Bortezomib Accord

Country: Եվրոպական Միություն

language: իսպաներեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
25-03-2022
SPC SPC (SPC)
25-03-2022
PAR PAR (PAR)
13-08-2015

active_ingredient:

bortezomib

MAH:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC_code:

L01XX32

INN:

bortezomib

therapeutic_group:

Agentes antineoplásicos

therapeutic_area:

Mieloma múltiple

therapeutic_indication:

El Bortezomib Acuerdo como monoterapia o en combinación con doxorubicina liposomal pegilada o dexametasona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con progresiva mieloma múltiple que han recibido al menos 1 antes de la terapia y que ya han sufrido o no son adecuados para el trasplante de células madre hematopoyéticas. El Bortezomib Acuerdo en combinación con melfalán y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que no son elegibles para la quimioterapia de dosis alta con trasplante de células madre hematopoyéticas. El Bortezomib Acuerdo en combinación con dexametasona, o con dexametasona y la talidomida, está indicado para el tratamiento de inducción de pacientes adultos no tratados previamente con mieloma múltiple que son elegibles para recibir altas dosis de quimioterapia con trasplante de células madre hematopoyéticas. El Bortezomib Acuerdo en combinación con rituximab, ciclofosfamida, doxorrubicina y prednisona está indicado para el tratamiento de pacientes adultos no tratados previamente con linfoma de células del manto que no son aptas para el trasplante de células madre hematopoyéticas.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2015-07-20

