BUPROPION SR Comprimé (à libération prolongée)

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Chlorhydrate de bupropion

Հասանելի է:

PRO DOC LIMITEE

ATC կոդը:

N06AX12

INN (Միջազգային անվանումը):

BUPROPION

Դոզան:

150MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé (à libération prolongée)

Կազմը:

Chlorhydrate de bupropion 150MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

60

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131140003; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Հաստատման ամսաթիվը:

2021-06-07

Ապրանքի հատկությունները

_Bupropion SR Page 1 de 42 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
BUPROPION SR
Comprimés de chlorhydrate de bupropion
100 mg et 150 mg
Norme du fabricant
Antidépresseur
PRO DOC LTÉE
Date de révision :
2925, boul. Industriel
11 Mars 2021
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle : 249494
_Bupropion SR Page 2 de 42 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
20
SURDOSAGE...................................................................................................................
22
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 24
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
27
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
27
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 29
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 29
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
30
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
32
TOXICOLOGIE
........................................