CANDESARTAN CILEXETILO/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 16 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS EFG

Country: Իսպանիա

language: իսպաներեն

source: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

active_ingredient:

CANDESARTAN CILEXETILO; HIDROCLOROTIAZIDA

MAH:

LABORATORIOS NORMON S.A.

ATC_code:

C09DA06

INN:

CANDESARTAN CILEXETILO; HYDROCHLOROTIAZIDE

dosage:

16 mg/12,5 mg

pharmaceutical_form:

COMPRIMIDO

composition:

CANDESARTAN CILEXETILO 16 mg; HIDROCLOROTIAZIDA 12,5 mg

administration_route:

VÍA ORAL

prescription_type:

con receta

therapeutic_area:

Candesartán y diuréticos

leaflet_short:

CANDESARTAN CILEXETILO/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 16 MG/12.5 MG COMPRIMIDOS EFG , 28 comprimidos Autorizado 04/02/2013 Comercializado

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2013-02-04

PIL

1 de 8
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
CANDESARTÁN CILEXETILO/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON 16 MG/12,5 MG
COMPRIMIDOS EFG
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.

Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.

Este medicamento se le ha recetado solamente a usted y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON y para qué
se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Candesartán
cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
3.
Cómo tomar Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON
6.
Contenido del envase e información adicional
1. QUÉ ES CANDESARTÁN CILEXETILO/HIDROCLOROTIAZIDA NORMON Y PARA
QUÉ SE UTILIZA
Su medicamento se llama Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida
NORMON. Se utiliza para el
tratamiento de la presión arterial elevada (hipertensión) en
pacientes adultos. Contiene dos principios
activos: candesartán cilexetilo e hidroclorotiazida. Ambos actúan
juntos para disminuir la presión arterial.

El candesartán cilexetilo pertenece a un grupo de medicamentos
denominados antagonistas de los
receptores de angiotensina II. Hace que los vasos sanguíneos se
relajen y dilaten. Esto facilita la
disminución de la presión arterial.

La hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos denominados
diuréticos. Favorece que
el cuerpo elimine agua y sales como el sodio en la orina. Esto
facilita la disminución de la presión
arterial.
Su médico puede pr

SPC

1 de 19
FICHA TÉCNICA
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 8 mg/12,5 mg
comprimidos EFG
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 16 mg/12,5 mg
comprimidos EFG
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/12,5 mg
comprimidos EFG
Candesartán cilexetilo/Hidroclorotiazida NORMON 32 mg/25 mg
comprimidos EFG.
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Para dosis de 8 mg/12,5 mg:
Cada comprimido contiene 8 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Para dosis de 16 mg/12,5 mg:
Cada comprimido contiene 16 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Para dosis de 32 mg/12,5 mg:
Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo y 12,5 mg de
hidroclorotiazida.
Para dosis de 32 mg/25 mg:
Cada comprimido contiene 32 mg de candesartán cilexetilo y 25 mg de
hidroclorotiazida.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3. FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido.
Para dosis de 8 mg/12,5 mg:
Comprimidosno recubiertos, blancos o casi blancos, ovales, biconvexos
(~ 9,5 x4,5 mm), con barra de
rotura en una cara.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución,
pero no para dividir en dosis iguales.
Para dosis de 16 mg/12,5 mg:
Comprimidos no recubiertos, de color melocotón, ovales, biconvexos (~
9,5 x4,5 mm), con barra de rotura
en una cara.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución,
pero no para dividir en dosis iguales.
Para dosis de 32 mg/12,5 mg:
Comprimidos no recubiertos, amarillos, ovales, biconvexos (~ 12 x6
mm), con barra de rotura en una cara.
La ranura sirve únicamente para fraccionar y facilitar la deglución,
pero no para dividir en dosis iguales.
Para dosis de 32 mg/25 mg:
Comprimidos no recubiertos, de color melocotón, ovales, biconvexos (~
12 x6 mm), con barra de rotura en
una cara, serigrafiado con las letras “C” y “H”.
El comprimido se puede dividir en dosis iguales
4. DATOS CLÍNICOS
4.1. INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Tratamiento de la hiper