Byetta

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
06-07-2023
SPC SPC (SPC)
06-07-2023
PAR PAR (PAR)
08-06-2012

active_ingredient:

exenatide

MAH:

AstraZeneca AB

ATC_code:

A10BJ01

INN:

exenatide

therapeutic_group:

Drugs used in diabetes

therapeutic_area:

Diabetes Mellitus, Type 2

therapeutic_indication:

Byetta is indicated for treatment of type-2 diabetes mellitus in combination with:metformin;sulphonylureas;thiazolidinediones;metformin and a sulphonylurea;metformin and a thiazolidinedione;in adults who have not achieved adequate glycaemic control on maximally tolerated doses of these oral therapies. Byetta is also indicated as adjunctive therapy to basal insulin with or without metformin and / or pioglitazone in adults who have not achieved adequate glycaemic control with these agents.

leaflet_short:

Revision: 29

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2006-11-20

PIL

                                28
B. PACKAGE LEAFLET
29
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
BYETTA 5 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
BYETTA 10 MICROGRAMS SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED PEN
exenatide
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist, or
diabetes nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects talk to your doctor, pharmacist, or
diabetes nurse. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Byetta is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Byetta
3.
How to use Byetta
4.
Possible side effects
5.
How to store Byetta
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT BYETTA IS AND WHAT IT IS USED FOR
Byetta contains the active substance exenatide. It is an injectable
medicine used to improve blood
sugar control in adults with type 2 (non-insulin dependent) diabetes
mellitus.
Byetta is used with other diabetic medicines called metformin,
sulphonylureas, thiazolidinediones and
basal or long acting insulins. Your doctor is now prescribing Byetta
as an additional medicine to help
control your blood sugar. Continue to follow your food and exercise
plan.
You have diabetes because your body does not make enough insulin to
control the level of sugar in
your blood or if your body is not able to use the insulin properly.
The medicine in Byetta helps your
body to increase the production of insulin when your blood sugar is
high.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE BYETTA
DO NOT USE BYETTA:
-
If you are allergic to exenatide or any of the other ingredients of
this medicine (listed in
section 6).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor, pharmacist, or diabetes nurse before using Byetta
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Byetta 5 micrograms solution for injection in pre-filled pen
Byetta 10 micrograms solution for injection in pre-filled pen
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each dose contains 5 micrograms (mcg) of exenatide in 20 microlitres
(mcl), (0.25 mg exenatide
per mL).
Each dose contains 10 micrograms (mcg) of exenatide in 40 microlitres
(mcl), (0.25 mg exenatide
per mL).
Excipient with known effect:
Byetta 5 mcg: Each dose contains 44 mcg metacresol.
Byetta 10 mcg: Each dose contains 88 mcg metacresol.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless solution.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Byetta is indicated for treatment of type 2 diabetes mellitus in
combination with:
- metformin
- sulphonylureas
- thiazolidinediones
- metformin and a sulphonylurea
- metformin and a thiazolidinedione
in adults who have not achieved adequate glycaemic control on
maximally tolerated doses of these
oral therapies.
Byetta is also indicated as adjunctive therapy to basal insulin with
or without metformin and/or
pioglitazone in adults who have not achieved adequate glycaemic
control with these medicinal
products.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
Immediate-release exenatide (Byetta) therapy should be initiated at 5
mcg exenatide per dose
administered twice daily (BID) for at least one month in order to
improve tolerability. The dose of
exenatide can then be increased to 10 mcg BID to further improve
glycaemic control. Doses higher
than 10 mcg BID are not recommended.
Immediate-release exenatide is available as either a 5 mcg or a 10 mcg
exenatide per dose pre-filled
pen.
3
Immediate-release exenatide can be administered at any time within the
60-minute period before the
morning and evening meal (or two main meals of the day, approximately
6 hours or more apart).
Immediate-release exenatide should not be administered after a meal.
If an i
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 06-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 06-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 08-06-2012
PIL PIL իսպաներեն 06-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 06-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 08-06-2012
PIL PIL չեխերեն 06-07-2023
SPC SPC չեխերեն 06-07-2023
PAR PAR չեխերեն 08-06-2012
PIL PIL դանիերեն 06-07-2023
SPC SPC դանիերեն 06-07-2023
PAR PAR դանիերեն 08-06-2012
PIL PIL գերմաներեն 06-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 06-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 08-06-2012
PIL PIL էստոներեն 06-07-2023
SPC SPC էստոներեն 06-07-2023
PAR PAR էստոներեն 08-06-2012
PIL PIL հունարեն 06-07-2023
SPC SPC հունարեն 06-07-2023
PAR PAR հունարեն 08-06-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 06-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 06-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 08-06-2012
PIL PIL իտալերեն 06-07-2023
SPC SPC իտալերեն 06-07-2023
PAR PAR իտալերեն 08-06-2012
PIL PIL լատվիերեն 06-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 06-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 08-06-2012
PIL PIL լիտվերեն 06-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 06-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 08-06-2012
PIL PIL հունգարերեն 06-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 06-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 08-06-2012
PIL PIL մալթերեն 06-07-2023
SPC SPC մալթերեն 06-07-2023
PAR PAR մալթերեն 08-06-2012
PIL PIL հոլանդերեն 06-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 06-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 08-06-2012
PIL PIL լեհերեն 06-07-2023
SPC SPC լեհերեն 06-07-2023
PAR PAR լեհերեն 08-06-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 06-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 06-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 08-06-2012
PIL PIL ռումիներեն 06-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 06-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 08-06-2012
PIL PIL սլովակերեն 06-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 06-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 08-06-2012
PIL PIL սլովեներեն 06-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 06-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 08-06-2012
PIL PIL ֆիններեն 06-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 06-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 08-06-2012
PIL PIL շվեդերեն 06-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 06-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 08-06-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 06-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 06-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 06-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 06-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 06-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 06-07-2023

view_documents_history