Bortezomib Fresenius Kabi

Երկիր: Եվրոպական Միություն

Լեզու: իտալերեն

Աղբյուրը: EMA (European Medicines Agency)

Գնել հիմա

Ակտիվ բաղադրիչ:

bortezomib

Հասանելի է:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC կոդը:

L01XG01

INN (Միջազգային անվանումը):

bortezomib

Թերապեւտիկ խումբ:

Agenti antineoplastici

Թերապեւտիկ տարածք:

Mieloma multiplo

Թերապեւտիկ ցուցումներ:

Bortezomib come monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con progressivo mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno 1 prima della terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Bortezomib in combinazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato, che non sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Bortezomib in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. Bortezomib in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Ապրանքի ամփոփագիր:

Revision: 5

Լիազորման կարգավիճակը:

autorizzato

Հաստատման ամսաթիվը:

2019-11-14

Տեղեկատվական թերթիկ

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
BORTEZOMIB FRESENIUS KABI 1 MG POLVERE PER SOLUZIONE INIETTABILE
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
- Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
- Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli
non elencati in questo foglio, si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere il paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Cos’è Bortezomib Fresenius Kabi e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di usare Bortezomib Fresenius Kabi
3. Come usare Bortezomib Fresenius Kabi
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Bortezomib Fresenius Kabi
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È BORTEZOMIB FRESENIUS KABI E A COSA SERVE
Questo medicinale contiene il principio attivo bortezomib, un
cosiddetto “inibitore del
proteosoma”. I proteosomi hanno un ruolo importante nel controllo
delle funzioni e della crescita
della cellula. Interferendo con la loro funzione, bortezomib può
uccidere le cellule tumorali.
Bortezomib è utilizzato nel trattamento del mieloma multiplo (un tipo
di neoplasia maligna del
midollo osseo) in pazienti con età superiore ai 18 anni:
-
da solo o insieme ai medicinali doxorubicina liposomiale pegilata o
desametasone, per
pazienti con malattia in peggioramento (progressivo) dopo aver
ricevuto almeno un
precedente trattamento o in cui il trapianto di cellule staminali del
sangue non ha avuto
successo o non è fattibile.
-
in associazione ai medicinali melfalan e prednisone per pazienti con
malattia non trattata in
precedenza e che non possono ricevere alte dosi di chemioterapia con
il trapianto di cellule
staminali del sangue.
-
in associazione a desametasone o desametasone insieme a talidomide,
per i pazienti con
malattia non trattata in precedenza e prima di ricevere alte dosi di
ch
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Ապրանքի հատկությունները

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Bortezomib Fresenius Kabi 1 mg polvere per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni flaconcino contiene 1 mg di bortezomib (come estere boronico del
mannitolo).
Dopo la ricostituzione, 1 ml di soluzione iniettabile per uso
endovenoso contiene 1 mg di
bortezomib.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere il paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Polvere per soluzione iniettabile.
Polvere liofilizzata o compattata di colore da bianco a bianco –
crema.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Bortezomib in monoterapia o in associazione con doxorubicina
liposomiale pegilata o
desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con
mieloma multiplo in progressione
che abbiano già ricevuto almeno un precedente trattamento e che siano
già stati sottoposti o non
siano candidabili a trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
Bortezomib in associazione con melfalan e prednisone è indicato per
il trattamento di pazienti
adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che non sono
eleggibili a chemioterapia
ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
Bortezomib in associazione con desametasone o con desametasone e
talidomide è indicato per il
trattamento di induzione di pazienti adulti con mieloma multiplo
precedentemente non trattato
eleggibili a chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule
staminali ematopoietiche.
Bortezomib in associazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina
e prednisone è indicato
per il trattamento di pazienti adulti con linfoma mantellare
precedentemente non trattato che non
sono candidabili a trapianto di cellule staminali ematopoietiche.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Il trattamento con bortezomib deve essere iniziato sotto la
supervisione di un medico con
esperienza nel trattamento dei pazienti con tumore, tuttavia
bortezomib può essere somministrato
da un operatore sanitario esperto ne
                                
                                Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
                                
                            

Փաստաթղթեր այլ լեզուներով

Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ բուլղարերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները բուլղարերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսպաներեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսպաներեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ չեխերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ դանիերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները դանիերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ գերմաներեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները գերմաներեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ էստոներեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները էստոներեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունարեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունարեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ անգլերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները անգլերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆրանսերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆրանսերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լատվիերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լատվիերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լիտվերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները լիտվերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հունգարերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հունգարերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ մալթերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները մալթերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ հոլանդերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները հոլանդերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ լեհերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ պորտուգալերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները պորտուգալերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ռումիներեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ռումիներեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովակերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովակերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ սլովեներեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները սլովեներեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ ֆիններեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները ֆիններեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ շվեդերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները շվեդերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ Նորվեգերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները Նորվեգերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ իսլանդերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները իսլանդերեն 07-02-2024
Տեղեկատվական թերթիկ Տեղեկատվական թերթիկ խորվաթերեն 07-02-2024
Ապրանքի հատկությունները Ապրանքի հատկությունները խորվաթերեն 07-02-2024

Փնտրեք այս ապրանքի հետ կապված ահազանգերը

Դիտել փաստաթղթերի պատմությունը