Briviact (in Italy: Nubriveo)

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
10-01-2024
SPC SPC (SPC)
10-01-2024
PAR PAR (PAR)
17-03-2022

active_ingredient:

Brivaracetam

MAH:

UCB Pharma SA

ATC_code:

N03AX23

INN:

brivaracetam

therapeutic_group:

Противоэпилептические средства,

therapeutic_area:

епилепсия

therapeutic_indication:

Briviact е показан като допълнителна терапия при лечението на парциални пристъпи с или без вторична генерализация при възрастни и подрастващи пациенти на възраст от 16 години с епилепсия.

leaflet_short:

Revision: 22

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2016-01-13

PIL

                                101
Б. ЛИСТОВКА
102
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
BRIVIACT 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
BRIVIACT 25 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
BRIVIACT 50 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
BRIVIACT 75 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ BRIVIACT 100 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
бриварацетам (brivaracetam)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Briviact и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Briviact
3.
Как да приемате Briviact
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Briviact
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА BRIVIACT И ЗА КАКВО СЕ
И
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Briviact 10 mg филмирани таблетки
Briviact 25 mg филмирани таблетки
Briviact 50 mg филмирани таблетки
Briviact 75 mg филмирани таблетки
Briviact 100 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Briviact 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
бриварацетам (brivaracetam).
Briviact 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 25 mg
бриварацетам (brivaracetam).
Briviact 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 50 mg
бриварацетам (brivaracetam).
Briviact 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 75 mg
бриварацетам (brivaracetam).
Briviact 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка съдържа 100 mg
бриварацетам (brivaracetam).
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
Briviact 10 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка 10 mg съдържа 88
mg лактоза.
Briviact 25 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка 25 mg съдържа 94
mg лактоза.
Briviact 50 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка 50 mg съдържа
189 mg лактоза.
Briviact 75 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка 75 mg съдържа
283 mg лактоза.
Briviact 100 mg филмирани таблетки
Всяка филмирана таблетка 100 mg съдържа
377 mg лактоз
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 10-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 10-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 17-03-2022
PIL PIL չեխերեն 10-01-2024
SPC SPC չեխերեն 10-01-2024
PAR PAR չեխերեն 17-03-2022
PIL PIL դանիերեն 10-01-2024
SPC SPC դանիերեն 10-01-2024
PAR PAR դանիերեն 17-03-2022
PIL PIL գերմաներեն 10-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 10-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 17-03-2022
PIL PIL էստոներեն 10-01-2024
SPC SPC էստոներեն 10-01-2024
PAR PAR էստոներեն 17-03-2022
PIL PIL հունարեն 10-01-2024
SPC SPC հունարեն 10-01-2024
PAR PAR հունարեն 17-03-2022
PIL PIL անգլերեն 10-01-2024
SPC SPC անգլերեն 10-01-2024
PAR PAR անգլերեն 17-03-2022
PIL PIL ֆրանսերեն 10-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 10-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 17-03-2022
PIL PIL իտալերեն 10-01-2024
SPC SPC իտալերեն 10-01-2024
PAR PAR իտալերեն 17-03-2022
PIL PIL լատվիերեն 10-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 10-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 17-03-2022
PIL PIL լիտվերեն 10-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 10-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 17-03-2022
PIL PIL հունգարերեն 10-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 10-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 17-03-2022
PIL PIL մալթերեն 10-01-2024
SPC SPC մալթերեն 10-01-2024
PAR PAR մալթերեն 17-03-2022
PIL PIL հոլանդերեն 10-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 10-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 17-03-2022
PIL PIL լեհերեն 10-01-2024
SPC SPC լեհերեն 10-01-2024
PAR PAR լեհերեն 17-03-2022
PIL PIL պորտուգալերեն 10-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 10-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 17-03-2022
PIL PIL ռումիներեն 10-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 10-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 17-03-2022
PIL PIL սլովակերեն 10-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 10-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 17-03-2022
PIL PIL սլովեներեն 10-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 10-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 17-03-2022
PIL PIL ֆիններեն 10-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 10-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 17-03-2022
PIL PIL շվեդերեն 10-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 10-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 17-03-2022
PIL PIL Նորվեգերեն 10-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 10-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 10-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 10-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 10-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 10-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 17-03-2022