Country: Շվեդիա
language: շվեդերեն
source: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
bupropionhydroklorid
Orion Corporation
N06AX12
Bupropion hydrochloride
150 mg
Tablett med modifierad frisättning
propylenglykol Hjälpämne; bupropionhydroklorid 150 mg Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Bupropion
Förpacknings: Burk, 30 tabletter; Burk, 90 tabletter
Godkänd
2015-07-16
1 BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN BUPROPION ORION 150 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING BUPROPION ORION 300 MG TABLETTER MED MODIFIERAD FRISÄTTNING bupropionhydroklorid LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Bupropion Orion är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du tar Bupropion Orion 3. Hur du tar Bupropion Orion 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Bupropion Orion ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD BUPROPION ORION ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Bupropion Orion används för att behandla depression. Det anses ha en inverkan på kemiska substanser i hjärnan som kallas noradrenalin och dopamin. Bupropion som finns i Bupropion Orion kan också vara godkänd för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna produktinformation. Fråga läkare, apoteks- eller annan hälso- och sjukvårdspersonal om du har ytterligare frågor och följ alltid deras instruktion. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR BUPROPION ORION TA INTE BUPROPION ORION - om du är allergisk mot bupropion eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6) - om du tar något annat läkemedel som innehåller bupropion - om du har fått diagnosen epilepsi eller tidigare haft krampanfall - om du har en hjärntumör - om du har ett alkoholmissbruk som du nyligen avbrutit eller planerar att avbryta - om du nyligen slutat ta lugnande läkemedel (speciellt benzodiazepiner eller read_full_document
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Bupropion Orion 150 mg tabletter med modifierad frisättning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Varje tablett innehåller 150 mg bupropionhydroklorid. För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1. 3. LÄKEMEDELSFORM Tablett med modifierad frisättning. _150 mg tablett med modifierad frisättning_ : vita till ljusgula, runda, bikonvexa tabletter utan märkning. Diametern på tabletterna är 7,4 mm. 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Bupropion Orion är indicerat för behandling av egentlig depression. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Dosering _Användning hos vuxna_ Den rekommenderade startdosen är 150 mg en gång per dag. En optimal dos har inte fastställts i kliniska studier. Om ingen förbättring observeras efter 4 veckors behandling med 150 mg kan dosen ökas till 300 mg en gång per dag. Det bör vara ett intervall om minst 24 timmar mellan två på varandra följande doser. Insättande effekt av bupropion har noterats 14 dagar efter påbörjad behandling. I likhet med andra antidepressiva läkemedel kan full antidepressiv effekt inte påvisas förrän efter flera veckors behandling. Patienter med depression bör behandlas under en tillräckligt lång period om minst 6 månader för att säkerställa symtomfrihet. Sömnsvårigheter är en mycket vanlig biverkning som ofta är övergående och kan reduceras genom att undvika tablettintag i samband med sänggående (under förutsättning att intervallet mellan doserna är minst 24 timmar). _Pediatrisk population_ Bupropion Orion är inte indicerat för behandling av barn och ungdomar under 18 år (se avsnitt 4.4). Säkerhet och effekt för Bupropion Orion hos patienter under 18 år har inte fastställts. _Äldre patienter_ Effekt har inte entydigt visats hos äldre. I en klinisk prövning har äldre patienter följt samma dosregim som för vuxna (se ”Användning hos vuxna”). Det kan inte uteslutas att vissa äldre kan vara känsligare. _Patienter med nedsatt leverfu read_full_document