Երկիր: Նիդերլանդեր
Լեզու: հոլանդերեն
Աղբյուրը: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
PARACETAMOL
Alliance Healthcare Nederland B.V. De Amert 603 5462 GH VEGHEL
N02BE01
PARACETAMOL
Zetpil
HARD VET ; SILICIUMDIOXIDE (E 551),
Rectaal gebruik
Paracetamol
Hulpstoffen: HARD VET; SILICIUMDIOXIDE (E 551);
2014-08-22
BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 120/240/500/1000 MG ZETPILLEN Module 1.3.1.3 RVG 114315/114320/114321/114322 PIL Version 2020-02 Page 1 of 6 BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 120 MG, ZETPILLEN BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 240 MG, ZETPILLEN BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 500 MG, ZETPILLEN BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 1000 MG , ZETPILLEN Paracetamol LEE S G OED DE HEL E BIJSL U ITE R V OO R DA T U D IT GENEES M IDD E L GAA T GEBRUIKEN WAN T ER STAA T BEL ANGRIJK E I NFORMATI E IN VOO R U. Gebruik dit genees m idd e l alti j d precie s zoal s besc h reve n in dez e bijsl u ite r of zoal s uw art s of apot h eke r u dat heef t vertel d . - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw apotheker. - Krijgt u last van één van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Wordt uw klacht na 14 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem dan contact op met uw arts. INHOU D VAN DEZ E BIJSL U ITE R 1. Wa t is BOOTS PHARMACEUTICALS paracetamol zet p ille n en waarvoo r wor d t d it mi dde l ge b ru ikt? 2. Wann eer ma g u d it mi dde l nie t gebruike n of moe t u e r extr a voorzic h ti g me e zijn? 3. Hoe ge b ruik t u d it mi ddel? 4. Mogeli j ke bijwerki n ge n 5. Hoe bewaar t u dit mi dde l? 6. Inh o ud van de verpakki n g en overig e infor m ati e 1. WAT IS BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL ZETPILLEN EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? D it mi dde l behoor t to t de groe p g enees m idd elen die een pijnstille nde en koortsverlage nde werkin g h ebb e n. Dit mi dde l wor d t gebruik t bij: - hoofdpijn - kiespijn - spierpijn - spit - zenuwpijn - menstruatiepijn - koorts en pijn bij griep en verkoudheid - koorts en pijn na inenting Wor d t uw klac h t na 14 dage n nie t mi nder, of wor d t hij zelf s erger ? Nee m dan contac t op me t uw arts . 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRU I KEN Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
1 BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 120/240/500/1000 MG Module 1.3.1.1 RVG 114315/114320/114321/114322 SPC Version 2020-03 Page 1 of 8 1.3.1.1 SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 120 mg , zetpillen BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 240 mg , zetpillen BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 500 mg , zetpillen BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 1000 mg , zetpillen 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Paracetamol 120, 240, 500 en 1000 mg, zetpillen bevatten als werkzaam bestanddeel per zetpil 120, 240, 500 resp. 1000 mg paracetamol. Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Zetpil. Witte of bijna witte torpedovormige zetpil met een glad oppervlak. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES Hoofdpijn, kiespijn, spierpijn, spit, zenuwpijn, menstruatiepijn, koorts en p i jn b i j gri ep en v erkoudhe i d, koorts en p i jn na v acc i na tie . 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _ _ Dosering Leeftijd (jaren) Lichaamsgewicht (kg) Dosis (mg) Aantal doses per 24 uur 0,25 – 1 5,5 - 10 120 2 – 3 1 – 2 10 - 12,5 240 2 – 3 2 – 4 12,5 – 17 240 3 4 – 6 17 – 22 240 4 6 – 9 22 - 30 500 2 – 3 9 – 12 30 – 40 500 3 12 – 15 40 - 55 500 of 4 of 1000 maximaal 2-3 Volwassenen en jongeren vanaf 15 jaar > 55 1000 maximaal 4 2 BOOTS PHARMACEUTICALS PARACETAMOL 120/240/500/1000 MG Module 1.3.1.1 RVG 114315/114320/114321/114322 SPC Version 2020-03 Page 2 of 8 Aanwi j zingen v oor geb r uik: - BOOTS PHARMACEUTICALS Paracetamol 1000 mg zetpillen zijn niet geschikt voor kinderen jonger dan 12 jaar. - Het toedi en i ngsinterval moet mins tens 6 uur te bed r agen. - Niet geb r uiken i n co m bina tie m et ande r e pa r ace t amol be v att ende produc t en. - De aan g egeven do s eri ng niet overschri j den v anwe g e het ris ico op s chade aan de le ver (z ie r ub riek 4.4 en 4.9). - Het aan g egeven aan t al dos e s p e r 24 uur niet overschri j den. - De lagere toedieningsfrequentie is bedoeld voor kinderen Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը