BIO-ATORVASTATIN Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique)

Հասանելի է:

BIOMED PHARMA

ATC կոդը:

C10AA05

INN (Միջազգային անվանումը):

ATORVASTATIN

Դոզան:

10MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Atorvastatine (Atorvastatine calcique) 10MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

(3X10)/30/100/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0133055001; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2018-09-25

Ապրանքի հատկությունները

_Monographie de _
_Pr_
_BIO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique)_
_Page 1 de 57_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT PR
BIO-ATORVASTATIN
Comprimés
d’atorvastatine
calcique, USP
Atorvastatine à 10, 20, 40 et 80 mg
RÉGULATEUR DU MÉTABOLISME DES LIPIDES
Numéro de contrôle: 252277
Date de Révision:
Le 17 juin 2021
Biomed Pharma
1B-9450 Boulevard Langelier
Montréal, Québec
H1P 3H8
_Monographie de _
_Pr_
_BIO-ATORVASTATIN (atorvastatine calcique)_
_Page 2 de 57_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.......................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.............................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...................................................................................
15
POSOLOGIE ET MODE
D’ADMINISTRATION
........................................................................
27
SURDOSAGE
................................................................................................................................
28
MODE
D’ACTION
ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................... 28
STABILITÉ ET CONSERVATION
..............................................................................................
32
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................ 32
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
................................................ 32
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................