PIL

                                90
B. PROSPECTO
91
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
BORTEZOMIB ACCORD 2,5 MG SOLUCIÓN INYECTABLE EFG
bortezomib
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED
.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Bortezomib Accord y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Bortezomib Accord
3.
Cómo usar Bortezomib Accord
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Bortezomib Accord
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES BORTEZOMIB ACCORD Y PARA QUÉ SE UTILIZA
_ _
Bortezomib Accord contiene el principio activo bortezomib, un
“inhibidor proteosómico”_. _Los
proteosomas juegan un papel importante en controlar el funcionamiento
y crecimiento de las células._ _
Bortezomib puede destruir las células del cáncer, interfiriendo con
su funcionamiento_. _
_ _
Bortezomib Accord se utiliza en el tratamiento del mieloma múltiple
(un cáncer de la médula ósea) en
pacientes mayores de 18 años:_ _
-
solo o junto con los medicamentos doxorubicina liposomal pegilada o
dexametasona, para
pacientes cuya enfermedad está empeorando (en progresión) después
de recibir al menos un
tratamiento previo y para aquellos pacientes cuyo trasplante de
células precursoras de la sangre
no funcionó o no es adecuado_. _
_- _
en combinación con los medicamentos melfalán y prednisona, para
pacientes cuya enfermedad
no ha sido tratada previamente y no sea adecuado que reciban altas
dosis de quimioterapia
previo a un trasplante de células precursoras de la sangre.
_-_
en combinación con los medicamentos dexametasona o dexametasona junto
con talidomida, en
pacientes cuya enfermedad no ha sido tratada previamente y que r
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Bortezomib Accord 2,5 mg/ml solución inyectable
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada ml de solución inyectable contiene 2,5 ml de bortezomib (como
éster bórico de manitol)
Un vial de 1 ml de solución inyectable contiene 2,5 mg de bortezomib.
Un vial de 1,4 ml de solución inyectable contiene 3,5 mg de
bortezomib
Tras la dilución, 1 ml de la solución inyectable contiene 1 mg de
bortezomib.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución inyectable (inyectable).
Solución incolora transparente, con un pH de 4,0 a 7,0.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Bortezomib Accord en monoterapia, o en combinación con doxorubicina
liposomal pegilada o con
dexametasona, está indicado para el tratamiento de pacientes adultos
con mieloma múltiple en
progresión que han recibido previamente al menos 1 tratamiento y que
han sido sometidos o no son
candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos.
Bortezomib Accord está indicado en combinación con melfalán y
prednisona, en el tratamiento de
pacientes adultos con mieloma múltiple que no han sido previamente
tratados y que no sean
candidatos a recibir tratamiento con altas dosis de quimioterapia
previo a un trasplante de progenitores
hematopoyéticos.
Bortezomib Accord está indicado en combinación con dexametasona, o
con dexametasona y
talidomida, en el tratamiento de inducción de pacientes adultos con
mieloma múltiple que no han sido
previamente tratados y que sean candidatos a recibir tratamiento con
altas dosis de quimioterapia
previo a un trasplante de progenitores hematopoyéticos.
Bortezomib Accord está indicado en combinación con rituximab,
ciclofosfamida, doxorubicina y
prednisona en el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de
células del manto que no han sido
previamente tratados y que no sean considerados apropiados para un
trasplante de progenitores
hematopoyétic
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 25-03-2022
SPC SPC բուլղարերեն 25-03-2022
PAR PAR բուլղարերեն 13-08-2015
PIL PIL չեխերեն 25-03-2022
SPC SPC չեխերեն 25-03-2022
PAR PAR չեխերեն 13-08-2015
PIL PIL դանիերեն 25-03-2022
SPC SPC դանիերեն 25-03-2022
PAR PAR դանիերեն 13-08-2015
PIL PIL գերմաներեն 25-03-2022
SPC SPC գերմաներեն 25-03-2022
PAR PAR գերմաներեն 13-08-2015
PIL PIL էստոներեն 25-03-2022
SPC SPC էստոներեն 25-03-2022
PAR PAR էստոներեն 13-08-2015
PIL PIL հունարեն 25-03-2022
SPC SPC հունարեն 25-03-2022
PAR PAR հունարեն 13-08-2015
PIL PIL անգլերեն 25-03-2022
SPC SPC անգլերեն 25-03-2022
PAR PAR անգլերեն 14-06-2018
PIL PIL ֆրանսերեն 25-03-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 25-03-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 13-08-2015
PIL PIL իտալերեն 25-03-2022
SPC SPC իտալերեն 25-03-2022
PAR PAR իտալերեն 13-08-2015
PIL PIL լատվիերեն 25-03-2022
SPC SPC լատվիերեն 25-03-2022
PAR PAR լատվիերեն 13-08-2015
PIL PIL լիտվերեն 25-03-2022
SPC SPC լիտվերեն 25-03-2022
PAR PAR լիտվերեն 13-08-2015
PIL PIL հունգարերեն 25-03-2022
SPC SPC հունգարերեն 25-03-2022
PAR PAR հունգարերեն 13-08-2015
PIL PIL մալթերեն 25-03-2022
SPC SPC մալթերեն 25-03-2022
PAR PAR մալթերեն 13-08-2015
PIL PIL հոլանդերեն 25-03-2022
SPC SPC հոլանդերեն 25-03-2022
PAR PAR հոլանդերեն 13-08-2015
PIL PIL լեհերեն 25-03-2022
SPC SPC լեհերեն 25-03-2022
PAR PAR լեհերեն 13-08-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 25-03-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 25-03-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 13-08-2015
PIL PIL ռումիներեն 25-03-2022
SPC SPC ռումիներեն 25-03-2022
PAR PAR ռումիներեն 13-08-2015
PIL PIL սլովակերեն 25-03-2022
SPC SPC սլովակերեն 25-03-2022
PAR PAR սլովակերեն 13-08-2015
PIL PIL սլովեներեն 25-03-2022
SPC SPC սլովեներեն 25-03-2022
PAR PAR սլովեներեն 13-08-2015
PIL PIL ֆիններեն 25-03-2022
SPC SPC ֆիններեն 25-03-2022
PAR PAR ֆիններեն 13-08-2015
PIL PIL շվեդերեն 25-03-2022
SPC SPC շվեդերեն 25-03-2022
PAR PAR շվեդերեն 13-08-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 25-03-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 25-03-2022
PIL PIL իսլանդերեն 25-03-2022
SPC SPC իսլանդերեն 25-03-2022
PIL PIL խորվաթերեն 25-03-2022
SPC SPC խորվաթերեն 25-03-2022
PAR PAR խորվաթերեն 13-08-2015