CALI-DEX 200

Երկիր: Իսպանիա

Լեզու: իսպաներեն

Աղբյուրը: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ակտիվ բաղադրիչ:

HIERRO-DEXTRANO

Հասանելի է:

Laboratorios Calier, S.A.

ATC կոդը:

QB03AB90

INN (Միջազգային անվանումը):

HIERRO-DEXTRANO

Դեղագործական ձեւ:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Կազմը:

Excipientes: FENOL, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES

Կառավարման երթուղին:

VÍA INTRAMUSCULAR

Ռեկվիզորի տեսակը:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

Թերապեւտիկ խումբ:

Lechones

Թերապեւտիկ տարածք:

Complejos de hierro dextrano

Ապրանքի ամփոփագիր:

CALI-DEX 200 Caja con 1 vial de 100 ml Anulado Comercializado

Լիազորման կարգավիճակը:

Anulado

Հաստատման ամսաթիվը:

2015-03-24

Ապրանքի հատկությունները

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 
(Propuesto por la AEMPS 2009/593ESP/II/0001) 

1. 
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO 

CALI 
– DEX 200 

2. 
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 

Hierro (complejo de hierro dextrano)  ............................. 200  
mg 
Fenol   ................................................................................ 5 

mg 
Agua para inyectables, c.s.p. ............................................. 1 

ml 

Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1. 

3. 
FORMA FARM ACÉUTICA 

Solución inyectable 

4. 
DATOS CLÍNICOS 

4.1 
ESPECIES DE DESTINO 

Porcino (Lechones) 

4.2 
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO 

Porcino (Lechones): Prevención y tratamiento de la anemia ferropénica. 

4.3 
CONTRAINDICACIONES 

No administrar a animales con:  
- Historial conocido de hipersensibilidad al hierro dextrano.  
- Anemias de tipo infeccioso. 
- Deficiencia de vitamina E y/o selenio (puede ocasionar la muerte). 

4.4  ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO 

No procede. 

4.5 
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO 

PRECAUCIONES ESPECIALES PARA SU USO EN ANIMALES 

Desinfectar previamente la zona de inyección. 

PRECAUCIONES ESPECÍFICAS  QUE  DEBE  TOMAR  LA  PERSONA  QUE  ADMINISTRE  EL  MEDICAMENTO  A 
LOS ANIMALES 

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS 
Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

No procede. 

4.6   REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD) 

- Coloración en el punto de inoculación. 
- Puede producirse reacción local. 
- Pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad.