Երկիր: Պորտուգալիա
Լեզու: պորտուգալերեն
Աղբյուրը: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Beta-histina
Farmoz - Sociedade Técnico Medicinal, S.A.
N07CA01
Beta-histina
24 mg
Comprimido
Beta-histina, cloridrato 24 mg
Via oral
Blister 50 unidade(s)
2.7 - Antieméticos e antivertiginosos
MSRM
Genérico
betahistine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5657630 CNPEM: 50040049 CHNM: 10037940 Não Comercializado
Autorizado
2015-07-27
APROVADO EM 04-06-2021 INFARMED Folheto informativo: Informação para o doente Beta-histina Farmoz 24 mg comprimidos Beta-histina, dicloridrato Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contém informação importante para si. Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.Ver secção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Beta-histina Farmoz e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Beta-histina Farmoz 3. Como tomar Beta-histina Farmoz 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Beta-histina Farmoz 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é Beta-histina Farmoz e para que é utilizado O que é Beta-histina Farmoz Beta-histina Farmoz contém beta-histina. Beta-histina Farmoz é um tipo de medicamento chamado de "análogo da histamina". Para que é utilizado o Beta-histina Farmoz Beta-histina Farmoz 24 mg é utilizado para o tratamento da vertigem, zumbidos e perda de audição associadas à Síndrome de Ménière. Como funciona o Beta-histina Farmoz Beta-histina Farmoz ajuda a circulação sanguínea no seu ouvido interno, diminuindo o desenvolvimento de pressão. 2. O que precisa de saber antes de tomar Beta-histina Farmoz Não tome Beta-histina Farmoz: - Se tem alergia à beta-histina ou a qualquer outro componente deste medicamento (indicados na secção 6). - Se o seu médico disse que tem um tumor na glândula suprarenal (chamado “feocromocitoma”). APROVADO EM 04-06-2021 INFARMED Não tome este medicamento se alguma das situações acima mencionadas lhe for aplicável. Se tiver dúvidas, consulte o Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը
APROVADO EM 27-07-2015 INFARMED 1. NOME DO MEDICAMENTO Beta-histina Farmoz 24 mg comprimidos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA Cada comprimido contém 24 mg de dicloridrato de beta-histina. Excipiente com efeito conhecido: Manitol. Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Comprimido Comprimidos não revestidos brancos, redondos e biconvexos, ranhurados numa das faces, gravados com "II" em cada lado da ranhura, e planos na outra face. O comprimido pode ser dividido em doses iguais. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 Indicações terapêuticas Vertigem, zumbidos e perda de audição associados à Síndrome de Ménière. 4.2 Posologia e modo de administração A dose diária inicial é de 48 mg repartidos ao longo do dia. As doses de manutenção variam entre 24 e 48 mg/dia. A dosagem deve ser adaptada individualmente de acordo com a resposta à terapêutica. Os comprimidos são para administração oral de preferência às refeições. População pediátrica Devido a falta de dados de segurança e eficácia, Beta-histina Farmoz não é recomendado a crianças com menos de 18 anos. População geriátrica Embora apenas existam dados limitados de estudos clínicos neste grupo de doentes, a vasta experiência pós-comercialização sugere que não são necessários ajustes da dose. Insuficiência renal Embora apenas existam dados limitados de estudos clínicos neste grupo de doentes, a experiência pós-comercialização sugere que não são necessários ajustes da dose. APROVADO EM 27-07-2015 INFARMED Insuficiência hepática Embora apenas existam dados limitados de estudos clínicos neste grupo de doentes, a experiência pós-comercialização sugere que não são necessários ajustes da dose. 4.3 Contraindicações Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer um dos excipientes mencionados na secção 6.1. Feocromocitoma. 4.4 Advertências e precauções especiais de utilização Os doentes com asma brônquica ou com história de úlcera péptica necessitam de ser cuida Կարդացեք ամբողջական փաստաթուղթը