Axura

Country: Եվրոպական Միություն

language: անգլերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
26-02-2024
SPC SPC (SPC)
26-02-2024
PAR PAR (PAR)
05-01-2012

active_ingredient:

memantine hydrochloride

MAH:

Merz Pharmaceuticals GmbH

ATC_code:

N06DX01

INN:

memantine

therapeutic_group:

Other anti-dementia drugs

therapeutic_area:

Alzheimer Disease

therapeutic_indication:

Treatment of patients with moderate to severe Alzheimer's disease.

leaflet_short:

Revision: 27

authorization_status:

Authorised

authorization_date:

2002-05-17

PIL

                                52
B. PACKAGE LEAFLET
53
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
AXURA 10 MG FILM-COATED TABLETS
Memantine hydrochloride
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Axura is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Axura
3.
How to take Axura
4.
Possible side effects
5.
How to store Axura
6.
Content of the pack and other information
1.
WHAT AXURA IS AND WHAT IT IS USED FOR
HOW DOES AXURA WORK
Axura contains the active substance memantine hydrochloride.
Axura belongs to a group of medicines known as anti-dementia
medicines.
Memory loss in Alzheimer’s disease is due to a disturbance of
message signals in the brain. The brain
contains so-called N-methyl-D-aspartate (NMDA)-receptors that are
involved in transmitting nerve
signals important in learning and memory. Axura belongs to a group of
medicines called NMDA-
receptor antagonists. Axura acts on these NMDA-receptors improving the
transmission of nerve
signals and the memory.
WHAT IS AXURA USED FOR
Axura is used for the treatment of patients with moderate to severe
Alzheimer’s disease.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE AXURA
DO NOT TAKE AXURA
-
if you are allergic (hypersensitive) to memantine hydrochloride or any
of the other ingredients
of Axura tablets (listed in section 6).
WARNING AND PRECAUTIONS
Talk to your doctor or pharmacist before taking Axura
-
if you have a history of epileptic seizures
-
if you have recently experienced a myocardial infarction (heart
attack), or if you are suffering
from conges
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Axura 10 mg film-coated tablets
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg film-coated tablets
Axura 20 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Axura 10 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 10 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 8.31 mg memantine.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg film-coated tablets
Each filmcoated tablet contains 5 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 4.15 mg memantine.
Each film-coated tablet contains 10 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 8.31 mg memantine.
Each film-coated tablet contains 15 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 12.46 mg memantine.
Each film-coated tablet contains 20 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 16.62 mg memantine.
Axura 20 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 20 mg of memantine hydrochloride
equivalent to 16.62 mg memantine.
For a full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet.
Axura 10 mg film-coated tablets
Pale yellow to yellow, oval shaped film-coated tablet with breaking
line and engravings "1-0" on one
side and "M M" on the other side.
The tablet can be divided into equal doses.
Axura 5 mg+10 mg+15 mg+20 mg film-coated tablets
The 5 mg film-coated tablets are white to off-white, oval-oblong
film-coated tablets with imprint ‘5’ on
one side and imprint ‘MEM’ on the other side.
The 10 mg film-coated tablets are pale yellow to yellow, oval shaped
film-coated tablet with breaking
line and engravings "1-0" on one side and "M M" on the other side. The
tablet can be divided into
equal doses.
The 15 mg film-coated tablets are orange to grey-orange, oval-oblong
film-coated tablets with imprint
‘15’ on one side and imprint ‘MEM’ on the other side.
The 20 mg film-coated tablets are pale red to grey-red, oval-oblong
film-coated tablets with imprint ‘20’
on one side and imprint ‘MEM’ on the other side.
Axura 20 mg film-coated tablets
Pale red to grey-red,
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 26-02-2024
SPC SPC բուլղարերեն 26-02-2024
PAR PAR բուլղարերեն 05-01-2012
PIL PIL իսպաներեն 26-02-2024
SPC SPC իսպաներեն 26-02-2024
PAR PAR իսպաներեն 05-01-2012
PIL PIL չեխերեն 26-02-2024
SPC SPC չեխերեն 26-02-2024
PAR PAR չեխերեն 05-01-2012
PIL PIL դանիերեն 26-02-2024
SPC SPC դանիերեն 26-02-2024
PAR PAR դանիերեն 05-01-2012
PIL PIL գերմաներեն 26-02-2024
SPC SPC գերմաներեն 26-02-2024
PAR PAR գերմաներեն 05-01-2012
PIL PIL էստոներեն 26-02-2024
SPC SPC էստոներեն 26-02-2024
PAR PAR էստոներեն 05-01-2012
PIL PIL հունարեն 26-02-2024
SPC SPC հունարեն 26-02-2024
PAR PAR հունարեն 05-01-2012
PIL PIL ֆրանսերեն 26-02-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 26-02-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 05-01-2012
PIL PIL իտալերեն 26-02-2024
SPC SPC իտալերեն 26-02-2024
PAR PAR իտալերեն 05-01-2012
PIL PIL լատվիերեն 26-02-2024
SPC SPC լատվիերեն 26-02-2024
PAR PAR լատվիերեն 05-01-2012
PIL PIL լիտվերեն 26-02-2024
SPC SPC լիտվերեն 26-02-2024
PAR PAR լիտվերեն 05-01-2012
PIL PIL հունգարերեն 26-02-2024
SPC SPC հունգարերեն 26-02-2024
PAR PAR հունգարերեն 05-01-2012
PIL PIL մալթերեն 26-02-2024
SPC SPC մալթերեն 26-02-2024
PAR PAR մալթերեն 05-01-2012
PIL PIL հոլանդերեն 26-02-2024
SPC SPC հոլանդերեն 26-02-2024
PAR PAR հոլանդերեն 05-01-2012
PIL PIL լեհերեն 26-02-2024
SPC SPC լեհերեն 26-02-2024
PAR PAR լեհերեն 05-01-2012
PIL PIL պորտուգալերեն 26-02-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 26-02-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 05-01-2012
PIL PIL ռումիներեն 26-02-2024
SPC SPC ռումիներեն 26-02-2024
PAR PAR ռումիներեն 05-01-2012
PIL PIL սլովակերեն 26-02-2024
SPC SPC սլովակերեն 26-02-2024
PAR PAR սլովակերեն 05-01-2012
PIL PIL սլովեներեն 26-02-2024
SPC SPC սլովեներեն 26-02-2024
PAR PAR սլովեներեն 05-01-2012
PIL PIL ֆիններեն 26-02-2024
SPC SPC ֆիններեն 26-02-2024
PAR PAR ֆիններեն 05-01-2012
PIL PIL շվեդերեն 26-02-2024
SPC SPC շվեդերեն 26-02-2024
PAR PAR շվեդերեն 05-01-2012
PIL PIL Նորվեգերեն 26-02-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 26-02-2024
PIL PIL իսլանդերեն 26-02-2024
SPC SPC իսլանդերեն 26-02-2024
PIL PIL խորվաթերեն 26-02-2024
SPC SPC խորվաթերեն 26-02-2024

view_documents_history