemos sutrikimų mažinimas pacientams, kuriems yra:
▪
pasireiškusi širdies ir kraujagyslių sistemos aterotrombozė
(anamnezėje išeminė
(koronarinė) širdies liga, insultas arba periferinių kraujagyslių
liga) arba
▪
cukrinis diabetas su bent vienu širdies ir kraujagyslių sistemos
sutrikimų rizikos veiksniu
(žr. 5.1 skyrių).
-
Inkstų ligos gydymas:
▪
Prasidedanti diabetinė nefropatija, kurios požymis yra
mikroalbuminurija.
▪
Akivaizdi diabetinė nefropatija, kurios požymis yra
makroproteinurija su dar bent vienu
papildomu širdies ir kraujagyslių sistemos sutrikimų rizikos
veiksniu (žr. 5.1 skyrių).
▪
Akivaizdi ne cukrinio diabeto sukelta nefropatija su glomerulų
pažeidimu, kurios
požymis yra makroproteinurija ≥ 3 g/parą (žr. 5.1 skyrių).
-
Simptominio širdies nepakankamumo gydymas.
-
Antrinė profilaktika po ūminio miokardo infarkto: mirštamumo nuo
ūminės miokardo infarkto
fazės mažinimas pacientams, kuriems per > 48 val. po ištikusio
ūminio miokardo infarkto
atsirado klinikinių širdies nepakankamumo požymių.
4.2
DOZAVIM