Buflo-Puren 300

Country: Գերմանիա

language: գերմաներեն

source: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-02-2015
SPC SPC (SPC)
19-07-2006

active_ingredient:

Buflomedilhydrochlorid

MAH:

PUREN Pharma GmbH & Co. KG (8034441)

INN:

Buflomedil hydrochloride

pharmaceutical_form:

Filmtablette

composition:

Teil 1 - Filmtablette; Buflomedilhydrochlorid (22186) 300 Milligramm

administration_route:

zum Einnehmen

authorization_status:

erloschen

authorization_date:

1986-12-13

PIL

                                GI-31-05/06-0
BUFLO-PURENÒ 300, Filmtbl. 
KSt 18.07.06 
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Mustertext gi38009f.rtf v. 02.08.2000
_LIEBE PATIENTIN, LIEBER PATIENT,_
_bitte lesen Sie folgende Gebrauchsinformation aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber_
_enthält, was Sie bei der Anwendung dieses Arzneimittels beachten sollen._
_Wenden Sie sich bei Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker._
GEBRAUCHSINFORMATION
BUFLO-PUREN® 300  
 
 
 
 
 
FILMTABLETTEN
Wirkstoff: Buflomedilhydrochlorid 300 mg
ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält:
 - arzneilich wirksamer Bestandteil: 
300 mg Buflomedilhydrochlorid
 - sonstige Bestandteile: 
Mikrokristalline Cellulose; Lactose-Monohydrat;
Magnesiumstearat; Hypromellose; hochdisperses Siliciumdioxid;
Maisstärke; Poly(O-carboxymethyl)stärke, Natriumsalz.
DARREICHUNGSFORM UND PACKUNGSGRÖSSEN
100 Filmtabletten (N3)
INDIKATIONSGRUPPE
Arzneimittel zur Behandlung von peripheren arteriellen Durchblutungsstörungen
PHARMAZEUTISCHER UNTERNEHMER
HERSTELLER
Actavis Deutschland GmbH & Co. KG   
Schwarz Pharma AG
Elisabeth-Selbert-Str. 1  
 
 
Alfred-Nobel-Str. 10
40764 Langenfeld 
 
 
 
40789 Monheim
Telefon: 02173/1674 – 0
Telefax: 02173/1674 – 240
ANWENDUNGSGEBIETE
Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller Verschluss krankheit im
Stadium IIb nach Fontaine (inter mittierendes Hinken), wenn andere Therapie maßnahmen, wie z. B. ein
Gehtraining, gefäßlumen eröffnende und/oder rekonstruktive Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht
angezeigt sind.
GI-31-05/06-0
BUFLO-PURENÒ 300, Filmtbl. 
KSt 18.07.06 
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Mustertext gi38009f.rtf v. 02.08.2000
GEGENANZEIGEN
_Wann darf BUFLO-PUREN_Ò_ 300 nicht eingenommen werden?_
BUFLO-PURENÒ 300 darf nicht eingenommen werden bei:
-
dekompensierter Herzinsuffizienz (Herzmuskelschwäche)
-
akutem H
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                FI-30/31-07/06
Fachinformation
__________________________________________________________________
BUFLO-PUREN
®
 150
BUFLO-PUREN
®
 300
__________________________________________________________________
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_BUFLO-PUREN_
_®_
_ 150_
Filmtabletten
Wirkstoff: Buflomedilhydrochlorid 150 mg
_BUFLO-PUREN_
_®  _
_300_
Filmtabletten
Wirkstoff: Buflomedilhydrochlorid 300 mg
2.
VERSCHREIBUNGSSTATUS/APOTHEKENPFLICHT
Verschreibungspflichtig
3.
ZUSAMMENSETZUNG DER ARZNEIMITTEL
3.1
STOFF- ODER INDIKATIONSGRUPPE
Durchblutungsfördernde Mittel
3.2
BESTANDTEILE NACH DER ART UND ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE NACH ART UND MENGE
-
ARZNEILICH WIRKSAME BESTANDTEILE
_BUFLO-PUREN_
_® _
_ 150:_
1 Filmtablette enthält
150 mg Buflomedilhydrochlorid
_BUFLO-PUREN_
_® _
_ 300:_
1 Filmtablette enthält
300 mg Buflomedilhydrochlorid
-
SONSTIGE BESTANDTEILE
Mikrokristalline Cellulose; Lactose-Monohydrat; Magnesiumstearat; Hypromellose; hochdisperses 
Siliciumdioxid, Maisstärke, Poly(O-Carboxymethyl)stärke, Natriumsalz.
4.
ANWENDUNGSGEBIETE
Verlängerung der Gehstrecke bei Patienten mit chronischer peripherer arterieller 
Verschlusskrankheit im Stadium IIb nach Fontaine (Claudicatio intermittens), wenn andere 
Therapiemaßnahmen, wie z. B. ein Gehtraining, gefäßlumeneröffnende und/oder rekonstruktive 
Verfahren nicht durchzuführen bzw. nicht angezeigt sind.
BUFLO-PUREN 150 / 300, Filmtbl.
KSt 04.07.06
        Seite 1 
von 8
Mustertext fi380088.rtf v. 02.08.2000
FI-30/31-07/06
5.
GEGENANZEIGEN
BUFLO-PUREN
® 
 darf nicht angewendet werden bei: 
 dekompensierter Herzinsuffizienz 
 akutem Herzinfarkt
 arteriellen Blutungen
 Schwangerschaft und Stillzeit
 Zustand unmittelbar nach der Geburt
 sehr niedrigem Blutdruck (weniger als 90 mm Hg (12 kPa) systolisch)
 frischem hämorrhagischen Insult 
 Überempfindlichkeit gegen Buflomedil oder ei
                                
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