Canergy vet tablett

Երկիր: Էստոնիա

Լեզու: էստոներեն

Աղբյուրը: Ravimiamet

Ակտիվ բաղադրիչ:

propentofülliin

Հասանելի է:

Le Vet. Beheer B.V.

ATC կոդը:

QC04AD90

INN (Միջազգային անվանումը):

propentofülliini

Դոզան:

100mg 100TK; 100mg 250TK; 100mg 80TK; 100mg 70TK; 100mg 90TK; 100mg 40TK; 100mg 20TK; 100mg 500TK; 100mg 60TK

Դեղագործական ձեւ:

tablett

Ռեկվիզորի տեսակը:

R

Տեղեկատվական թերթիկ

PAKENDI INFOLEHT
Canergy vet, 100 mg tabletid koertele
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VABASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja:
Le Vet. Beheer B.V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holland
Partii vabastamise eest vastutav tootja:
Artesan Pharma GmbH & Co KG
Wendlandstrasse 1
29439 Lüchow
Saksamaa
või
Lelypharma B.V.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holland
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Canergy vet, 100 mg tabletid koertele
propentofülliin
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks tablett sisaldab:
Toimeaine:
Propentofülliin
100 mg
Helepruun, pruunide täppidega, ümmargune ja kumer tablett, mille
ühel küljel on ristikujuline
poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
Perifeersete ja aju veresoonte verevarustuse parandamiseks. Loiduse,
letargia ja üldseisundi
parandamiseks koertel.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Mitte kasutada alla 5 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Vt ka lõiku kasutamise kohta tiinuse ja laktatsiooni perioodil.
6.
KÕRVALTOIMED
Harvadel juhtudel (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal
10000-st ravitud loomast) on esinenud
allergilisi nahareaktsioone, oksendamist ja südametegevuse häireid.
Neil juhtudel tuleb ravi
katkestada.
Kui täheldate ükskõik milliseid kõrvaltoimeid, isegi neid, mida
pole käesolevas pakendi infolehes
mainitud, või arvate, et veterinaarravim ei toimi, teavitage palun
sellest oma veterinaararsti.
Võite ka ise teavitada www.ravimiamet.ee kaudu.
7.
LOOMALIIGID
Koer.
8.
ANNUSTAMINE LOOMALIIGITI, MANUSTAMISVIIS(ID) JA -MEETOD
Tavapärane annus on 6–10 mg propentofülliini 1 kg kehamassi kohta
ööpäevas, jagatuna kaheks
annuseks järgmiselt:
100 mg tabletid
Kehamass (kg)
Hommikul
Õhtul
Tablettide
arv
ööpäevas
kokku
Ööpäevane annus
kokku (mg/kg)
5 kg – 8 kg
½
6,25 – 10,0
> 8 kg – 10 kg
¾
7,5 – 9,4
> 10 kg – 15 kg
1
6,7 – 10,0
> 15 kg – 25 kg
1 ½
6,0 – 10,0
> 2

Ապրանքի հատկությունները

RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Canergy vet, 100 mg tabletid koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab:
Toimeaine:
Propentofülliin
100 mg
Abiained:
Abiainete täielik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Helepruun, pruunide täppidega, ümmargune ja kumer tablett, mille
ühel küljel on ristikujuline
poolitusjoon.
Tablette saab jagada 2 või 4 võrdseks osaks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1.
Loomaliigid
Koer.
4.2.
Näidustused, määrates kindlaks vastavad loomaliigid
Perifeersete ja aju veresoonte verevarustuse parandamiseks. Loiduse,
letargia ja üldseisundi
parandamiseks koertel.
4.3.
Vastunäidustused
Mitte kasutada alla 5 kg kaaluvatel koertel.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Vt ka lõik 4.7.
4.4.
Erihoiatused iga loomaliigi kohta
Ei ole.
4.5.
Ettevaatusabinõud
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Ei asenda põhihaiguse (nt neeruhaiguse) spetsiifilist ravi.
Koertel, kes saavad juba kongestiivse südamepuudulikkuse või
bronhide haiguse ravi, tuleb kaaluda
medikamentoosse ravi ratsionaalsemaks muutmist.
Neerupuudulikkuse korral tuleb annust vähendada.
Tabletid on maitsestatud. Juhusliku allaneelamise vältimiseks tuleb
hoida tablette loomadele
kättesaamatus kohas.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Vältida ravimi juhuslikku allaneelamist.
Juhuslikul tablettide allaneelamisel pöörduda viivitamatult arsti
poole ja näidata pakendi infolehte või
pakendi etiketti. Pärast kasutamist pesta käed.
Tableti kasutamata osa tuleb panna tagasi avatud blistrisse ja blister
tagasi karpi ning kasutada ära
järgmisel manustamiskorral.
4.6.
Kõrvaltoimed (sagedus ja tõsidus)
Harvadel juhtudel (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal
10000-st ravitud loomast) on esinenud
allergilisi nahareaktsioone, oksendamist ja südametegevuse häireid.
Neil juhtudel tuleb ravi
katkestada.
4.7.
Kasutamine tiinuse, laktatsiooni või munemise perioodil
Veterinaar